一种真菌毒素聚集诱导发光定量即时检测装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种真菌毒素聚集诱导发光定量即时检测装置。将涂有真菌毒素抗原的试纸条放入试纸条滑块，处理器控制滑块驱动机构工作，将试纸条滑块沿着滑轨传送至滤镜的正下方。处理器控制激发光源产生激发光，通过分色镜将特定波长的光谱投射至试纸条上，试纸条上涂有的荧光物质在激发光的作用下产生发射光，发射光通过滤光片进入光电转换部件。光电转换部件将接收到的光信号转换为电信号发送至处理器，得出真菌毒素浓度值。本发明专利技术采用基于聚集诱导发光的真菌毒素的快速检测，提高了检测灵敏度，减少了背景干扰，降低了假阳性率，提高了检测准确性，实现了多毒素聚集诱导发光定量即时检测。即时检测。即时检测。

【技术实现步骤摘要】
一种真菌毒素聚集诱导发光定量即时检测装置


[0001]本专利技术涉及真菌毒素检测
，尤其涉及一种真菌毒素聚集诱导发光定量即时检测装置。

技术介绍

[0002]农产品食品安全、生态环境安全及人民生命健康是关系我国国计民生的重大问题，我国农产品食品易受到多种真菌毒素混合污染，严重威胁国民生命健康、生态安全和经济贸易安全。研究现场即时检测方法，是实现真菌毒素预警和有效防控的重要科学方法。目前各种荧光纳米材料已作为标记材料被用于食品安全的即时检验中，但普通荧光纳米材料会引起聚集荧光猝灭，从而降低检测灵敏度。

技术实现思路

[0003]本专利技术通过提供一种真菌毒素聚集诱导发光定量即时检测装置，解决了现有技术中检测灵敏度低的技术问题，实现了提高检测灵敏度的技术效果。
[0004]本专利技术提供了一种真菌毒素聚集诱导发光定量即时检测装置，包括：滑轨、激发光源、分色镜、滤镜、光电转换部件、试纸条滑块、滑块驱动机构、处理器及喷涂有超支化DNA四面体悬垂纳米材料偶联的真菌毒素抗原的试纸条；所述试纸条设置在所述试纸条滑块上；所述试纸条滑块设置在所述滑轨中，与所述滑轨滑动连接；所述试纸条滑块与所述滑块驱动机构的驱动输出端连接；所述滑块驱动机构的信号输入端与所述处理器的信号输出端通信连接；所述激发光源发出光线经由所述分色镜和所述滤镜照射到所述滑轨上；所述光电转换部件接收并转换荧光信号；所述光电转换部件的信号输出端与所述处理器的信号输入端通信连接；所述处理器的信号输出端与所述激发光源的信号输入端通信连接。
>[0005]具体来说，所述处理器，包括：
[0006]信号接收模块，用于接收由所述光电转换部件转换输出的检测条带荧光信号值T与控制条带荧光信号值C；
[0007]运算模块，用于根据标准曲线方程Y＝a*ln(X)+b计算得到真菌毒素浓度值X；其中，Y表示所述检测条带荧光信号值T与控制条带荧光信号值C的比值；a表示根据标准点线性拟合出的标准曲线的斜率；b表示根据标准点线性拟合出的标准曲线在纵坐标轴上的截距。
[0008]具体来说，所述滑块驱动机构，包括：电机、传动轴、主动齿轮、从动齿轮、传送带及固定卡扣；所述传动轴与所述电机的动力输出轴连接；所述传动轴穿过所述主动齿轮；所述传送带套设在所述主动齿轮和所述从动齿轮之间；所述固定卡扣设置在所述传送带上；所述电机的信号输入端与所述处理器的信号输出端通信连接；所述试纸条滑块与所述固定卡扣连接。
[0009]具体来说，还包括：编码器；所述编码器设置在所述传动轴或所述电机的动力输出轴上；所述编码器的信号输出端与所述处理器的信号输入端通信连接。
[0010]具体来说，还包括：位移传感器；所述位移传感器设置在所述固定卡扣和/或所述试纸条滑块上；所述位移传感器的信号输出端与所述处理器的信号输入端通信连接。
[0011]具体来说，在所述滑轨上有挡块；所述挡块位于所述滤镜的正下方。
[0012]具体来说，所述试纸条滑块包括：卡槽本体及弹性部件；所述弹性部件设置在所述卡槽本体的下部；所述卡槽本体上的限位凸起位于所述弹性部件的上方；在所述弹性部件的一侧有滑口；所述试纸条设置在所述弹性部件与所述限位凸起之间。
[0013]具体来说，所述试纸条上的超支化DNA四面体悬垂纳米材料偶联的真菌毒素抗原，通过超支化高分子聚合物与连接好启动子的DNA四面体偶联制得，再与抗原偶联而成。
[0014]具体来说，所述通过超支化高分子聚合物与连接好启动子的DNA四面体偶联制得，再与抗原偶联而成，包括：
[0015]将具有侧链的聚乙二醇甲基醚甲基丙烯酸酯高分子聚合物与连接好启动子的DNA四面体在95℃反应2
‑
3分钟，再在冰浴里淬灭30秒
‑
1分钟，进行偶联，形成DNA四面体悬垂纳米材料；
[0016]将真菌毒素抗原偶联在所述DNA四面体悬垂纳米材料上，得到DNA四面体悬垂纳米材料
‑
抗原偶联物；
[0017]将所述DNA四面体悬垂纳米材料
‑
抗原偶联物喷涂至所述试纸条的T线上。
[0018]具体来说，在所述将所述DNA四面体悬垂纳米材料
‑
抗原偶联物喷涂至所述试纸条的T线上之后，还包括：
[0019]将喷涂之后的试纸条在真空干燥箱中38℃烘干处理30
‑
60分钟。
[0020]本专利技术中提供的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：
[0021]将喷涂有超支化DNA四面体悬垂纳米材料偶联的真菌毒素抗原的试纸条放入试纸条滑块，处理器控制滑块驱动机构工作，将试纸条滑块沿着滑轨传送至滤镜的正下方。处理器再控制激发光源产生激发光，通过分色镜将特定波长的光谱投射至试纸条上，试纸条的检测条带和控制条带上涂有的荧光物质在激发光的作用下产生发射光，发射光通过滤光片进入光电转换部件。光电转换部件将接收到的检测条带和控制条带上的光信号转换为电信号发送至处理器，得出真菌毒素浓度值。本专利技术采用基于聚集诱导发光的真菌毒素的快速检测，避免了传统荧光探针的聚集荧光猝灭效应，减少了背景干扰，降低了假阳性率，提高了检测准确性，实现了多毒素聚集诱导发光定量即时检测，打破了荧光定量的技术难题。本专利技术可用于真菌毒素聚集诱导发光即时检测，可解决常规荧光检测中出现的因聚集荧光猝灭而导致的信号降低的问题，提高了检测灵敏度，可实现定量检测。本专利技术为真菌毒素现场、超灵敏、高通量即时检测开辟了一条新途径，可广泛用于农产品食品安全、生态环境安全及生命健康安全领域中的即时检验。
附图说明
[0022]图1为本专利技术实施例提供的真菌毒素聚集诱导发光定量即时检测装置的内部结构示意图；
[0023]图2为本专利技术实施例提供的真菌毒素聚集诱导发光定量即时检测装置中滑块驱动机构4的结构示意图；
[0024]图3为本专利技术实施例提供的真菌毒素聚集诱导发光定量即时检测装置中试纸条滑
块3的结构示意图；
[0025]图4为本专利技术实施例提供的真菌毒素聚集诱导发光定量即时检测装置的外部结构示意图；
[0026]其中，1
‑
滑轨，2
‑
激发光源，3
‑
试纸条滑块，4
‑
滑块驱动机构，5
‑
处理器，6
‑
电机，7
‑
传动轴，8
‑
主动齿轮，9
‑
从动齿轮，10
‑
传送带，11
‑
固定卡扣，12
‑
卡槽本体，13
‑
弹性部件，14
‑
限位凸起，15
‑
滑口，16
‑
触控屏，17
‑
打印部件，18
‑
试纸条进出口，19
‑
装置本体，20
‑
检测卡进出口，21
‑
壳体。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种真菌毒素聚集诱导发光定量即时检测装置，其特征在于，包括：滑轨、激发光源、分色镜、滤镜、光电转换部件、试纸条滑块、滑块驱动机构、处理器及喷涂有超支化DNA四面体悬垂纳米材料偶联的真菌毒素抗原的试纸条；所述试纸条设置在所述试纸条滑块上；所述试纸条滑块设置在所述滑轨中，与所述滑轨滑动连接；所述试纸条滑块与所述滑块驱动机构的驱动输出端连接；所述滑块驱动机构的信号输入端与所述处理器的信号输出端通信连接；所述激发光源发出光线经由所述分色镜和所述滤镜照射到所述滑轨上；所述光电转换部件接收并转换荧光信号；所述光电转换部件的信号输出端与所述处理器的信号输入端通信连接；所述处理器的信号输出端与所述激发光源的信号输入端通信连接。2.如权利要求1所述的检测装置，其特征在于，所述处理器，包括：信号接收模块，用于接收由所述光电转换部件转换输出的检测条带荧光信号值T与控制条带荧光信号值C；运算模块，用于根据标准曲线方程Y＝a*ln(X)+b计算得到真菌毒素浓度值X；其中，Y表示所述检测条带荧光信号值T与控制条带荧光信号值C的比值；a表示根据标准点线性拟合出的标准曲线的斜率；b表示根据标准点线性拟合出的标准曲线在纵坐标轴上的截距。3.如权利要求1所述的检测装置，其特征在于，所述滑块驱动机构，包括：电机、传动轴、主动齿轮、从动齿轮、传送带及固定卡扣；所述传动轴与所述电机的动力输出轴连接；所述传动轴穿过所述主动齿轮；所述传送带套设在所述主动齿轮和所述从动齿轮之间；所述固定卡扣设置在所述传送带上；所述电机的信号输入端与所述处理器的信号输出端通信连接；所述试纸条滑块与所述固定卡扣连接。4.如权利要求3所述的检测装置，其特征在于，还包括：编码器；所述编码器设置在所述传动轴或所述电机的动力输出轴上；所述编码器的信号输出端与所述处理器的信号输入端通信连接。5.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：张兆威，胡小风，李培武，唐晓倩，姜俊，
申请(专利权)人：中国农业科学院油料作物研究所，
类型：发明
国别省市：