一株粪产碱杆菌及其应用制造技术

本发明专利技术涉及微生物技术领域，具体涉及一株粪产碱杆菌及其应用。所述菌株分类命名为粪产碱杆菌（Alcaligenes faecalis）QQB

【技术实现步骤摘要】
一株粪产碱杆菌及其应用


[0001]本专利技术属于微生物
，涉及一株粪产碱杆菌及其应用。

技术介绍

[0002]厕所、垃圾中转站、污水处理站等异味严重影响着周边环境与居民健康,迫切需求高效的除臭措施来净化空气，改善空气质量。生物除臭剂的诞生，大大改善了垃圾投放点、垃圾中转站、垃圾填埋场、养殖场、公厕等恶臭源影响范围下生活的广大人民的生活环境。生物除臭技术在20世纪50年代发展起来，80年代在德国和荷兰等国家处理臭气取得较好效果，当前生物除臭已成为处理恶臭的主要技术。生物除臭主要是通过微生物的生理代谢将具有臭味的物质加以转化，使目标污染物被有效分解去除，以达到恶臭的治理目的。含氮化合物和含硫化合物被认为是主要的恶臭物质，高效除臭微生物的分离和筛选是除臭微生物制剂的重要前提。因此筛选高效除臭功能微生物，开发高效除臭微生物制剂已成为当前的迫切需求。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一株粪产碱杆菌及其应用。
[0004]为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一株粪产碱杆菌，所述菌株分类命名为粪产碱杆菌（Alcaligenes faecalis）QQB
‑
A05，已于2021年9月2日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC No.23341，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
[0005]上述粪产碱杆菌的菌落特征及菌体形态为：将菌株QQB
‑
A05在NA平板上培养24h后形成的菌落为浅黄色、半透明、略有光泽、圆形、无流动性，菌落直径3
‑
4mm；菌体呈杆状，革兰氏染色呈阴性，无芽孢，无荚膜。
[0006]上述粪产碱杆菌的生理生化特征为：QQB
‑
A05接触酶反应呈阴性，V．P测定呈阴性，MR测定呈阳性，葡萄糖产酸试验阳性，葡萄糖产气试验阴性，柠檬酸盐试验阳性，硝酸盐还原呈阳性，淀粉水解呈阴性，吲哚实验呈阴性，丙二酸测定呈阴性，产H2S试验呈阳性。
[0007]将上述粪产碱杆菌的16S rDNA序列（SEQ ID NO.1）与GenBank数据库中的序列比对，结果表明：QQB
‑
A05与Alcaligenes faecalis同处于一个分支上，其16S rDNA序列与Alcaligenes faecalis（KX548264.1）的相似度达98.67%。结合菌落形态、生理生化特征和16S rDNA序列分析，初步鉴定其为粪产碱杆菌（Alcaligenes faecalis）。
[0008]上述粪产碱杆菌QQB
‑
A05在去除畜禽粪污、垃圾和公共场所臭味中的应用。
[0009]本专利技术的优点在于：本专利技术所述粪产碱杆菌（Alcaligenes faecalis）QQB
‑
A05能有效去除环境中氨气和/或硫化氢，氨气24h去除率达85.27%，硫化氢的24h去除率达79.83%，可应用于畜禽粪污、垃圾和公共场所除臭，应用前景好。
具体实施方式
[0010]为了使本专利技术所述的内容更加便于理解，下面结合具体实施方式对本专利技术所述的技术方案做进一步的说明，但是本专利技术不仅限于此。
[0011]本专利技术所述一株粪产碱杆菌，其分类命名为粪产碱杆菌（Alcaligenesfaecalis）QQB
‑
A05，已于2021年9月2日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCCNo.23341，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
[0012]以下实施例中所用到的培养基如下：NH3选择性固体培养基：蔗糖50.0g，25%氨水10.0mL，KH2PO42.0g，MgSO4·
7H2O0.5g，FeSO40.1g，1wt%ZnSO45.0mL，NaCl2.0g，琼脂18.0g，蒸馏水1000mL，121℃灭菌15min。
[0013]NH3选择性液体培养基：蔗糖50.0g，25%氨水10.0mL，KH2PO42.0g，MgSO4·
7H2O0.5g，FeSO40.1g，1wt%ZnSO45.0mL，NaCl2.0g，蒸馏水1000mL，121℃灭菌15min。
[0014]H2S选择性培养基：葡萄糖5.0g，K2HPO40.5g，KNO31.0g，MgCl20.5g，NaCl0.5g，NH4Cl0.5g，Na2CO31.0g，FeCl20.01g，蒸馏水1000mL，pH自然，121℃灭菌15min。
[0015]实施例1粪产碱杆菌的分离筛选与鉴定（1）筛选过程：通过梯度稀释法，从福建红树植物中分离出319株分离物。通过三区划线法对分离到的内生细菌进行纯化，并通过镜检判断菌株是否纯化，对纯化后的细菌进行编号，挑取单菌落，转移到NA斜面上保存备用。通过菌株对NH3、H2S的降解活性进行筛选，初步筛选出6株具有较强除臭活性的内生菌株，最终筛选出一株具有良好除臭效果的内生细菌，标记为QQB
‑
A05。
[0016]（2）菌落特征及菌落形态：将QQB
‑
A05在NA平板上培养24h后形成的菌落为浅黄色、半透明、略有光泽、圆形、无流动性，菌落直径3
‑
4mm；电镜下菌体呈杆状，革兰氏染色呈阴性，无芽孢，无荚膜。
[0017]（3）生理生化特征：QQB
‑
A05接触酶反应呈阴性，V．P测定呈阴性，MR测定呈阳性，葡萄糖产酸试验阳性，葡萄糖产气试验阴性，柠檬酸盐试验阳性，硝酸盐还原呈阳性，淀粉水解呈阴性，吲哚实验呈阴性，丙二酸测定呈阴性，产H2S试验呈阳性。
[0018]（4）除氨活性菌株初选除NH3菌株初筛：配置NH3选择性固体培养基，定量200mL装入锥形瓶中，高压灭菌并冷却至适当温度后注入0.5mL浓度为25%的氨水，然后倒平板。待平板冷却后将分离得到的菌株点接至NH3选择性固体培养基平板上，置于30℃恒温培养3d后观察菌落生长情况，测量菌落直径并记录。菌落直径越大表明该菌株降解NH3的活性越强。
[0019]表1氨降解活性菌株的初步筛选注：D：菌落直径。
[0020]氨降解活性：
“‑”
：无活性（菌落直径：0mm）；“+”：有活性（菌落直径:1
‑
5mm）；“++”：较强活性（菌落直径：6
‑
10mm）；“+++”：很强活性（菌落直径：＞10mm）。
[0021]（5）除臭菌株复筛除NH3菌株筛选：取30mLNH3选择性液体培养基装于摇瓶中，高压灭菌后注入30μL浓度为25%的氨水备用。将以上初筛出的具较强降解NH3活性的菌株接种至NB液体培养基，置于180r/min摇床上30℃恒温培养2~3d后，按5%(V/V)接种量接种至以上NH3选择性液体培养基中，摇瓶密封后置于180r/min摇床上30℃恒温培养3~7d后观察菌液变化，若菌液浑浊表明该菌株具有降解NH3的活性。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一株粪产碱杆菌，其特征在于：所述菌株分类命名为粪产碱杆菌（Alcaligenes faecalis）QQB
‑
A05，已于2021年9月2日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC No.2...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘芳，袁宗胜，谢宝贵，
申请(专利权)人：闽江学院，
类型：发明
国别省市：