一种基于卤氧化铋光催化材料的织物整理方法技术

本发明专利技术提供一种基于卤氧化铋光催化材料的织物整理方法，其包括以下步骤，分别溶解铋盐和卤盐，得到铋盐溶液和卤盐溶液，所述铋盐溶液和卤盐溶液的浓度比为1∶1；将织物依次浸入铋盐溶液、水、卤盐溶液和水一次计做一次沉积，沉积次数为2

【技术实现步骤摘要】
一种基于卤氧化铋光催化材料的织物整理方法


[0001]本专利技术属于纺织
，具体涉及一种基于卤氧化铋光催化材料的织物整理方法。

技术介绍

[0002]卤氧化铋的制备过程对其光催化特性有较大的影响。一般而言，催化剂的制备方法包括水解法、水热法、模板法、溶胶
‑
凝胶法、高温固相法等。后来发现在水热体系中引入模板剂形成微反应器，对催化剂的形貌有很好的指导作用，从而生成特殊尺寸和形貌的光催化剂，并显示出较高的催化活性。光催化机理研究对于光催化反应参数的筛选具有极其重要的意义，可以通过反应机理找出光催化降解某一底物的关键因素，从而根据关键点找出最合适的光催化剂及反应条件。
[0003]BiOX作为一种新型的光催化剂，仍然有限制其实际应用的局限性。提高BiOX光催化材料的活性，并且使其具有高效的光催化活性是一项具有开创性的研究工作。

技术实现思路

[0004]鉴于上述的技术缺陷，提出了本专利技术。
[0005]因此，作为本专利技术其中一个方面，本专利技术克服现有技术中存在的不足，提供一种基于卤氧化铋光催化材料的织物整理方法。
[0006]为解决上述技术问题，本专利技术提供了如下技术方案：一种基于卤氧化铋光催化材料的织物整理方法，其包括以下步骤，分别溶解铋盐和卤盐，得到铋盐溶液和卤盐溶液，所述铋盐溶液和卤盐溶液的浓度比为1∶1；将织物依次浸入铋盐溶液、水、卤盐溶液和水一次计做一次沉积，一次沉积的浸入时间分别为(30s
‑
120s)、(5s
‑
15s)、(30s
‑
120s)、(5s
‑
15s)，沉积次数为2
‑
15次。
[0007]优选的，所述铋盐为硝酸铋，所述卤盐包括碘化钾、溴化钠中的一种或几种。
[0008]优选的，所述碘化钾与所述溴化钠的摩尔比为(0.2
‑
0.8)∶(0.2
‑
0.8)。
[0009]优选的，所述碘化钾与所述溴化钠的摩尔比为0.7∶0.3。
[0010]优选的，所述一次沉积的浸入时间分别为(60s
‑
90s)、10s、(60s
‑
90s)、10s。
[0011]优选的，所述沉积次数为6
‑
10次。
[0012]优选的，所述铋盐溶液和卤盐溶液的浓度为1
‑
16mmol/L。
[0013]优选的，所述一次沉积的浸入时间分别为90s、10s、90s、10s，所述沉积次数为10次，所述铋盐溶液和卤盐溶液的浓度为16mmol/L。
[0014]本专利技术的有益效果：
[0015]本申请在织物上原位沉积BiOX时，在条件为沉积次数为10次，溶液物质的量为4mmol，时间为90s+10s+90s+10s时在30分钟内降解罗丹明溶液效果比较好，赋予了织物很好的光降解功能，为功能性材料的制备提供基础。
附图说明
[0016]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，其中：
[0017]图1为从左到右依次是4、8、10、12次在织物上原位沉积BiOI；
[0018]图2为(a)为织物剪成1
×
1cm，(b)为比色皿和取的液体，(c)为在氙灯光源下光照；
[0019]图3为BiOI不同沉积次数下降解罗丹明溶液的吸光度C
t
/C0点线图；
[0020]图4为BiOI不同时间下降解罗丹明溶液的吸光度C
t
/C0点线图；
[0021]图5为BiOI不同物质的量下降解罗丹明溶液的吸光度C
t
/C0点线图；
[0022]图6为6次原位沉积下的织物；
[0023]图7为BiOI降解四种溶液的吸光度测试C
t
/C0点线图；
[0024]图8为在织物上原位沉积BiOBr
x
I
(1
‑
x)
不同x下的织物；
[0025]图9为在织物上原位沉积BiOBr
x
I
(1
‑
x)
不同x下降解罗丹明溶液的吸光度测试C
t
/C0点线图；
[0026]图10为不同物质的量下在织物上原位沉积BiOBr
0.3
I
0.7
的织物；
[0027]图11为不同物质的量下BiOBr
0.3
I
0.7
降解罗丹明溶液的吸光度测试C
t
/C0点线图。
具体实施方式
[0028]为使本专利技术的上述目的，在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术。
[0029]本专利技术使用材料有6
×
3cm碱性织物：将织物剪成6
×
3cm大小，然后将数块剪好的织物放入调配好的10g/LNaOH溶液中水浴加热30分钟，温度为95℃。30分钟结束后用水冲洗干净，放入干燥箱中烘干后取出备用。
[0030]罗丹明溶液调配：将罗丹明溶液与蒸馏水以1∶40的比例调配。以及调配好1g/L的甲基蓝溶液、20mg/L的甲基橙溶液备用。
[0031]实施例1：不同沉积次数下在织物上原位沉积BiOI
[0032]准备四块6
×
3cm大小的织物。准备四个250ml的烧杯倒入250mol的蒸馏水，然后分别编号为1、2、3、4。称取4mmol Bi(NO3)3·
5H2O 1.94g，4mmol KI 0.664g，将准备好的Bi(NO3)3·
5H2O与KI分别放入装有250ml蒸馏水烧杯中。
[0033]为了使Bi(NO3)
·
5H2O在水中充分快速的溶解，将1号烧杯放入仪器数空超声波清洗器中，然后将称取好的Bi(NO3)
·
5H2O放入1号烧杯进行搅拌，直至烧杯中没有颗粒水为完全透明即可；另外将称取好的KI放入3号烧杯进行充分搅拌直至完全溶解即可停止。
[0034]将四个烧杯按顺序进行排列，然后将准备好的织物依次浸入1号烧杯90s、2号烧杯10s、3号烧杯90s、4号烧杯10s，1、2、3、4号烧杯结束一次需要3.3min(90s+10s+90s+10s)，完成一次沉积。4块准备号的织物分别进行4、8、10、12次沉积。用电热鼓风干燥箱将所有织物烘燥二十分钟后取出，备注拍照，如图1从左到右依次是4、8、10、12次在织物上原位沉积BiOI的效果图，进行紫外可见漫反射测试。结束后放好，进行光谱扫描测试。
[0035]将进行过光谱扫描后的织物剪成1
×
1cm(两块3
×
3cm织物剪完)大小；把剪好的1
×
1cm的织物放入烧杯，倒入少许乙醇，充分润湿织物，经过一到两分钟本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于卤氧化铋光催化材料的织物整理方法，其特征在于：包括以下步骤，分别溶解铋盐和卤盐，得到铋盐溶液和卤盐溶液，所述铋盐溶液和卤盐溶液的浓度比为1∶1；将织物依次浸入铋盐溶液、水、卤盐溶液和水一次计做一次沉积，一次沉积的浸入时间分别为(30s
‑
120s)、(5s
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15s)、(30s
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120s)、(5s
‑
15s)，沉积次数为2
‑
15次。2.根据权利要求1所述的基于卤氧化铋光催化材料的织物整理方法，其特征在于：所述铋盐为硝酸铋，所述卤盐包括碘化钾、溴化钠中的一种或几种。3.根据权利要求2所述的基于卤氧化铋光催化材料的织物整理方法，其特征在于：所述碘化钾与所述溴化钠的摩尔比为(0.2
‑
0.8)∶(0.2
‑
0.8)。4.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：张俊杰，邱东春，王丽丽，
申请(专利权)人：盐城工学院，
类型：发明
国别省市：