一种非晶态钛－铜－镍基储氢复合材料制造技术

本发明专利技术涉及非晶态钛－铜－镍基储氢复合材料及其制备方法，其化学通式为Ｔｉ↓［２－ｘ］Ｍ↓［ｘ］Ｃｕ↓［１－ｙ］Ｎ↓［ｙ］＋ｚＮｉ，式中０≤ｘ≤０．５，０≤ｙ≤０．３，Ｍ为能与氢反应生成金属氢化物的金属元素Ｚｒ、Ｍｇ、Ｃａ或稀土中的一种，Ｎ为Ａｌ或过渡元素Ｃｒ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｍｎ和Ｙ中的一种，０．５≤ｚ≤２．０，ｚ为Ｎｉ重量与Ｔｉ↓［２－ｘ］Ｍ↓［ｘ］Ｃｕ↓［１－ｙ］Ｎ↓［ｙ］重量的比值。同现有储氢电极合金比较，本发明专利技术的非晶态钛－铜－镍基储氢复合材料实现了在室温下电化学储氢，用这种材料制作的电极，具有低成本和高放电容量特点，特别适用于低成本高比能量镍氢电池。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种储氢复合材料及其制备方法，特别是非晶态钛-铜-镍基储氢 复合材料及其制备方法。
技术介绍
金属氢化物-镍(Ni/MH)电池是以储氢电极合金作为负极活性物质的高容 量碱性二次电池，迄今已实现大规模产业化。目前，几乎所有商品镍氢电池的 负极活性物质都用稀土系AB5型储氢电极合金，他们都是典型的二元LaNis合金 基础上发展起来的多元合金。LaNi5的理论电化学容量为372mAhf1，而市售的 实用AB5型多元储氢电极合金放电容量仅280 320 mAh，g—1，约为LaNis理论放 电容量的75 85%。由于计算机、通讯设备。音像设备等电子产品及电动车辆的迅速发展与普 及，对二次电池的高容量、小型化与轻量化提出了更高要求。若干新的改进材 料已被提出，其中一些锆系AB2型Laves相电极合金的放电容量达到380 420 mAlrg'1，但存在初始活化困难、高倍率放电性能较差的问题，而钒基固溶体型 的电极合金放电容量也可达350 450mAlvg"，但也存在循环稳定性和高倍率放 电性能较差的问题，同时这两种合金的成本昂贵、性价比较低。Ti2Cu合金是一种储氢能力较强的低成本新型功能材料，它具有MoSi2型 体心四方结构，拥有较多的可供氢原子贮存的四面体间隙和八面体间隙，其饱 和吸氢后生成的氢化物的理论电化学容量可达678 mAh，g-1，远高于LaNi5的理 论电化学容量372 mAh，g-1。但是晶态Ti2CuH4氢化物的热力学性质十分稳定， 需在300。C以上高温才能放氢，无法在室温下实现气固反应可逆储氢或电化学 可逆储氢，目前仅在气冷反应堆的高温化学热泵中得到应用。为此，已研究和 提出了各种改进技术，其中，最有效的方法是把Ti2Cu合金制备成非晶结构，例 々口文献《A. J. Maeland, L. E. Tanner, G. G. Libowitz. Hydrides of metallic glass alloys. Journal of the Less-Coramon Metals， 74(1980) 279.》通过真空快淬方法制 备出带状的Ti2Cu非晶合金，其气态储氢容量比晶态时提高35%以上，并且放 氢温度也下降至15(TC左右。这充分说明通过合金组织结构的优化调配可以有 效改善此类合金的吸放氢特性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种能在室温下进行电化学储氢的非晶态钛-铜-镍基复合材料及其制造方法。本专利技术的非晶态钛-铜-镍基储氢复合材料，其化学通式为Ti2_xMxCUl.yNy + zNi，式中0《x《0.5， 0《y《0.3， M为能与氢反应生成金属氢化物的金属元素 Zr、 Mg、 Ca或稀土中的一种，N为Al或过渡元素Cr、 Fe、 Ni、 Mn和Y中的 一种，0.5《z《2.0, z为Ni重量与Ti2-xMxCu!.yNy重量的比值。非晶态钛-铜-镍基储氢复合材料的制备方法，包括如下步骤(1) 按照化学式Ti2.xMxCUl.yNy中的成分及上述成分的重量百分比配料，采 用磁悬浮感应炉在氩气保护下熔铸成晶态合金锭，将合金锭破碎成粒径小于100 pm的合金粉；(2) 将上述合金粉与该合金粉重量0.5 2倍的镍粉一起混合装入球磨机球 罐中球磨，镍粉的粒径小于100jim，球料比为30:1，连续球磨90 150小时， 获得非晶态钛-铜-镍基储氢复合材料。本专利技术组成中的钛-铜合金在单独球磨时较难完全非晶化，当加入镍粉一起混 合球磨时可以促进其非晶化效果，而且复合材料非晶化程度越高，即复合材料中 非晶结构所占的比例越高，则复合材料在室温下的电化学容量越高。球磨过程是 一种机械研磨过程，其对晶态钛-铜基合金转化为细小的高比面积的非晶态是十分 重要的；由于镍粉的存在改变了球磨过程体系中的能量传递与分配，从而使钛-铜基合金颗粒以及镍粉本身在更短的时间内获得细小的非晶而不是纳米晶；增加 镍粉量可使形成非晶的球磨时间縮短，复合材料的非晶化程度也越高。该复合材料特别适用于作为高比能量镍氢电池的负极活性物质。它既保持 了原晶态结构钛-铜基合金所具有的高储氢容量，又克服了原晶态合金无法在室 温下进行电化学吸放氢的缺点。以这种新的储氢复合材料代替稀土系ABs型电 极合金作为镍氢电池的负极活性物质，既可以提高电池的单位体积能量密度， 又能降低电极材料成本。将非晶态钛-铜-镍基复合材料制成电极样品在三电极测试系统中以50 mA'g"恒电流进行放电容量测试，在25'C温度下，实测放电容量可达330 360 mAh'g"(Ti2-xMxCu^Ny)—1 。测试时辅助电极为Ni(OH)2/NiOOH，参比电极为 Hg/HgO，碱液为6MKOH，放电截止电位为一0.6V (相对于Hg/HgO电极)。 附图说明图1是球磨120 h合成的Ti2Cu + 1.0 Ni非晶复合材料的第5次循环放电曲线。 图2是球磨120h合成的Ti2Cu+ 1.0Ni非晶复合材料的循环放电容量曲线。具体实施方式以下结合实施例进一步说明本专利技术。 实施例1:非晶态钛-铜-镍基储氢复合材料的化学通式为Ti2-xMxCUl.yNy + zNi，式中 x=0， y=0, z= 1.0，即Ni粉重量为Ti2Cu重量的100%，构成Ti2Cu + 1.0 Ni合 金。按化学式Ti2Cu计算Ti和Cu的重量配比进行配料，原材料Ti和Cu的纯度 均为99.0%;然后在有氩气保护的磁悬浮感应炉中进行冶炼，获得晶态Ti2Cu合 金铸锭；将合金锭破碎成粒径小于100 的合金粉，再加入Ti2Cu重量的100% 的镍粉进行混合，镍粉粒径小于100 pm，然后一并置于球磨机的球罐中；加入 球料比为30:1的磨球一起球磨，球磨机主轴转速为350转/分，连续球磨120小 时后即可获得细小的非晶复合材料。所得复合材料第5次循环放电曲线见图1， 循环放电容量曲线如图2所示。把所得的复合材料制成电极，在三电极测试系统中以50 mA.g"恒电流进行 充放电测试，测试温度为25'C，充电时间为12小时，放电截止电位为一0.6V， 测得的实际放电容量为336 mAlvg"(Ti2Cu)'1.实施例2:非晶态钛-铜-镍基储氢复合材料的化学通式Ti^MxCuLyNy + zNi中，M为 Zr， x=0.5， N为Ni， y=0,3， z=0.5，即Ni粉重量为Ti^ZrasCuoNioj重量的50%， 构成Tii.5Zro.5Cu().7Ni。.3 + 0.5 Ni合金。按化学式TiuZrojCu^N^计算Ti、 Zr、 Cu、 Ni的重量配比进行配料，原材料中Zr和Ni的纯度均为99.5%，其它原材 料纯度同实施例1;在有氩气保护的磁悬浮感应炉中进行冶炼，得到晶态 TiuZr。.5Cu。.7Nio.3合金锭；然后破碎成粒径小于100pm的合金粉，再与重量为合 金粉量50%的镍粉混合后一起球磨，镍粉粒径小于100 pm，球磨工艺同实施例 1;经150小时连续球磨混合料转变为非晶复合材料，测得的放电容量为331 mAbg'乂TiL5Zro.5Cuo.7Nio.3)—、电化学测试方式与参数同实施例1。 实施例3:非晶态钛-铜-镍基储氢复合材料的化学通式Ti2.xM本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种非晶态钛－铜－镍基储氢复合材料，其特征在于：该复合材料的化学通式为Ｔｉ↓［２－ｘ］Ｍ↓［ｘ］Ｃｕ↓［１－ｙ］Ｎ↓［ｙ＋ｚ］Ｎｉ，式中０≤ｘ≤０．５，０≤ｙ≤０．３，Ｍ为能与氢反应生成金属氢化物的金属元素Ｚｒ、Ｍｇ、Ｃａ或稀土中的一种，Ｎ为Ａｌ或过渡元素Ｃｒ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｍｎ和Ｙ中的一种，０．５≤ｚ≤２．０，ｚ为Ｎｉ重量与Ｔｉ↓［２－ｘ］Ｍ↓［ｘ］Ｃｕ↓［１－ｙ］Ｎ↓［ｙ］重量的比值。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈立新，俞凯嵘，肖学章，蒋威，贾彦敏，雷永泉，陈长聘，应窕，葛红卫，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：86[中国|杭州]