一种特异性识别免疫分型为HLAA02的EBV病毒肽段的TCR引物组及其应用制造技术

本发明专利技术属于基因工程技术领域，尤其涉及一种特异性识别免疫分型为HLAA02的EBV病毒肽段的TCR引物组及其应用。本申请的引物组是根据HLAA02分型，EBV病毒抗原肽段FLYALALLL的TCR设计的包括位点为L2

【技术实现步骤摘要】
一种特异性识别免疫分型为HLAA02的EBV病毒肽段的TCR引物组及其应用
[0001]本专利技术要求申请号为202110674571.3，申请日为2021年06月17日，专利技术名称为“一种特异性识别免疫分型为HLAA02的EBV病毒肽段的TCR引物组及其应用”的中国专利的优先权。


[0002]本专利技术涉及基因工程
，尤其涉及一种特异性识别免疫分型为HLAA02的EBV病毒肽段的TCR引物组及其应用。

技术介绍

[0003]EBV是可以感染人类的疱疹病毒家族的一员。EBV感染与某些类型的癌症有关。这些因EBV病毒感染所导致的癌症患者有望在TCR
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T细胞治疗中获益。
[0004]TCR
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T细胞治疗是有望治疗实体肿瘤的新一代免疫细胞疗法。在TCR
‑
T细胞治疗的过程中，需要不断监测被输注到病人体内的药用TCR
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T细胞的生长和续存的情况。能实现此目的技术手段中，荧光定量PCR(qPCR)是检测灵敏度很高的技术手段。利用qPCR监测TCR
‑
T细胞，需要针对TCR
‑
T细胞的特定TCR基因序列设计qPCR引物。
[0005]我公司克隆到了15条针对免疫分型为HLA A02的病人体内的EBV病毒蛋白肽段的FLYALALLL表位点的TCR，并对这15条TCR的基因序列申请了专利保护。但是现有技术中尚没有针对这15条TCR基因序列所设计的，能够监控TCR
‑
T细胞在病人体内生长和续存状况的qPCR引物。

技术实现思路

[0006]针对现有技术的缺陷，本专利技术的目的在于提供一种特异灵敏的追踪TCR
‑
T细胞药物的引物组，尤其涉及一种特异性识别免疫分型为HLAA02的EBv病毒肽段的TCR引物组及其应用。
[0007]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0008]本专利技术提供了一种引物组，包括位点为L2
‑
1、L2
‑
2、L2
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3、L2
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5、L2
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6、L2
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9、L2
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10、L2
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11、L2
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12、L2
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13、L2
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16、L2
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19、L2
‑
23、L2
‑
24和L2
‑
25TCR引物对中的一种或几种。
[0009]作为优选，所述引物组依据HLAA02分型，EBV病毒抗原肽段FLYALALLL的TCR设计。
[0010]作为优选，位点为L2
‑
1的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.1～2所示；
[0011]位点为L2
‑
2的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.3～4所示；
[0012]位点为L2
‑
3的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.5～6所示；
[0013]位点为L2
‑
5的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.7～8所示；
[0014]位点为L2
‑
6的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.9～10所示；
[0015]位点为L2
‑
9的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.11～12所示；
[0016]位点为L2
‑
10的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.13～14所示；
[0017]位点为L2
‑
11的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.15～16所示；
[0018]位点为L2
‑
12的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.17～18所示；
[0019]位点为L2
‑
13的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.19～20所示；
[0020]位点为L2
‑
16的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.21～22所示；
[0021]位点为L2
‑
19的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.23～24所示；
[0022]位点为L2
‑
23的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.25～26所示；
[0023]位点为L2
‑
24的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.27～28所示；
[0024]位点为L2
‑
25的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.29～30所示。
[0025]作为优选，位点为L2
‑
1的TCR引物对的序列还如SEQ ID NO.32～33所示；
[0026]位点为L2
‑
2的TCR引物对的序列还如SEQ ID NO.34～35所示；
[0027]位点为L2
‑
3的TCR引物对的序列还如SEQ ID NO.36～37所示；
[0028]位点为L2
‑
5的TCR引物对的序列还如SEQ ID NO.38～39所示；
[0029]位点为L2
‑
6的TCR引物对的序列还如SEQ ID NO.40～41所示；
[0030]位点为L2
‑
9的TCR引物对的序列还如SEQ ID NO.42～43所示；
[0031]位点为L2
‑
10的TCR引物对的序列还如SEQ ID NO.44～45所示；
[0032]位点为L2
‑
11的TCR引物对的序列还如SEQ ID NO.46～47所示；
[0033]位点为L2
‑
12的TCR引物对的序列还如SEQ ID NO.48～49所示；
[0034]位点为L2
‑
13的TCR引物对的序列还如SEQ ID NO.50～51所示；
[0035]位点为L2
‑
16的TCR引物对的序列还如SEQ ID NO.52～53所示；
[0036]位点为L2
‑
19的TCR引物对的序列还如SEQ ID NO.54～55所示；
[0037]位点为L2
‑
23的TCR引物对的序列还如SEQ ID NO.56～57所示；
[0038]位点为L2
‑
24的TCR引物对的序列还如SEQ ID NO.58～59所示；
[0039]位点为L2
‑
25的TCR引物对的序列还如SEQ ID NO.60～61所示。
[0040]本专利技术还提供了所述的引物组在制备特异性检测HLAA02分型患者体内EBV病毒抗原肽段FLYALALLL的TCR产品中的应用本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种引物组，其特征在于，包括位点为L2
‑
1、L2
‑
2、L2
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3、L2
‑
5、L2
‑
6、L2
‑
9、L2
‑
10、L2
‑
11、L2
‑
12、L2
‑
13、L2
‑
16、L2
‑
19、L2
‑
23、L2
‑
24和L2
‑
25TCR引物对中的一种或几种。2.根据权利要求1所述的引物组，其特征在于，所述引物组依据HLAA02分型，EBV病毒抗原肽段FLYALALLL的TCR设计。3.根据权利要求1所述的引物组，其特征在于，位点为L2
‑
1的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.1～2所示；位点为L2
‑
2的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.3～4所示；位点为L2
‑
3的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.5～6所示；位点为L2
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5的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.7～8所示；位点为L2
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6的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.9～10所示；位点为L2
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9的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.11～12所示；位点为L2
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10的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.13～14所示；位点为L2
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11的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.15～16所示；位点为L2
‑
12的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.17～18所示；位点为L2
‑
13的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.19～20所示；位点为L2
‑
16的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.21～22所示；位点为L2
‑
19的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.23～24所示；位点为L2
‑
23的TCR引物对的序列如SEQ ID NO.25～...

【专利技术属性】
技术研发人员：张立峰，窦浪，贾杨彦圣，
申请(专利权)人：广东天科雅生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：