【技术实现步骤摘要】
一种吲达帕胺固体分散体及其制备方法
[0001]本专利技术涉及一种药物固体分散体及其制备方法，具体涉及一种吲达帕胺固体分散体及其制备方法。
技术介绍
[0002]吲哒帕胺为白色或类白色粉末，无臭无味。几乎不溶于水或稀盐酸，溶于乙醇或醋酸乙酯，易溶于丙酮、冰醋酸，微溶于氯仿或乙醚。是一种具有钙离子拮抗作用的口服长效利尿降压药，由于其有效的降压，且临床安全性高，副作用少，成为临床广泛使用的降血压药物之一。该药物进入体内，可选择性地集中在血管平滑肌，抑制细胞的内向钙离子流，直接扩张血管平滑肌，降低血管，收缩以及血管对升压物质反应，使血管阻力下降而产生降压作用。其利尿作用部位与噻嗪类利尿剂相同，其抗高血压与排钠利尿作用是分离的，低剂量时降压，较高剂量时其附加的利尿作用才明显。临床主要用于I、II期高血压病。
[0003]固体分散技术是目前提高难溶性药物溶解性最可靠、最有效的提高药物水溶性的方法之一，其通过减小药物粒径，增加药物在载体基质中的过饱和状态，增大药物润湿性来改善药物溶出度。同时，载体载体赋予了药物
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种吲达帕胺固体分散体，其特征在于，其是将吲达帕胺和载体溶解于有机溶剂得到吲达帕胺
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载体混合溶液，然后将吲达帕胺
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载体混合溶液通过超临界流体抗溶剂技术制得。2.根据权利要求1所述的吲达帕胺固体分散体，其特征在于，所述载体为PVP
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K30。3.根据权利要求1所述的吲达帕胺固体分散体，其特征在于，吲达帕胺与载体的质量比为1∶2
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1∶4。4.一种权利要求1所述的吲达帕胺固体分散体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)配制吲达帕胺
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载体溶液：称取原料药吲达帕胺和载体PVP
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K30溶解于有机溶剂中，得到吲达帕胺
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载体混合溶液；(2)将CO2通入结晶釜，调节结晶釜内温度和压力；(3)继续通入CO2，同时将步骤(1)制备的吲达帕胺溶液通过高压输液泵从结晶釜顶部通过喷嘴喷入结晶釜内部；(4)进样完毕后，继续通入CO2，同时调节CO2流速维持流...
【专利技术属性】
技术研发人员：王志祥，贺双，吕长龄，史潇月，王想想，王凯叶，明哲，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：
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