有机化合物、有机电致发光器件和电子装置制造方法及图纸

本申请属于有机材料技术领域，涉及一种有机化合物、有机电致发光器件和电子装置。本申请的有机化合物结构如式1表示，所述有机化合物应用于有机电致发光器件中，可改善有机电致发光器件的性能。发光器件的性能。发光器件的性能。发光器件的性能。

【技术实现步骤摘要】
有机化合物、有机电致发光器件和电子装置


[0001]本申请属于有机材料
，尤其涉及一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。

技术介绍

[0002]有机发光二极管，简称为OLED，其原理是在阴阳两极施加电场时，阳极侧的空穴和阴极侧的电子会向发光层移动，在发光层结合形成激子，激子处于激发态向外释放能量，从激发态释放能量变为基态释放能量的过程对外发光。自1987年美国柯达公司报道有机分子电致发光和1990年英国剑桥大学报道聚合物电致发光以来，世界各国纷纷开展研究与开发。该类材料具有结构简单、成品率高、成本低、主动发光、响应速度快、分率高等优点，且具有驱动电压低、全固态、非真空、抗荡、耐低温等性能，被认为是未来最有可能替代液晶显示器的一种新技术，引起极大关注。
[0003]现有的有机电致发光器件中，最主要的问题为寿命和效率，随着显示器的大面积化，驱动电压也随之提高，发光效率及电流效率也需要提高。因此，有必要继续研发新型的材料，以进一步提高有机电致发光器件的性能。

技术实现思路

[0004]本申请的目的在于提供一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置，所述有机化合物应用到有机电致发光器件中，可改善器件的性能。
[0005]第一方面，本申请提供一种有机化合物，具有如式1表示的结构：
[0006][0007]其中，L选自单键、碳原子数为6
‑
25的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5
‑
25的取代或未取代的亚杂芳基；Ar选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为2
‑
30的取代或未取代的杂芳基；
[0008]L、Ar中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为1
‑
10的卤代烷基、碳原子数为3
‑
10的环烷基、碳原子数为3
‑
12的三烷基硅基、碳原子数为6
‑
18的芳基、碳原子数为3
‑
15的杂芳基、二苯基磷酰基；在Ar中，任选地，任意两个相邻的取代基形成碳原子数为3
‑
15的饱和或不饱和环。
[0009]第二方面，本申请提供一种有机电致发光器件，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层；所述功能层包含上述的有机化合物。
[0010]第三方面，本申请提供一种电子装置，包括上述的有机电致发光器件。
[0011]本申请的有机化合物中，以含氧杂蒽螺苯并蒽基团为母核，该母核具有较为稳定
的立体构型，进一步在氧杂蒽部分的4号位连接芳香性基团，使整个分子的立体特性和空间稳定性提升。此外，4号位芳香性基团的引入大幅提高分子的极性，使整个分子具有更适当的LUMO能级和T1值。因此，本申请的有机化合物能够有效提高载流子的平衡迁移。据此，本申请的有机化合物作为主体材料应用到有机电致发光器件中，在保证器件具有较低驱动电压的情况下，能有效提高器件的发光效率和使用寿命。
附图说明
[0012]附图是用来提供对本申请的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。
[0013]图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图。
[0014]图2是本申请一种实施方式的电子装置的结构示意图。
[0015]附图标记说明
[0016]100、阳极；200、阴极；300、功能层；310、空穴注入层；320、空穴传输层；321、第一空穴传输层；322、第二空穴传输层；330、有机发光层；340、电子传输层；350、电子注入层；400、电子装置。
具体实施方式
[0017]现在将参考附图更全面地描述示例实施方式。然而，示例实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的范例；相反，提供这些实施方式使得本申请将更加全面和完整，并将示例实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多实施方式中。在下面的描述中，提供许多具体细节从而给出对本申请的实施方式的充分理解。
[0018]在图中，为了清晰，可能夸大了区域和层的厚度。在图中相同的附图标记表示相同或类似的结构，因而将省略它们的详细描述。
[0019]本申请第一方面提供一种有机化合物，具有如式1表示的结构：
[0020][0021]其中，L选自单键、碳原子数为6
‑
25的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5
‑
25的取代或未取代的亚杂芳基；
[0022]Ar选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为2
‑
30的取代或未取代的杂芳基；
[0023]L、Ar中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为
1
‑
10的烷基、碳原子数为1
‑
10的卤代烷基、碳原子数为3
‑
10的环烷基、碳原子数为3
‑
12的三烷基硅基、碳原子数为6
‑
18的芳基、碳原子数为3
‑
15的杂芳基、二苯基磷酰基；在Ar中，任选地，任意两个相邻的取代基形成碳原子数为3
‑
15的饱和或不饱和环。
[0024]在本申请中，所采用的描述方式“各
……
独立地为”与
“……
分别独立地为”和
“……
独立地选自”可以互换，均应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。例如，“其中，各q独立地为0、1、2或3，各R”独立地选自氢、氘、氟、氯”，其含义是：式Q
‑
1表示苯环上有q个取代基R”，各个R”可以相同也可以不同，每个R”的选项之间互不影响；式Q
‑
2表示联苯的每一个苯环上有q个取代基R”，两个苯环上的R”取代基的个数q可以相同或不同，各个R”可以相同也可以不同，每个R”的选项之间互不影响。
[0025]在本申请中，术语“任选”、“任选地”意味着随后所描述的事件或者环境可以但不必发生，该说明包括该事情或者环境发生或者不发生的场合。例如，“任选地，两个相邻的取代基形成环”意味着这两个取代基可以形成环但不是必须形成环，其包括：两个相邻的取代基形成环的情景和两个相邻的取代基不形成环的情景。
[0026]在本申请中，“取代或未取代的”这样的术语是指，在该术语后面记载的官能团可以具有或不具有取代基(下文为了便于描述，将取代基统称为Rc)。例如，“取代或未取代的芳基”是指具有取代基Rc的芳基或者非取代的芳基。其中上述的取代基即Rc例如可以为氘、卤本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如式1表示的结构：其中，L选自单键、碳原子数为6
‑
25的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5
‑
25的取代或未取代的亚杂芳基；Ar选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为2
‑
30的取代或未取代的杂芳基；L、Ar中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为1
‑
10的卤代烷基、碳原子数为3
‑
10的环烷基、碳原子数为3
‑
12的三烷基硅基、碳原子数为6
‑
18的芳基、碳原子数为3
‑
15的杂芳基、二苯基磷酰基；在Ar中，任选地，任意两个相邻的取代基形成碳原子数为3
‑
15的饱和或不饱和环。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，L选自单键、碳原子数为6
‑
18的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5
‑
18取代或未取代的亚杂芳基；优选地，L中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、碳原子数为1
‑
4的烷基、碳原子数为1
‑
4的卤代烷基、碳原子数为3
‑
7的三烷基硅基、碳原子数为6
‑
12的芳基、碳原子数为5
‑
12的杂芳基。3.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，L选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚蒽基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚吡啶基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚二苯并噻吩基、取代或未取代的亚咔唑基；优选地，L中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、三氟甲基、环戊基、环己基、三甲基硅基、苯基、萘基、联苯基、吡啶基。4.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，L选自单键或者以下基团所组成的组：5.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，Ar选自碳原子数为6
‑
25的取代或未取代的芳基、碳原子数为5
‑
25的取代或未取代的杂芳基；优选地，Ar中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、碳原子数为1
‑
4的烷基、碳原子数为1
‑
4的卤代烷基、碳原子数为5
‑
10的环烷基、碳原子数为3
‑
7的三烷基硅基、碳原子数为6
‑
12的芳基、碳原子数为...

【专利技术属性】
技术研发人员：祁文举，薛震，陈志伟，
申请(专利权)人：陕西莱特光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：