一种同时测定生物样品中多种内源性糖醇含量的方法和系统技术方案

本发明专利技术涉及内源性物质检测技术领域，具体涉及一种同时测定生物样品中多种内源性糖醇含量的方法，包括如下依次进行的步骤：经预处理获得含有内标的待富集处理品；使用UPLC含有内标的待富集处理品获得糖醇富集样品；使用MS/MS检测和/或量化所述糖醇富集样品中的糖醇；所述糖醇包括山梨醇、甘露醇、赤藓糖醇、核糖醇和肌醇。本方案解决了现有技术中的分析方法难以同时检测多种内源性糖醇的技术问题，且解决了同分异构体糖醇色谱难以完全分离的技术难题。该方法检测过程耗时短、相对成本低、特异性好、灵敏度高、节省劳动量，更适合应用于评价药物或者治疗方法的效果的实践操作中。价药物或者治疗方法的效果的实践操作中。价药物或者治疗方法的效果的实践操作中。

【技术实现步骤摘要】
一种同时测定生物样品中多种内源性糖醇含量的方法和系统


[0001]本专利技术涉及内源性物质检测
，具体涉及一种同时测定生物样品中多种内源性糖醇含量的方法和系统

技术介绍

[0002]糖醇是碳水化合物催化加氢形成的一类特殊的多元醇，在自然界中多在特定的水果、蔬菜、菌类中被发现，通常也在很多类似口香糖、糖果、饮料中被用作无糖甜味剂。正常条件下，机体体内的糖醇含量较低，但受到某种内部或者外部的刺激之后，其内源性含量会产生变化，因此糖醇常被用作判断药物反应和药物疗效等的生物标志物。例如，血清赤藓糖醇水平高于正常水平，预示着中心性肥胖增加和心血管疾病。肌醇在大脑和其他哺乳动物组织中大量存在，参与细胞信号转导，以响应多种激素、神经递质和生长因子。
[0003]糖醇一般极性较大，大部分在生物体内含量较低。而传统的分析技术，如气相色谱串联质谱(GC
‑
MS)和高效液相色谱串联紫外(LC
‑
UV)都存在不足。因为糖醇是非挥发性的分子，GC
‑
MS分析时需要通过复杂的过程转化为挥发性的衍生物。同时本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种同时测定生物样品中多种内源性糖醇含量的方法，其特征在于：用于非治疗或非诊断目的的评价药物或者治疗方法的效果，包括如下依次进行的步骤：S1：经预处理获得含有内标的待富集处理品；S2：使用UPLC处理含有内标的待富集处理品获得糖醇富集样品；S3：使用MS/MS检测和/或量化所述糖醇富集样品中的糖醇；所述糖醇包括山梨醇、甘露醇、赤藓糖醇、核糖醇和肌醇。2.根据权利要求1所述的一种同时测定生物样品中多种内源性糖醇含量的方法，其特征在于：在S1中，所述预处理的方法为：在样品中加入内标工作液并均质，然后用沉淀剂处理加入内标后的样品，离心取上清再用氮气挥干后用水复溶，获得含有内标的待富集处理品；所述样品为生物样品、质控样品或者用于绘制标准曲线的样品。3.根据权利要求2所述的一种同时测定生物样品中多种内源性糖醇含量的方法，其特征在于：在S1中，所述生物样品的来源包括人、猴、犬、兔和鼠中的任意一种；所述生物样品为全血、红细胞、血浆、血清、胆汁、唾液、尿、汗或组织；所述内标为6个
13
C标记的山梨醇；所述沉淀剂为甲醇和乙腈组成的混合溶液。4.根据权利要求3所述的一种同时测定生物样品中多种内源性糖醇含量的方法，其特征在于：在S1中，当生物样品为全血、红细胞或组织时，在生物样品中加入匀浆珠和内标，再匀浆,然后用沉淀剂处理，离心取上清再用氮气挥干后用水复溶，获得含有内标的待富集处理品；当生物样品为血浆时，血浆中含有抗凝剂，所述抗凝剂包括草酸钾、肝素、氟化钠、二乙胺四乙酸钠盐和枸橼酸钠中的任意一种。5.根据权利要求1所述的一种同时测定生物样品中多种内源性糖醇含量的方法，其特征在于：在S3中，使含糖醇的成分经受电离源，获得糖醇前体离子；然后使糖醇前体离子经受碰撞诱导解离生成碎片离子；测定所述碎片离子的量并换算为所述糖醇的量。6.根据权利要求5所述的一种同时测定生物样品中多种内源性糖醇含量的方法，其特征在于：所述糖醇前体离子包括质荷比为181.0的山梨醇前体离子，质荷比为181.0的甘露醇前体离子，质荷比为121.0的赤藓糖醇前体离子，质荷比为151.0的核糖醇前体离子和质荷比为179.0的肌醇前体离子。7.根据权利要求6所述的一种同时测定生物样品中多种内源性糖醇含量的方法，其特征在于：所述碎片离子包括质荷比分别为101.0、89.0、59.0的山梨醇碎片离子，质荷比分别为101.0、89.0、59.0的甘露醇碎片离子，质荷比分别为79.0、71.1、59.0的赤藓糖醇碎片离子，质荷比分别为101.0、89.0、...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒙敏，张玉东，赵常建，王来新，
申请(专利权)人：重庆迪纳利医药科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：