一种法匹拉韦多组分药物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种法匹拉韦多组分药物及其制备方法和应用，属于药物共晶领域。本发明专利技术通过采用制备晶型药物的方式改善法匹拉韦的理化性能。经过研究和筛选，提供了能够明显提高法匹拉韦溶解度改善其压片性的药物共晶形式，通过将法匹拉韦与间羟基苯甲酸、3,4

【技术实现步骤摘要】
一种法匹拉韦多组分药物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于药物共晶领域，具体涉及一种法匹拉韦多组分药物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]本专利技术
技术介绍
中公开的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]法匹拉韦(英文名：favipiravir，中文名：6
‑
氟
‑3‑
羟基吡嗪
‑2‑
甲酰胺)，是一种广谱抗病毒药物，具有抗多种病原体的活性，包括埃博拉病毒、诺如病毒、RSV、鼻病毒、脊髓灰质炎病毒、黄热病毒和流感病毒。该药可选择性抑制流感病毒RNA聚合酶，而不会对哺乳动物细胞产生毒性作用，可用于对当前抗病毒治疗耐药病毒株感染的治疗，具有与奥司他韦和帕拉米韦的协同效应。法匹拉韦能够选择性抑制与流感病毒复制相关的RNA聚合酶，是具有全新作用机制的抗病毒药物，它可被宿主细胞酶磷酸核糖基化生成具有生物活性的法匹拉韦呋喃核糖基
‑5‑
三磷酸肌醇(法匹拉韦本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.间羟基苯甲酸、3,4
‑
二羟基苯甲酸、3,5
‑
二羟基苯甲酸中的任意一种或多种在提高法匹拉韦溶解度、改善法匹拉韦压片性和/或提高临床疗效、降低药物毒副作用中的应用。2.一种法匹拉韦多组分药物，其特征在于，其原料成分至少包含：a)法匹拉韦；b)间羟基苯甲酸、3,4
‑
二羟基苯甲酸和3,5
‑
二羟基苯甲酸中的任意一种或多种；其中，a)和b)的摩尔比控制为1:0.1～10，优选为1:1；优选的，当原料成分为法匹拉韦和间羟基苯甲酸时，法匹拉韦多组分药物的共晶粉末特征峰2θ角度为：13.25
±1°
，14.31
±1°
，14.59
±1°
，15.14
±1°
，16.75
±1°
，17.75
±1°
，23.29
±1°
，23.68
±1°
，25.17
±1°
，25.39
±1°
，26.72
±1°
，27.89
±1°
，28.33
±1°
，29.05
±1°
，30.27
±1°
，31.93
±1°
，32.88
±1°
，33.87
±1°
，34.82
±1°
，35.43
±1°
，36.26
±1°
，39.19
±1°
，39.75
±1°
；优选的，当原料成分为法匹拉韦和3,4
‑
二羟基苯甲酸时，法匹拉韦多组分药物的共晶粉末特征峰2θ角度为：6.51
±1°
，13.00
±1°
，13.67
±1°
，14.02
±1°
，14.41
±1°
，15.12
±1°
，16.81
±1°
，18.89
±1°
，19.67
±1°
，21.59
±1°
，23.08
±1°
，24.18
±1°
，24.89
±1°
，26.38
±1°
，26.77
±1°
，26.97
±1°
，28.22
±1°
，28.46
±1°
，29.05
±1°
，32.58
±1°
，35.05
±1°
，35.83
±1°
，36.62
±1°
，38.39
±1°
，39.17
±1°
，40....

【专利技术属性】
技术研发人员：王蕾，李慧敏，陶绪堂，谢冠英，宋舒虹，曲亚倩，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：