【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗前睑缘炎和后睑缘炎的组合物和方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本专利合作条约(PCT)国际申请要求于2020年8月19日在美国专利商标局提交的专利技术名称“用于治疗前睑缘炎和后睑缘炎的组合物和方法”的申请号US16/997,079的非临时专利申请作为本PCT国际申请的优先权，以及要求于2019年8月20日在美国专利商标局提交的专利技术名称“用于治疗前睑缘炎和后睑缘炎的方法”的申请号US 62/889,323的临时专利申请作为本PCT国际申请的优先权。上述参考专利申请的说明书整个被本文参引。
[0003]本专利技术涉及用于治疗前睑缘炎和后睑缘炎的药物组合物和方法，该前睑缘炎和后睑缘炎可以是原发，而不是继发于其它因素，例如感染、侵染或红斑痤疮。该组合物包括伊维菌素，该伊维菌素占总组合物的0.001wt.％至20wt.％。所述组合物精确地局部施用至眼睑缘将对患有前睑缘炎和后睑缘炎的患者提供治疗益处。
技术介绍
[0004]图1A表示了穿过眼球前部部分和眼睑100的矢状剖视图。睑缘炎是用于说明...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于治疗有需要的受试者的前睑缘炎和后睑缘炎的方法，包括精确地在受试者的眼睑缘上局部施用药物组合物，所述药物组合物包括伊维菌素和眼科上可接受载体，并不共同施用另一活性药物成分；其中，所述药物组合物包括大约0.001wt.％至20wt.％的伊维菌素，且所述药物组合物粘接在眼睑缘上。2.根据权利要求1所述的方法，其中：所述药物组合物具有抗泪液膜中的分散或溶解性。3.根据权利要求1所述的方法，其中：所述睑缘炎与睑板腺疾病和/或干眼病相关。4.根据权利要求1所述的方法，其中：所述睑缘炎是原发性睑缘炎。5.根据权利要求1所述的方法，其中：所述局部施用是定期施用。6.根据权利要求1所述的方法，其中：所述药物组合物每天施加一次持续3天，并在2周后重复每天一次持续3天。7.根据权利要求1所述的方法，其中：所述药物组合物包括大约1wt.％的伊维菌素。8.根据权利要求1所述的方法，其中：所述药物组合物还包括选自由螯合剂、湿润剂、树胶/增稠剂、乳化剂、防水剂、碱、防腐剂、抗氧化剂、pH调节剂和水组成的组的一个或多个。9.根据权利要求8所述的方法，其中：所述螯合剂是乙二胺四乙酸二钠。10.根据权利要求1所述的方法，其中：所述药物组合物还包括在大约50wt.％至75wt.％范围内的水。11.根据权利要求1所述的方法，其中：所述药物组合物的施用导致增加睑脂产生。12.根据权利要求1所述的方法，还包括：采用施加器将所述药物组合物精确地施加在眼睑缘上。13.根据权利要求1所述的方法，还包括：在眼睑缘的整个长度上以及在上眼睑缘和下眼睑缘上施加药物组合物。14.根据权利要求1所述的方法，其中：所述受试者是小鼠、大鼠、猫、山羊、牛、绵羊、马、仓鼠、雪貂、猪、狗、鸭嘴兽、豚鼠、兔、猿、猴和人中的一个。15.一种治疗有需要的受试者的原发性睑缘炎的方法，包括精确地在受试者的眼睑缘上局部施用药物组合物，每天一次持续3天，并在2周后重复每天一次持续3天，所述药物组合物包括伊维菌素和眼科上可接受载体，并不共同施用另一活性药物成分；其中，所述药物组合物包括大约0.001wt.％至20wt.％的伊维菌素，且所述药物组合物粘接在眼睑缘上。16.根据权利要求15所述的方法，其中：所述眼科上可接受的载体包括选自由螯合剂、湿润剂、增稠剂、乳化剂、防水剂、碱、防腐剂、抗氧化剂、pH调节剂和水组成的组的一个或多个。17.一种药物组合物，所述药物组合物包括：(a)眼科可接受的载体；以及(b)治疗有效量的生物活性物质，所述生物活性物质适合于精确施用在受试者的眼睑缘上，其中，所述药物组合物粘接在眼睑缘上。18.根据权利要求17所述的药物组合物，其中：所述药物组合物具有抗分散性，从而保留在眼睑缘上。19.根据权利要求17所述的药物组合物，其中：所述生物活性物质选自由抗寄生虫剂、类固醇、抗生素、生长因子和血清组成的组。20.根据权利要求17所述的药物组合物，其中：所述眼科上可接受的载体包括至少一种
眼科上可接受的赋形剂。21.根据权利要求20所述的药物组合物，其中：所述眼科上可接受的赋形剂选自由螯合剂、湿润剂、树胶/增稠剂、乳化剂、防水剂、碱、防腐剂、抗氧化剂、pH调节剂...
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