一种NCOA4的RNAm6A修饰作为γ射线辐射标志物的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平在制备检测或辅助检测是否遭受γ射线辐射产品中的应用。本发明专利技术采用上述的一种NCOA4的RNA m6A修饰作为γ射线辐射标志物的应用，可以更精确、迅速和灵敏的检测或辅助检测待测对象是否遭受了γ射线的辐照。辅助检测待测对象是否遭受了γ射线的辐照。辅助检测待测对象是否遭受了γ射线的辐照。

【技术实现步骤摘要】
一种NCOA4的RNA m6A修饰作为
γ
射线辐射标志物的应用


[0001]本专利技术涉及生物
，尤其是涉及一种NCOA4的RNA m6A修饰作为γ射线辐射标志物的应用。

技术介绍

[0002]核辐射事故和核灾难中放射伤员的准确、长时程诊断是事故救援和医学救治的重要基础。目前，可用于检测是否遭受γ射线辐射的生物学方法，包括临床指征、外周血淋巴细胞计数和细胞遗传学技术。其中，蛋白γ
‑
H2AX的表达量是一个特异性很高的辐射标志物，是一个常用的生物剂量计，在各类辐射样品的检测中发挥了“金标准”的作用。
[0003]但是，由于的双链断裂能够很快得到修复下，γ
‑
H2AX表达量随时间延后而逐渐消失，无法应用于照射后期的剂量估算。因此，亟需一种稳定长时效的生物标志物。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种NCOA4的RNA m6A修饰作为γ射线辐射标志物的应用，可以更精确、迅速和灵敏的检测或辅助检测待测对象是否遭受了γ射线的辐照。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供了一种NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平在制备检测或辅助检测是否遭受γ射线辐射产品中的应用。
[0006]一种NCOA4的RNA m6A修饰作为标志物的检测或辅助检测是否遭受γ射线辐射的系统在制备检测或辅助检测是否遭受γ射线辐射的产品中的应用。
[0007]一种检测NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平系统，所述检测NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统为利用RNA m6A芯片技术检测所述NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统或利用MeRIP
‑
qPCR技术检测所述NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统。
[0008]优选的，检测所述NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统包括引物和/或试剂和/或试剂盒和/或仪器。
[0009]优选的，所述利用MeRIP
‑
qPCR检测所述RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统包括引物、试剂盒和/或进行MeRIP
‑
qPCR所需的其他试剂和/或仪器。
[0010]优选的，所述检测RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统还包括数据处理系统，所述数据处理系统用于将来自待测对象的所述RNA m6A修饰水平或相对修饰水平转换为所述待测对象的检测结果。
[0011]其中，所述数据处理系统包括数据输入模块、数据比较模块和结论输出模块；所述数据输入模块用于将待测对象的所述NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的数值输入；所述数据比较模块用于将待测对象的所述NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平与未遭受γ射线辐射的对象进行比较；结论输出模块用于输出结论：若待测对象的NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平大于未遭受γ射线辐射对象的NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平，则结论是待测对象遭受了γ射线辐射；若待测对象的NCOA4的RNA m6A修
饰水平或相对修饰水平小于或等于未遭受γ射线辐射对象的NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平，则结论是待测对象未遭受γ射线辐射。
[0012]优选的，所述NCOA4基因的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平为血液或细胞中NCOA4基因的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平。
[0013]优选的，所述NCOA4基因的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平为小鼠的外周血分离的外周血单个核细胞或人的Hela细胞中Ncoa4/NCOA4基因的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平。
[0014]优选的，扩增小鼠外周血单个核细胞的Ncoa4的引物由2对引物组成，并包括Seq ID No.1和Seq ID No.2所示的两个单链DNA组成的引物对1、Seq ID No.3和Seq ID No.4所示的两个单链DNA组成的引物对2。
[0015]优选的，扩增Hela细胞的NCOA4的引物由2对引物组成，并包括Seq ID No.5和Seq ID No.6所示的两个单链DNA组成的引物对1、Seq ID No.7和Seq ID No.8所示的两个单链DNA组成的引物对2。
[0016]优选的，所述Ncoa4/NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平是所述Ncoa4/NCOA4的RNA m6A修饰经m6A抗体富集后(m6A
‑
IP)相对于RNA量(Input)的m6A修饰的百分比。
[0017]优选的，所述遭受γ射线辐射是指遭受钴60
‑
γ射线辐射。
[0018]本专利技术提出了Ncoa4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平随γ射线辐照剂量的变化特征和相同的辐照剂量下Ncoa4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平随时间的变化特征，所述特征用于评估待测对象遭受γ射线辐照的剂量或受照射后的时间。
[0019]与未遭受γ射线辐射的正常组相比，Ncoa4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平在1、3、7、14、28天内呈先升高后降低的趋势，在辐射后第14天达到最高值；与未遭受γ射线辐射的正常组相比，当辐射剂量≥0.5Gy时，Ncoa4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平在受辐射后7天内显著升高；与未遭受γ射线辐射的正常组相比，当辐射剂量≥2Gy时，Ncoa4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平在1
‑
28天内均显著升高。
[0020]因此，本专利技术采用上述一种NCOA4的RNA m6A修饰作为γ射线辐射标志物的应用，NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平能检测到待测对象是否遭受γ射线辐射和受辐射剂量的评估，有助于及时进行事故救援和伤员处理，对辐射处理具有重要的意义。
[0021]下面通过附图和实施例，对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
[0022]图1是对不同批次处理的小鼠外周血单个核细胞进行MeRIP
‑
qPCR实验检测Ncoa4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的结果图；
[0023]图2是对不同批次处理的Hela细胞进行MeRIP
‑
qPCR实验检测NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的结果图。
具体实施方式
[0024]以下通过附图和实施例对本专利技术的技术方案作进一步说明。
[0025]除非另外定义，本专利技术使用的技术术语或者科学术语应当为本专利技术所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均
为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到，所述实施例的示例在附图中示出。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本专利技术，而不能理解为对本专利技术的限制。
[0026]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平在制备检测或辅助检测是否遭受γ射线辐射产品中的应用。2.一种NCOA4的RNA m6A修饰作为标志物的检测或辅助检测是否遭受γ射线辐射的系统在制备检测或辅助检测是否遭受γ射线辐射的产品中的应用。3.一种检测NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平系统，其特征在于：所述检测NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统为利用RNA m6A芯片技术检测所述NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统或利用MeRIP
‑
qPCR技术检测所述NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统。4.根据权利要求3所述的一种检测NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平系统，其特征在于：检测所述NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统包括引物和/或试剂和/或试剂盒和/或仪器。5.根据权利要求3所述的一种检测NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平系统，其特征在于：所述利用MeRIP
‑
qPCR检测所述RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统包括引物、试剂盒和/或进行MeRIP
‑
qPCR所需的其他试剂和/或仪器。6.根据权利要求3所述的一种检测NCOA4的RNA m6A修饰水平或相对修饰水平系统，其特征在于：所述检测RNA m6A修饰水平或相对修饰水平的系统还包括数据处理...

【专利技术属性】
技术研发人员：周钢桥，卢一鸣，陈红霞，赵曦，胡磊，张琦，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，
类型：发明
国别省市：