一种广谱新型冠状病毒的人源抗体及其应用制造技术

本发明专利技术涉及广谱新型冠状病毒的人源抗体及其应用。利用原型株RBD与Beta毒株RBD抗原递次筛选模式，快速聚焦保守靶位，成功在体外分离到结合在RBD不同表位的能对VOC实现广谱中和的全人源抗体。其中，IMCAS

【技术实现步骤摘要】
一种广谱新型冠状病毒的人源抗体及其应用


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体涉及广谱新型冠状病毒的人源抗体及其应用。

技术介绍

[0002]筛选广谱高中和活性的新冠病毒抗体，对于临床预防与治疗具有重要的现实意义。
[0003]新冠暴发后全人类通过疫苗构筑了最大规模预存免疫，然而随着病毒在人群持续传播，产生的多种突变给全球的疫苗免疫防线带来极大压力，目前Omicron出现不但跨越了多种疫苗的免疫防线，全球8个上市抗体仅存S309尚可以继续抵御，Omicron更具备了跨种传播感染小鼠等啮齿类动物的可能性。值得警惕的是，目前虽然Omicron表现出对人致病力降低，但是长远看高传播力的病毒一旦进入非人类宿主，是否免疫压力改变而带来的新型突变将不在适应人类，进而产生对人类免疫逃逸与致病力双加强的新毒株。这些科学问题都迫使科学家加快在人类免疫群体中，阐明冠状病毒交叉保护能力机制，同时对抗突变广谱抗体研究重要再一次被突出到显著位置。
[0004]然而目前研究的技术手段存在局限，全球利用新冠康复病人外周血细胞测序产出的2988抗体主本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.针对SARS
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CoV
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2的原型株、Alpha、Beta、Delta、Omicron株均有效的广谱新型冠状病毒的人源抗体或其抗原结合片段。2.如权利要求1所述的人源抗体或其抗原结合片段，其特征在于，其包括重链可变区和轻链可变区，重链可变区包括的CDR3的氨基酸序列是SEQ ID NO：15、19、20、21所示；其轻链可变区包括的CDR3的氨基酸序列是： SEQ ID NO：18。3.如权利要求2所述的人源抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述重链可变区包括的CDR1至2的氨基酸序列分别是：SEQ ID NO：13和14所示；所述轻链可变区包括的CDR1至2的氨基酸序列分别是： SEQ ID NO：16、17所示。4.如权利要求3所述的人源抗体或其抗原结合片段，其特征在于，重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO：22、23、24、25所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO：26所示。5.如权利要求4所述的人源抗体或其抗原结合片段，其特征在于，重链的全长氨基酸序列如SEQIDNO：10所示，或者存在I102S、 I102M或M104L；轻链的全长氨基酸序列如SEQ ID NO：12所示。6.如权利要求1至5任一项所述的人源抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述人源抗体为单链抗体。7.如权利要求6所述的人源抗体或其抗原结合片段，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示，或者存在I216S、I216M、M218L突变。8.如权利要求1至5任一项所述的人源抗体或其抗原结合片段，其特征在于，其为全抗IG1抗体。9.如权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：高福，仝舟，刘科芳，赵欣，王奇慧，王立魁，谢谊，马素芳，
申请(专利权)人：中国科学院微生物研究所，
类型：发明
国别省市：