抗人胸腺基质淋巴细胞生成素抗体及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了能够结合人胸腺基质淋巴细胞生成素(hTSLP)的抗体以及其制备方法和应用。本发明专利技术的抗人TSLP抗体能够与人TSLP受体特异性结合，具有良好的抑制PBMC分泌TARC的作用，可应用于治疗TSLP相关疾病，例如免疫介导的炎症性疾病。的炎症性疾病。的炎症性疾病。

【技术实现步骤摘要】
抗人胸腺基质淋巴细胞生成素抗体及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及人胸腺基质淋巴细胞生成素(hTSLP)抗体，尤其涉及中和hTSLP活性的抗体。其进一步涉及使用hTSLP抗体分子诊断或治疗hTSLP相关病症的方法，其中所述病症例如哮喘、慢性肺阻塞、遗传过敏性皮炎、变应性鼻炎、纤维变性、炎性肠病和霍奇金淋巴瘤。
[0002]专利技术背景
[0003]支气管哮喘(bronchial asthma，简称哮喘)是最常见的慢性疾病之一，近年哮喘患病率在全球范围内有逐年增长的趋势。目前，全球哮喘患者至少有3亿人，中国哮喘患者约3000万人。亚洲地区哮喘流行病学调查数据显示，亚洲的成人哮喘患病率在0.7％～11.9％，平均不超过5％，近年来平均哮喘患病率有上升趋势。当前哮喘的标准疗法为吸入式糖皮质激素+/
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长效β2受体激动剂，有较强的副作用且会导致免疫系统紊乱，且5
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10％的患者当前无有效治疗药物。根据中国哮喘流行病调查的最新数据，我国仅有40.5％哮喘患者达到控制。市场亟需特异性强，低毒副作用，可有效对症控本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.特异性结合人胸腺基质淋巴细胞生成素(hTSLP)的抗体或其抗原结合部分，其包含至少1个选自以下序列，其突变序列或者与其具有至少95％序列同一性的氨基酸序列。其包含重链可变区，所述重链可变区包含HCDR3序列，任选地还包含HCDR1和/或HCDR2序列，其中所述HCDR3序列包含选自SEQ ID NOs:3，6，9和12的氨基酸序列；和/或所述HCDR2序列包含选自SEQ ID NOs:2，5，8和11的氨基酸序列；和/或所述HCDR1序列包含选自SEQ ID NOs:1，4，7和10的氨基酸序列。2.如权利要求1所述的抗体或其抗原结合部分，其中所述CDR区突变序列为CDR区发生1
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3个优化抗体活性的氨基酸突变，其中所述的HCDR2序列突变序列优选为SEQ ID NO：49。3.如权利要求1
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2所述的抗体或其抗原结合部分，其中所述重链可变区包含选自SEQ ID NOs:26，32，38和44的氨基酸序列或者具有至少80％同源性的氨基酸序列。4.如权利要求1
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3所述的抗体或其抗原结合部分，其还包含轻链可变区，其包含以下序列，其突变序列或者与其具有至少95％序列同一性的氨基酸序列。所述轻链可变区包含LCDR1、LCDR2和/或LCDR3序列，其中所述LCDR1序列包含选自SEQ ID NOs:13，16，19和22的氨基酸序列；和/或所述LCDR2序列包含选自SEQ ID NOs:14，17，20和23的氨基酸序列；和/或所述LCDR3序列包含选自SEQ ID NOs:15，18，21和24的氨基酸序列。5.如权利要求4所述的抗体或其抗原结合部分，其中所述轻链可变区包含选自SEQ ID NOs:29，35，41和47的氨基酸序列或者具有至少80％同源性的氨基酸序列。6.如前述权利要求任一项所述的抗体或其抗原结合部分，其中所述重链包含选自SEQ ID NOs:27，33，39和45的氨基酸序列或者与上述序列具有至少80％同源性的氨基酸序列；和/或所述轻链包含选自SEQ ID NOs：30，36，42和48的氨基酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭锦林，袁玉菁，党尉，吴易潘，朱玲巧，张成海，邹秋玲，李致科，王洋，
申请(专利权)人：上海麦济生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：