【技术实现步骤摘要】
AP006284.1作为前列腺癌分子靶标的应用
[0001]本专利技术属于生物
,具体涉及一种前列腺癌分子靶标AP006284.1的应用。
技术介绍
[0002]液体活检技术,根据《ASCO年度报告:2015临床肿瘤学进展》中相关内容,被列为肿瘤治疗领域下一个十年趋势之一。血液中的一些分子标志物已经被应用于一些疾病的诊断,如谷丙转氨酶用于肝炎的诊断,白细胞数目用于判断炎症。血液循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)是一种无细胞状态的胞外游离DNA,存在于血液、滑膜液和脑脊液等体液中,体细胞DNA经脱落或者当细胞凋亡后释放进入循环系统,其主要是由短的单链或双链DNA以及单链与双链DNA的混合物组成,以DNA蛋白质复合物或游离DNA两种形式存在。ctDNA来自肿瘤细胞的体细胞突变,因此,ctDNA是一种特征性的新的肿瘤生物标记物,并且还可以被定性、定量和追踪,将成为临床肿瘤的早期诊断、预后判定及跟踪随访等提供一系列方便、快捷、特异、无创或微创和分子生物学检测手段,尤其对于一些不具有典型临床 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.AP006284.1前列腺癌分子靶标作为标志物在制备前列腺癌高危人群筛选、诊断或预后监测的试剂盒中的应用,所述AP006284.1的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,是通过检测被试者血清、尿液和组织样本中AP006284.1的含量,并与正常样本中AP006284.1含量相比较,以进行前列腺癌高危人群筛选、诊断及预后监测。3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,是将被试者血清、尿液和组织样本中AP006284.1的含量通过总RNA提取、反转录、定量PCR进行检测。4.根据权利要求1
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3之一所述的应用,其特征在于,所述试剂盒包括:(1)组织样本、血液和尿液中总RNA提取试剂;(2)反转录试剂;(3)定量PCR试剂;(4)所用对照为β
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ACTIN,其引物序列如下:β
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ACTIN上游引物序列:5'
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