一种基于金属盐溴氧化铋光催化材料的织物整理方法技术

本发明专利技术提供一种基于金属盐溴氧化铋光催化材料的织物整理方法，其包括以下步骤，沉积溴氧化铋：将织物依次浸入铋盐溶液90s、水10s、卤盐溶液90s和水10s各一次，循环2

【技术实现步骤摘要】
一种基于金属盐溴氧化铋光催化材料的织物整理方法


[0001]本专利技术属于织物整理
，具体涉及一种基于金属盐溴氧化铋光催化材料的织物整理方法。

技术介绍

[0002]BiOBr作为一种新型的光催化剂，提高BiOBr光催化材料的活性，并且使其具有高效的光催化活性是一项具有开创性的研究工作。虽然这方面的研究已有不少文献报道，但是所得的光催化活性还比较低。光催化的研究主要集中在几个方面：减小禁带宽度，扩大光吸收的范围，以便充分利用太阳能；抑制光生电子
‑
空穴对的复合，提高其分离效率；提高光催化剂的稳定性。提高光催化活性的手段主要有贵金属沉积、半导体光催化剂的复合、金属离子掺杂、阴离子掺杂和新型光催化剂的开发等。
[0003]上述研究均为突破BiOBr本身的局限，考虑到金属盐在沉积领域的应用和作用，有必要研究金属盐与BiOBr在光催化领域的结合可能性。

技术实现思路

[0004]鉴于上述的技术缺陷，提出了本专利技术。
[0005]因此，作为本专利技术其中一个方面，本专利技术克服现有技术中存在的不足，提供一种基于金属盐溴氧化铋光催化材料的织物整理方法。
[0006]为解决上述技术问题，本专利技术提供了如下技术方案：一种基于金属盐溴氧化铋光催化材料的织物整理方法，其包括以下步骤，沉积溴氧化铋：将织物依次浸入铋盐溶液90s、水10s、卤盐溶液90s和水10s各一次，循环2
‑
15次，得到第一轮沉积织物；沉积金属盐：将所述第一轮沉积织物依次浸入金属盐溶液、水、碱溶液和水中各一次，所述金属盐溶液与所述碱溶液的浓度比为1∶1，浸泡时间分别为(30s
‑
120s)、(5s
‑
15s)、(30s
‑
120s)、(5s
‑
15s)，循环2
‑
15 次，即得原位沉淀金属盐溴氧化铋光催化材料的织物。
[0007]优选的，所述金属盐溶液包括硝酸银、硫酸铜中的一种或几种，所述碱溶液包括碳酸钠、碳酸氢钠、磷酸氢钠中的一种或几种。
[0008]优选的，所述金属盐溶液和所述碱溶液的溶质配合为硝酸银和碳酸氢钠、硫酸铜和氢氧化钠或硝酸银和磷酸氢钠中的一种或几种。
[0009]优选的，所述铋盐为硝酸铋，所述卤盐包括碘化钾、溴化钠中的一种或几种。
[0010]优选的，所述碘化钾与所述溴化钠的摩尔比为0.7∶0.3。
[0011]优选的，所述沉积金属盐的浸入时间分别为(60s
‑
90s)、10s、(60s
‑
90s)、 10s。
[0012]优选的，所述沉积次数为6
‑
10次。
[0013]优选的，所述金属盐溶液与所述碱溶液的浓度为1
‑
16mmol/L。
[0014]优选的，所述织物为经氢氧化钠处理的碱性织物。
[0015]本专利技术的有益效果：
[0016]本专利技术在织物上原位沉积BiOBr
x
I
(1
‑
x)
的基础上再原位沉积Ag2CO3时，条件为第一
次原位沉积次数为10次，溶液物质的量为4mmol，时间为90s+10s+90s+10s、 x＝0.3；第二次原位沉积次数为4次，溶液物质的量为4mmol，时间为 60s+10s+60s+10s时在30分钟内降解罗丹明溶液效果比较好，在第三十分钟时的C
t
/C0为0.240。在这两类中比较，可得出BiOBr
0.3
I
0.7
(10)90s/Ag2CO3(4) 60s光催化效果较好。
附图说明
[0017]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍。其中：
[0018]图1为不同沉积次数下在织物上原位沉积BiOBr
0.3
I
0.7
/Ag2CO3降解罗丹明溶液的吸光度测试C
t
/C0点线图；
[0019]图2为BiOBr
0.3
I
0.7
/Ag2CO3降解五种溶液的吸光度测试C
t
/C0点线图；
[0020]图3为BiOBr与GuSO4的染色织物；
[0021]图4为BiOBr与CuSO4降解三种溶液的吸光度测试C
t
/C0点线图；
[0022]图5为不同沉积次数下在织物上原位沉积BiOBr/Ag2CO3的织物；
[0023]图6为不同沉积次数降解罗丹明溶液的吸光度测试C
t
/C0点线图；
[0024]图7为不同沉积次数下在织物上原位沉积BiOBr/Ag3PO4的织物；
[0025]图8为不同沉积次数下降解罗丹明溶液的吸光度测试C
t
/C0点线图；
[0026]图9为BiOBr/Ag3PO4降解五种溶液的吸光度测试C
t
/C0点线图。
具体实施方式
[0027]为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合具体实施例对本专利技术的具体实施方式做详细的说明。
[0028]本实验使用材料有6
×
3cm碱性织物：将织物剪成6
×
3cm大小，然后将数块剪好的织物放入调配好的10g/LNaOH溶液中水浴加热30分钟，温度为95℃。 30分钟结束后用水冲洗干净，放入干燥箱中烘干后取出备用。
[0029]罗丹明溶液调配：将罗丹明溶液与蒸馏水以1∶40的比例调配。以及调配好1g/L的甲基蓝溶液、20mg/L的甲基橙溶液备用。
[0030]实施例1：不同沉积次数下在织物上原位沉积BiOBr
0.3
I
0.7
/Ag2CO3光催化材料的制备
[0031]准备四块6
×
3cm大小的织物。准备四个250ml的烧杯倒入250mol的蒸馏水，然后分别编号为1、2、3、4。称取NaBr 0.1235g与KI 0.4648g，将准备好的Bi(NO3)3·
5H2O与KI分别放入装有250ml蒸馏水1号、3号烧杯中。将四个烧杯按顺序进行排列，然后将准备好的织物依次浸入1号烧杯90s、2号烧杯10s、3号烧杯90s、4号烧杯10s，1、2、3、4号烧杯结束一次需要3.3min (90s+10s+90s+10s)，完成第一次沉积，沉积10个循环。
[0032]另取4个烧杯，同上，1号和3号烧杯分别溶解10mmol AgNO30.425g，5mmol NaHCO30.105g，其他不变，进行第二次沉积实现在织物上原位沉积Ag2CO3，单次沉积时间为60s+10s+60s+10s，沉积次数为2、4、8次，
[0033]结束后，把织物放入装有200ml蒸馏水的烧杯中，再将烧杯放到氙灯光源下光照30分钟，并调整好本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于金属盐溴氧化铋光催化材料的织物整理方法，其特征在于：包括以下步骤，沉积溴氧化铋：将织物依次浸入铋盐溶液90s、水10s、卤盐溶液90s和水10s各一次，循环2
‑
15次，得到第一轮沉积织物；沉积金属盐：将所述第一轮沉积织物依次浸入金属盐溶液、水、碱溶液和水中各一次，所述金属盐溶液与所述碱溶液的浓度比为1∶1，浸泡时间分别为(30s
‑
120s)、(5s
‑
15s)、(30s
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120s)、(5s
‑
15s)，循环2
‑
15次，即得原位沉淀金属盐溴氧化铋光催化材料的织物。2.根据权利要求1所述的基于金属盐溴氧化铋光催化材料的织物整理方法，其特征在于：所述金属盐溶液包括硝酸银、硫酸铜中的一种或几种，所述碱溶液包括碳酸钠、碳酸氢钠、磷酸氢钠中的一种或几种。3.根据权利要求2所述的基于金属盐溴氧化铋光催化材料的织物整理方法，其特征在于：所述金属盐溶液和所述碱溶液的溶质配合为硝酸银和碳酸氢钠、硫...

【专利技术属性】
技术研发人员：贾广珍，高大伟，季萍，
申请(专利权)人：盐城工学院，
类型：发明
国别省市：