治疗性融合蛋白制造技术

本发明专利技术涉及适合用作药物或研究工具的融合蛋白。所述融合蛋白的治疗用途可包括预防或治疗急性或慢性炎性和免疫系统驱动的器官和微血管障碍，例如急性肾损伤、急性呼吸窘迫综合征、败血症、急性心肌梗塞、组织纤维化和其他由组织创伤引起的器官损伤。由组织创伤引起的器官损伤。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】治疗性融合蛋白
[0001]序列表
[0002]本申请含有已经以ASCII格式电子递交的序列表并且所述序列表特此通过引用以其全文并入。所述ASCII副本创建于2020年8月31日，名称为PAT058332_SL.txt并且大小为653,193字节。


[0003]本专利技术涉及融合蛋白，所述融合蛋白包含整联蛋白结合能力和磷脂酰丝氨酸结合能力两者。所述融合蛋白可用作治疗剂，特别是用于预防或治疗急性或慢性炎性障碍以及免疫系统驱动的或凝血驱动的器官和微血管障碍。

技术介绍

[0004]急性炎性器官损伤(AOI)从历史上讲是具有挑战性的疾病，其发病率高，死亡率高且医疗需求显著未得到满足。典型的AOI包括心肌梗塞(MI)和中风，全球每年在3240万患者中发生。先前患有MI和中风的患者被世界卫生组织视为发生进一步冠状动脉和脑事件的最高风险组，这些事件在发达国家中是发病率的排名靠前的原因之一。另一个AOI是急性肾损伤(AKI)，每年在约1330万人中发生。在高收入国家，AKI发生率是3
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5/1000，并与高死亡率(14％...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于增强胞葬作用的治疗性融合蛋白，所述治疗性融合蛋白包含整联蛋白结合结构域、磷脂酰丝氨酸(PS)结合结构域和增溶结构域，其中所述增溶结构域插入在所述整联蛋白结合结构域和所述PS结合结构域之间；并且其中所述整联蛋白结合结构域与整联蛋白结合。2.如权利要求1所述的融合蛋白，其中所述整联蛋白结合结构域与αvβ3和/或αvβ5和/或α8β1整联蛋白结合。3.如权利要求1或2所述的融合蛋白，其中所述整联蛋白结合结构域包含精氨酸
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甘氨酸
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天冬氨酸(RGD)基序。4.如前述权利要求中任一项所述的融合蛋白，其中所述增溶结构域直接连接至所述整联蛋白结合结构域、至所述PS结合结构域或至这两个结构域。5.如前述权利要求中任一项所述的融合蛋白，其中所述增溶结构域通过接头间接连接至所述整联蛋白结合结构域和/或所述PS结合结构域。6.如前述权利要求中任一项所述的融合蛋白，其中所述增溶结构域包含人血清白蛋白(HSA)、HSA的结构域3(HSA D3)、Fc
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IgG、或其功能变体。7.如前述权利要求中任一项所述的融合蛋白，其中所述整联蛋白结合结构域具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列或与SEQ ID NO:2的氨基酸序列具有至少90％序列同一性，并且所述PS结合结构域具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列或与SEQ ID NO:3的氨基酸序列具有至少90％序列同一性，或所述PS结合结构域具有SEQ ID NO:76的氨基酸序列或与SEQ ID NO:76的氨基酸序列具有至少90％序列同一性。8.如前述权利要求中任一项所述的融合蛋白，其中所述整联蛋白结合结构域具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列或与SEQ ID NO:2的氨基酸序列具有至少90％序列同一性，并且所述PS结合结构域具有SEQ ID NO:78的氨基酸序列或与SEQ ID NO:78的氨基酸序列具有至少90％序列同一性。9.如前述权利要求中任一项所述的融合蛋白，其中所述整联蛋白结合结构域具有SEQ ID NO:77的氨基酸序列或与SEQ ID NO:77的氨基酸序列具有至少90％序列同一性，并且所述PS结合结构域具有SEQ ID NO:3的氨基酸序列或与SEQ ID NO:3的氨基酸序列具有至少90％序列同一性，或所述PS结合结构域具有SEQ ID N...

【专利技术属性】
技术研发人员：S，
申请(专利权)人：诺华股份有限公司，
类型：发明
国别省市：