嘧啶酮衍生物及其在药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了嘧啶酮衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明专利技术涉及一类新颖的嘧啶酮衍生物及包含该类化合物的药物组合物。本发明专利技术还涉及制备所述化合物和药物组合物的方法，以及在制备治疗KRAS G12C介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗癌症的药物中的用途。中的用途。

【技术实现步骤摘要】
嘧啶酮衍生物及其在药物中的应用
专利

[0001]本专利技术属于药物领域，具体涉及一类作为KRAS活性抑制剂的新化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗多种不同疾病中的应用。更具体地说，本专利技术所述的化合物可以作为KRAS G12C的活性或功能的抑制剂。

技术介绍

[0002]KRAS是一种鼠类肉瘤病毒基因，ras基因家族与人类肿瘤相关的基因有三种——H
‑
ras、K
‑
ras和N
‑
ras，分别定位在11、12和1号染色体上。K
‑
ras因编码21kD的ras蛋白又名p21基因。在ras基因中，K
‑
Ras对人类癌症影响最大，占所有RAS突变中的86％，它好像分子开关：当正常时能控制调控细胞生长的路径；发生异常时，则导致细胞持续生长，并阻止细胞自我毁灭。它参与细胞内的信号传递，当K
‑
ras基因突变时，该基因永久活化，不能产生正常的ras蛋白，使细胞内信号传导紊乱，细胞增殖失控而癌变。
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种化合物，其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中：Z为N或CR
2e
；R1为
‑
C(＝O)
‑
CR
a
＝CR
b
‑
R
c
、
‑
C(＝O)
‑
C≡C
‑
R
c
、
‑
S(＝O)2‑
CR
a
＝CR
b
‑
R
c
或
‑
S(＝O)2‑
C≡C
‑
R
c
；R
a
和R
b
各自独立地为氢、氘、卤原子、C1‑3烷基、C1‑3卤代烷基或C1‑3烷氧基，其中，所述的C1‑3烷基、C1‑3卤代烷基和C1‑3烷氧基独立任选地被1、2、3、4或5个独立地选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1‑3烷基、C1‑3卤代烷基、C1‑3烷氧基、C1‑3卤代烷氧基和C1‑3羟基烷氧基的基团所取代；R
c
为氢、氘、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、C1‑6烷氨基、5
‑
6元杂芳基、C3‑6碳环基或3
‑
6元杂环基，其中，所述的C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、C1‑6烷氨基、5
‑
6元杂芳基、C3‑6碳环基和3
‑
6元杂环基独立任选地被1、2、3、4或5个独立地选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1‑3烷基、C1‑3卤代烷基、C1‑3烷氧基、C1‑3卤代烷氧基、C1‑3羟基烷氧基和3
‑
6元杂环基的基团所取代；R3为C6‑
12
芳基或5
‑
10元杂芳基，其中，所述的C6‑
12
芳基和5
‑
10元杂芳基独立任选地被n个R
y
取代；R4为氢、氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1‑3烷基、C1‑3卤代烷基、C1‑3烷氧基、C1‑3卤代烷氧基或C1‑3羟基烷氧基；R5为氢、氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氨基、硝基、氰基、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基或C1‑6烷氨基；其中，所述的C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基和C1‑6烷氨基独立任选地被1、2、3、4或5个独立地选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1‑3烷基、C1‑3卤代烷基、C1‑3烷氧基、C1‑3卤代烷氧基和C1‑3羟基烷氧基的基团所取代；R
2a
、R
2b
、R
2c
、R
2d
和R
2e
各自独立地为氢、氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氨基、硝基、氰基、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基或C1‑6烷氨基；其中，所述的C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基和C1‑6烷氨基独立任选地被1、2、3、4或5个独立地选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1‑3烷基、C1‑3卤
代烷基、C1‑3烷氧基、C1‑3卤代烷氧基和C1‑3羟基烷氧基的基团所取代；各R
x
独立地为氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、C1‑6烷氨基、C3‑8环烷基或3
‑
8元杂环基；其中，所述的C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、C1‑6烷氨基、C3‑8环烷基和3
‑
8元杂环基独立任选地被1、2、3、4或5个独立地选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1‑3烷基、C1‑3卤代烷基、C1‑3烷氧基、C1‑3卤代烷氧基和C1‑3羟基烷氧基的基团所取代；各R
y
独立地为氘、卤原子、羟基、氨基、硝基、氰基、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、C1‑6羟基烷氧基、C3‑6环烷基、3
‑
8个原子组成的杂环基、C6‑
10
芳基或5
‑
10个原子组成的杂芳基；其中，所述的C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、C1‑6羟基烷氧基、C3‑6环烷基、3
‑
8个原子组成的杂环基、C6‑
10
芳基和5
‑
10个原子组成的杂芳基独立任选地被1、2、3、4或5个独立地选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、C1‑3烷基、C1‑3卤代烷基、C1‑3烷氧基、C1‑3卤代烷氧基和C1‑3羟基烷氧基的基团所取代；m为0、1、2、3、4、5、6、7或8；n为1、2、3、4、5、6或7；p为0、1、2、3、4或5。2.根据权利要求1所述的化合物，其中R
a
和R
b
各自独立地为氢、氘、卤原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基或异丙氧基，其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基和异丙氧基独立任选地被1、2、3、4或5个独立地选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、
‑
OCH2OH和
‑
OCH2CH2OH的基团所取代；R
c
为氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、
‑
CHF2、
‑
CF3、
‑
CHFCH2F、
‑
CF2CHF2、
‑
CH2CF3、
‑
CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、
‑
OCHF2、
‑
OCF3、
‑
OCHFCH2F、
‑
OCF2CHF2、
‑
OCH2CF3、
‑
OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、氮杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基；其中，所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、
‑
CHF2、
‑
CHFCH2F、
‑
CF2CHF2、
‑
CH2CF3、
‑
CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、
‑
OCHF2、
‑
OCHFCH2F、
‑
OCF2CHF2、
‑
OCH2CF3、
‑
OCH2CF2CHF2、甲氨基、二甲氨基、乙氨基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、氮杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三氮唑基、四氮唑基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和哒嗪基独立任选地被1、2、3、4或5个独立地选自氘、卤原子、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基、
‑
OCH2OH、
‑
OCH2CH2OH、异丙氧基、环氧乙烷基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基和吗啉基的基团所取代。3.根据权利要求1所述的化合物，其中R3为C6‑
10
芳基或5
‑
10元杂芳基，其中，所述的C6‑
10
芳基和5
‑
10元杂芳基独立任选地被n个R
y
取代。
4.根据权利要求1或3所述的化合物，其中R3为为为其中，所述的其中，所述的其中，所述的独立任选地被n个R
y
取代。5.根据权利要求1所述的化合物，其中R4为氢、氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氧代、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、
‑
OCH2OH或
‑
OCH2CH2OH；R5为氢、氘、氟、氯、溴、碘、羟基、氨基、硝基、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、丙烯基、炔丙基、丙炔基、
‑
CHF2、
‑
CF3、
‑
CHFCH2F、
‑
CF2CHF2、
‑
CH2CF3、
‑
CH2CF2CHF2、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、<...

【专利技术属性】
技术研发人员：习宁，吴双，李敏雄，席云龙，廖敏，李晓波，杨芳，陈疏影，
申请(专利权)人：广东东阳光药业有限公司，
类型：发明
国别省市：