有机化合物和使用该有机化合物的有机发光显示装置制造方法及图纸

本公开内容涉及有机化合物和使用该有机化合物的有机发光显示装置，更具体地，涉及这样一种有机发光显示装置，在其中由以下化学式1表示的有机化合物用于所述有机发光元件的空穴传输层或电子阻挡层以容易地将从阳极注入的空穴传输至发光层并抑制来自于发光层的电子的泄露。因此，可提供具有高发光效率和长寿命的有机发光显示装置。[化学式1]命的有机发光显示装置。[化学式1]命的有机发光显示装置。[化学式1]命的有机发光显示装置。[化学式1]

【技术实现步骤摘要】
有机化合物和使用该有机化合物的有机发光显示装置
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求在韩国知识产权局于2019年10月23日提交的韩国专利申请第10
‑
2019
‑
0132197号以及在2020年9月28日提交的韩国专利申请第10
‑
2020
‑
0125521号的优先权，通过引用将该专利申请的公开内容结合在此。


[0003]本公开内容涉及有机化合物和使用该有机化合物的有机发光显示装置。更具体地，本公开内容涉及具有空穴传输性质和电子阻挡性质的新型有机化合物和通过将该有机化合物应用于有机层而可以具有高效率和长寿命的有机发光显示装置。

技术介绍

[0004]有机发光显示装置(OLED)使用作为自发光元件的有机发光元件。因此，与使用背光单元的液晶显示装置(LCD)不同，有机发光显示装置不需要额外的光源。因此，有机发光显示装置具有简单的结构并且易于制造。此外，由于有机发光显示装置以低电压驱动，因此在功耗方面方面是有利的。另外，有机发光显示装置具有优异的色彩表现能力、高亮度、宽视角、高响应速度和高对比度。因此，有机发光显示装置正被积极地开发为下一代显示装置。
[0005]当向有机发光元件施加电压时，从阳极注入的空穴和从阴极注入的电子在发光层中复合而形成激子。当如此形成的激子从不稳定的激发态转变为稳定的基态时，有机发光元件发光。
[0006]通常，除了提供空穴的阳极、提供电子的阴极和发光层(EML)之外，有机发光元件还包括各种层以提高发光效率。例如，有机发光元件具有这样的结构：其中层压有阳极、空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、发光层、电子传输层(ETL)和电子注入层(EIL)。
[0007]近年来，使用有机发光元件的显示器已经被成比例扩大和薄化。顺应这一趋势，要求显示器以低功率驱动，同时其寿命和发光效率等于或大于常规显示器。

技术实现思路

[0008]为了在低电压下实现高效率和长寿命，需要设计有机发光元件的发光层，使得可以平稳地传输空穴和电子，并且注入到发光层中的电荷不泄漏到相邻层。
[0009]本公开内容要实现的一目的在于提供具有空穴传输性质和电子阻挡性质并因此可用于有机发光显示装置的空穴传输层或电子阻挡层中的有机化合物。
[0010]本公开内容要实现的另一目的在于提供具有高发光效率和长寿命的有机发光显示装置。
[0011]本公开内容的目的不限于上述目的，并且本领域技术人员根据以下描述可以清楚地理解以上未提及的其他目的。
[0012]根据本公开内容的一方面，有机化合物由以下化学式1表示：
[0013][化学式1][0014][0015]其中在以上化学式1中，
[0016]环A和环B彼此不同并且各自独立地为取代的或未取代的C6‑
C
10
芳撑基，
[0017]X1和X2彼此相同或不同，并且各自独立地选自由单键、C(R5)(R6)、O和S构成的群组，且X1和X2中的至少一者是O或S，
[0018]R1、R2、R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地选自由以下化学式2表示的官能基、氢、氘、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷基、取代的或未取代的C2‑
C
20
烯基、取代的或未取代的C2‑
C
24
炔基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷氧基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷基氨基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷基硅基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷氧基硅基、取代的或未取代的C3‑
C
30
环烷基硅基、取代的或未取代的C5‑
C
30
芳基硅基、取代的或未取代的C5‑
C
30
芳基、取代的或未取代的C5‑
C
30
芳基氨基、取代的或未取代的C3‑
C
30
杂芳基、卤素基、氰基、羧基、羰基、氨基、硝基、及其组合构成的群组，
[0019]R1、R2、R3和R4中的一或两者是由以下化学式2表示的官能基，
[0020]R5和R6彼此相同或不同，并且各自独立地选自由氢、氘、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷基、取代的或未取代的C2‑
C
20
烯基、取代的或未取代的C2‑
C
24
炔基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷氧基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷基氨基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷基硅基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷氧基硅基、取代的或未取代的C3‑
C
30
环烷基硅基、取代的或未取代的C5‑
C
30
芳基硅基、取代的或未取代的C5‑
C
30
芳基、取代的或未取代的C5‑
C
30
芳基氨基、取代的或未取代的C3‑
C
30
杂芳基、卤素基、氰基、羧基、羰基、氨基、硝基、及其组合构成的群组，
[0021]m和n各自独立地是0到6的整数，
[0022]o和p各自独立地是0到4的整数，
[0023]m、n、o和p之和等于或大于1，
[0024][化学式2][0025][0026]在以上化学式2中，
[0027]L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地选自由单键、取代的或未取代的C5‑
C
30
芳撑基、取代的或未取代的C3‑
C
30
杂芳撑基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷撑基、取代的或未取代的C3‑
C
20
环烷撑基、取代的或未取代的C2‑
C
20
烯撑基、取代的或未取代的C3‑
C
20
环烯撑基、取代的或未取代的C1‑
C
20
杂烷撑基、取代的或未取代的C3‑
C
20
杂环烷撑基、取代的或未取代
的C2‑
C
20
杂烯撑基和取代的或未取代的C3‑
C
20
杂环烯撑基构成的群组，和
[0028]Ar1和Ar2彼此相同或不同，并且各自独立地选自由取代的或未取代的C5‑
C
30
芳基、取代的或未取代的C3‑
C
30
杂芳基、取代的或未取代的C3‑
C
20
环烷基、取代的或未取代的C6‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其由以下化学式1表示：[化学式1]其中在以上化学式1中，环A和环B彼此不同并且各自独立地为取代的或未取代的C6‑
C
10
芳撑基，X1和X2彼此相同或不同，并且各自独立地选自由单键、C(R5)(R6)、O和S构成的群组，且X1和X2中的至少一者是O或S，R1、R2、R3和R4彼此相同或不同，并且各自独立地选自由以下化学式2表示的官能基、氢、氘、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷基、取代的或未取代的C2‑
C
20
烯基、取代的或未取代的C2‑
C
24
炔基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷氧基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷基氨基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷基硅基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷氧基硅基、取代的或未取代的C3‑
C
30
环烷基硅基、取代的或未取代的C5‑
C
30
芳基硅基、取代的或未取代的C5‑
C
30
芳基、取代的或未取代的C5‑
C
30
芳基氨基、取代的或未取代的C3‑
C
30
杂芳基、卤素基、氰基、羧基、羰基、氨基、硝基、及其组合构成的群组，R1、R2、R3和R4中的一或两者是由以下化学式2表示的官能基，R5和R6彼此相同或不同，并且各自独立地选自由氢、氘、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷基、取代的或未取代的C2‑
C
20
烯基、取代的或未取代的C2‑
C
24
炔基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷氧基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷基氨基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷基硅基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷氧基硅基、取代的或未取代的C3‑
C
30
环烷基硅基、取代的或未取代的C5‑
C
30
芳基硅基、取代的或未取代的C5‑
C
30
芳基、取代的或未取代的C5‑
C
30
芳基氨基、取代的或未取代的C3‑
C
30
杂芳基、卤素基、氰基、羧基、羰基、氨基、硝基、及其组合构成的群组，m和n各自独立地是0到6的整数，o和p各自独立地是0到4的整数，m、n、o和p之和等于或大于1，[化学式2]和在以上化学式2中，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地选自由单键、取代的或未取代的C5‑
C
30
芳撑基、取代的或未取代的C3‑
C
30
杂芳撑基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷撑基、取代的或未取代的C3‑
C
20
环烷撑基、取代的或未取代的C2‑
C
20
烯撑基、取代的或未取代的C3‑
C
20
环烯撑基、取代
的或未取代的C1‑
C
20
杂烷撑基、取代的或未取代的C3‑
C
20
杂环烷撑基、取代的或未取代的C2‑
C
20
杂烯撑基和取代的或未取代的C3‑
C
20
杂环烯撑基构成的群组，和Ar1和Ar2彼此相同或不同，并且各自独立地选自由取代的或未取代的C5‑
C
30
芳基、取代的或未取代的C3‑
C
30
杂芳基、取代的或未取代的C3‑
C
20
环烷基、取代的或未取代的C6‑
C
30
芳烷基、取代的或未取代的C6‑
C
30
杂芳烷基和取代的或未取代的C5‑
C
30
芳基氨基构成的群组。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其中在以上化学式2中，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地选自单键、取代的或未取代的C6‑
C
18
芳撑基和取代的或未取代的C3‑
C
12
杂芳撑基。3.根据权利要求1所述的有机化合物，其中在以上化学式2中，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地选自单键、苯撑基、联苯撑基、三联苯撑基、萘撑基、菲撑基、蒽撑基和咔唑撑基。4.根据权利要求1所述的有机化合物，其中在以上化学式2中，L1、L2和L3为单键，并且Ar1和Ar2彼此连接以形成杂稠环。5.根据权利要求4所述的有机化合物，其中由以上化学式2表示的官能基由以下化学式4表示：[化学式4]和在以上化学式4中，R7和R8彼此相同或不同，并且各自独立地选自由氢、氘、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷基、取代的或未取代的C2‑
C
20
烯基、取代的或未取代的C2‑
C
24
炔基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷氧基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷基氨基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷基硅基、取代的或未取代的C1‑
C
20
烷氧基硅基、取代的或未取代的C3‑
C
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环烷基硅基、取代的或未...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋寅范，金相范，金成勳，洪尙薰，朴城珉，李太完，金宣材，李东勳，许政会，
申请(专利权)人：乐金显示有限公司，
类型：发明
国别省市：