一种用于诊断胃癌的血清标志物组合、试剂盒及使用方法技术

本发明专利技术公开了一种用于诊断胃癌的血清标志物组合，包括链酶亲和素偶联磁珠、生物素标记的捕获抗体、吖啶酯标记的检测抗体、预激发液、激发液、浓缩洗涤液和校准品；所述吖啶酯标记的检测抗体包括吖啶酯标记HLA

【技术实现步骤摘要】
一种用于诊断胃癌的血清标志物组合、试剂盒及使用方法


[0001]本专利技术属于胃癌的诊断领域，尤其是一种用于诊断胃癌的血清标志物组合、试剂盒及使用方法。

技术介绍

[0002]肿瘤是一类严重威胁人类健康，具有高发病率和高死亡率的疾病，据Frost&Sullivan(咨询公司)的文件显示，2020年全球新发癌症病例 1929万例，死亡病例996万例。
[0003][0004]近年来随着对分子生物学和细胞免疫学的不断深入研究，血清肿瘤标志物检测已被广泛应用于肺癌的诊断中，具有操作简单、价格低廉、无不良反应等优点。但单一肿瘤标志物对诊断胃癌敏感度和特异度均不高，多种肿瘤标志物联合监测可弥补这一不足。

技术实现思路

[0005]本专利技术提供，旨在提供一种用于诊断胃癌的血清标志物组合及其试剂盒。
[0006]为解决上述技术问题，本专利技术提供一种用于诊断胃癌的血清标志物组合，包括链酶亲和素偶联磁珠、生物素标记的捕获抗体、吖啶酯标记的检测抗体、预激发液、激发液、浓缩洗涤液和校准品；所述吖啶酯标记的检测抗体包本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于诊断胃癌的血清标志物组合，其特征在于：包括链酶亲和素偶联磁珠、生物素标记的捕获抗体、吖啶酯标记的检测抗体、预激发液、激发液、浓缩洗涤液和校准品；所述吖啶酯标记的检测抗体包括吖啶酯标记HLA
‑
G抗体、吖啶酯标记CEA抗体、吖啶酯标记CA125抗体、吖啶酯标记CA724抗体、吖啶酯标记PGI抗体；所述生物素标记的捕获抗体包括生物素标记HLA
‑
G抗体、生物素标记CEA抗体、生物素标记CA125抗体、生物素标记CA724抗体、生物素标记PGI抗体；所述校准品包括HLA
‑
G校准品、CEA校准品、CA125校准品、CA724校准品、PGI校准品；所述预激发液包括H2O2和HNO3；所述激发液包括NaOH和Triton X
‑
100；所述浓缩洗涤液为含有Tween
‑
20的PBS缓冲液。2.根据权利要求1给出的一种用于诊断胃癌的血清标志物组合，其特征在于：所述吖啶酯标记的检测抗体的浓度为0.1
‑
6μg/ml。3.根据权利要求1给出的一种用于诊断胃癌的血清标志物组合，其特征在于：所述生物素标记的捕获抗体浓度为0.1
‑
2μg/ml。4.根据权利要求1给出的一种用于诊断胃癌的血清标志物组合，其特征在于：所述吖啶酯标记HLA
‑
G抗体的制备如下：取适量白细胞抗原G单克隆抗体和吖啶酯；将白细胞抗原G单克隆抗体用0.05mol/L、pH 9.6的PBS稀释浓度为1mg/mL后，与吖碇酯按1∶(5～25)摩尔比例混合，室温反应0.5～1.5h；透析纯3次，去除未交联的小分子；加入等体积甘油，于
‑
20℃以下保存备用；所述吖啶酯标记CEA抗体的制备如下：取适量癌胚抗原单克隆抗体和吖啶酯；将癌胚抗原单克隆抗体用0.05mol/L、pH 9.6的PBS稀释浓度为1mg/mL后，与吖碇酯按1∶(5～25)摩尔比例混合，室温反应0.5～1.5h；透析纯3次，去除未交联的小分子；加入等体积甘油，于
‑
20℃以下保存备用；所述吖啶酯标记CA724抗体的制备如下：取适量糖类抗原CA724单克隆抗体和吖啶酯；将糖类抗原CA724单克隆抗体用0.05mol/L、pH 9.6的PBS稀释浓度为1mg/mL后，与吖碇酯按1∶(5～25)摩尔比例混合，室温反应0.5～1.5h；透析纯3次，去除未交联的小分子；加入等体积甘油，于
‑
20℃以下保存备用；所述吖啶酯标记CA125抗体的制备如下：取适量糖类抗原12
‑
5单克隆抗体和吖啶酯；将糖类抗原12
‑
5单克隆抗体用0.05mol/L、pH 9.6的PBS稀释浓度为1mg/mL后，与吖碇酯按1∶(5～25)摩尔比例混合，室温反应0.5～1.5h；透析纯3次，去除未交联的小分子；加入等体积甘油，于
‑
20℃以下保存备用；
所述吖啶酯标记PGI抗体的制备如下：取适量胃蛋白酶原I单克隆抗体和吖啶酯；将胃蛋白酶原I单克隆抗体用0.05mol/L、pH 9.6的PBS稀释浓度为1mg/mL后，与吖碇酯按1∶(5～25)摩尔比例混合，室温反应0.5～1.5h；透析纯3次，去除未交联的小分子；加入等体积甘油，于
‑
20℃以下保存备用；所述生物素标记HLA
‑
G抗体的制备如下：取适量白细胞抗原G单克隆抗体和生物素，采用0.05mol/L、pH9.6的PBS调整浓度为1mg/mL；按白细胞抗原G单克隆抗体:生物素＝1∶10～20摩尔比加入活化的生物素，2～8℃反应2h；转室温反应0.5～1.0h；将反应液移至透析袋，采用0.05mol/L、pH9.6的PBS透析24h；加入等体积甘油，于
‑
20℃以下保存备用；所述生物素标记CEA抗体的制备如下：取适量癌胚抗原单克隆抗体和生物素，采用0.05mol/L、pH9.6的PBS调整浓度为1mg/mL；按癌胚抗原单克隆抗体:生物素＝1∶10～20摩尔比加入活化的生物素，2～8℃反应2h；转室温反应0.5～1.0h；将反应液移至透析袋，采用0.05mol/L、pH9.6的PBS透析24h；加入等体积甘油，于
‑
20℃以下保存备用；所述生物素标记CA125抗体的制备如下：取适量糖类抗原12
‑
5单克隆抗体和生物素，采用0.05mol/L、pH9.6的PBS调整浓度为1mg/mL；按糖类抗原12
‑
5单克隆抗体:生物素＝1∶10～20摩尔比加入活化的生物素，2～8℃反应2h；转室温反应0.5～1.0h；将反应液移至透析袋，采用0.05mol/L、pH9.6的PBS透析24h；加入等体积甘油，于
‑
20℃以下保存备用；...

【专利技术属性】
技术研发人员：卢英，
申请(专利权)人：杭州冠科生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：