用于检测奶牛产奶性状的SNPs标记及应用制造技术

本发明专利技术涉及用于检测奶牛产奶性状的23个SNP标记及应用。本发明专利技术提供了检测如下23个SNP位点基因型的物质在鉴定或辅助鉴定奶牛产奶性状中的应用。该23个SNP位点与奶牛305天产奶量、乳脂量、乳脂率、乳脂蛋白量或乳脂蛋白率相关，可用于奶牛选育。可用于奶牛选育。可用于奶牛选育。

【技术实现步骤摘要】
用于检测奶牛产奶性状的SNPs标记及应用


[0001]本专利技术涉及分子遗传育种
，具体涉及用于检测奶牛产奶性状的SNPs标记及应用。

技术介绍

[0002]奶业是我国畜牧业的重要组成部分，是国家农业发达程度的重要标志。奶业的发展对促进畜牧业产业升级，优化农业产业结构，增加农民收入，提高国民身体素质，都具有重要意义。近年来我国奶业规模化牧场发展迅速，尤其奶牛单产提升比较快，随着乳品市场的发展，乳品加工企业在鲜奶收购过程中按质论价，如果只重视产奶量，而忽视乳成分，会对奶牛场经济效益产生很大的影响，乳品质主要包括乳蛋白率、乳脂率等，提升乳品质量关系着国计民生，也是牧场的生命线。
[0003]当前奶制品行业急需降本提质增效，不断满足人民群众对高端营养乳制品的需求，因此延伸发展特色高端原奶产品，培育新的利润增长点显得尤为必要。随着分子生物学技术的快速发展，也促进了分子育种技术的应用，因此通过基因手段进行奶牛优质育种成为主流育种技术。

技术实现思路

[0004]本专利技术为了加快具有优质产奶性状的奶牛育种，发现了23个与奶牛本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于检测如下23个SNP位点中至少一种SNP位点的基因型的物质在鉴定或辅助鉴定奶牛产奶性状中的应用；所述23个SNP位点为SNP位点5:g.55955109C>T、SNP位点5:g.55956175C>T、SNP位点19:g.20146771C>T、SNP位点19:g.20148799C>T、SNP位点5:g.27838883C>T、SNP位点14:g.611019G>A、SNP位点14:g.611020C>A、SNP位点14:g.1112736G>A、SNP位点20:g.31888449A>T、SNP位点8:g.81002473T>C、SNP位点17:g.63962768G>A、SNP位点17:g.63878254T>C、SNP位点17:g.63911823T>C、SNP位点29:g.26500312C>T、SNP位点29:g.26500510C>T、SNP位点29:g.26500517G>C、SNP位点23:g.10587144C>T、SNP位点23:g.10588840C>G、SNP位点23:g.10589485C>T、SNP位点23:g.10591575T>C、SNP位点23:g.10591588T>C、SNP位点19:g.50784393T>C、SNP位点20:g.11480078T>C。2.如下23个SNP位点中至少一种SNP位点作为检测靶标在鉴定或辅助鉴定奶牛产奶性状中的应用；所述23个SNP位点为SNP位点5:g.55955109C>T、SNP位点5:g.55956175C>T、SNP位点19:g.20146771C>T、SNP位点19:g.20148799C>T、SNP位点5:g.27838883C>T、SNP位点14:g.611019G>A、SNP位点14:g.611020C>A、SNP位点14:g.1112736G>A、SNP位点20:g.31888449A>T、SNP位点8:g.81002473T>C、SNP位点17:g.63962768G>A、SNP位点17:g.63878254T>C、SNP位点17:g.63911823T>C、SNP位点29:g.26500312C>T、SNP位点29:g.26500510C>T、SNP位点29:g.26500517G>C、SNP位点23:g.10587144C>T、SNP位点23:g.10588840C>G、SNP位点23:g.10589485C>T、SNP位点23:g.10591575T>C、SNP位点23:g.10591588T>C、SNP位点19:g.50784393T>C、SNP位点20:g.11480078T>C。3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述产奶性状为产奶量和/或乳脂量和/或乳蛋白量。4.一种鉴定或辅助鉴定奶牛产奶性状的方法，包括如下步骤，检测供式奶牛基因上述23个SNP位点中至少一个的基因型，鉴定SNP位点基因型是否为优势基因型；所述优势基因型为该SNP位点所有基因型中对应产奶性状最优的基因型；所述产奶性状为产奶量和/或乳脂量和/或乳蛋白量。5.权利要求4所述方法在奶牛筛选或奶牛育种中的应用。6.引物对1
‑
22中任一一种或引物组合；所述引物组合由所述引物对1至所述引物对22组成；所述引物对1为引物1F和引物1R组成的引物对；所述引物对2为引物2F和引物2R组成的引物对；所述引物对3为引物3F和引物3R组成的引物对；所述引物对4为引物4F和引物4R组成的引物对；所述引物对5为引物5F和引物5R组成的引物对；所述引物对6为引物6F和引物6R组成的引物对；所述引物对7为引物7F和引物7R组成的引物对；所述引物对8为引物8F和引物8R组成的引物对；所述引物对9为引物9F和引物9R组成的引物对；所述引物对10为引物10F和引物10R组成的引物对；
所述引物对11为引物11F和引物11R组成的引物对；所述引物对12为引物12F和引物12R组成的引物对；所述引物对13为引物13F和引物13R组成的引物对；所述引物对14为引物14F和引物14R组成的引物对；所述引物对15为引物15F和引物15R组成的引物对；所述引物对16为引物16F和引物16R组成的引物对；所述引物对17为引物17F和引物17R组成的引物对；所述引物对18为引物18F和引物18R组成的引物对；所述引物对19为引物19F和引物19R组成的引物对；所述引物对20为引物20F和引物20R组成的引物对；所述引物对21为引物21F和引物21R组成的引物对；所述引物对22为引物22F和引物22R组成的引物对；所述引物1F为序列表中序列1所示的单链DNA分子或将序列1删除或增加或改变一个或几个核苷酸，且与序列1具有相同功能的核苷酸；所述引物1R为序列表中序列2所示的单链DNA分子或将序列2删除或增加或改变一个或几个核苷酸，且与序列2具有相同功能的核苷酸；所述引物2F为序列表中序列3所示的单链DNA分子或将序列3删除或增加或改变一个或几个核苷酸，且与序列3具有相同功能的核苷酸；所述引物2R为序列表中序列4所示的单链DNA分子或将序列4删除或增加或改变一个或几个核苷酸，且与序列4具有相同功能的核苷酸；所述引物3F为序列表中序列5所示的单链DNA分子或将序列5删除或增加或改变一个或几个核苷酸，且与序列5具有相同功能的核苷酸；所述引物3R为序列表中序列6所示的单链DNA分子或将序列6删除或增加或改变一个或几个核苷酸，且与序列6具有相同功能的核苷酸；所述引物4F为序列表中序列7所示的单链DNA分子或将序列7删除或增加或改变一个或几个核苷酸，且与序列7具有相同功能的...

【专利技术属性】
技术研发人员：吕小青，刘林，孙东晓，麻柱，韩博，杨宇泽，赵凤，李艳华，路永强，张建聪，王彦平，
申请(专利权)人：中国农业大学，
类型：发明
国别省市：