本发明专利技术公开了OsRBP2蛋白及其编码基因和应用。本发明专利技术提供了一种蛋白质，为序列表中序列1所示的OsRBP2蛋白。编码OsRBP2蛋白的核酸分子也属于本发明专利技术的保护范围。本发明专利技术还保护一种制备转基因植物的方法，包括如下步骤：在受体植物中导入抑制OsRBP2基因表达的物质，得到转基因植物。本发明专利技术还保护一种植物育种方法，包括如下步骤：对受体植物中的OsRBP2基因进行基因编辑，得到基因编辑植株。与所述受体植物相比，所述转基因植物/基因编辑植株具有如下五种表型中的至少一种：衰老提前、株高增高、穗长缩短、结实率降低、粒重降低。本发明专利技术可用于植物性状改良，对于植物育种特别是水稻育种，具有重大的应用推广价值。有重大的应用推广价值。
【技术实现步骤摘要】
OsRBP2蛋白及其编码基因和应用
[0001]本专利技术涉及OsRBP2蛋白及其编码基因和应用。
技术介绍
[0002]水稻原产于中国和印度。是世界主要粮食作物之一。中国水稻播种面占全国粮食作物的1/4，而产量则占一半以上。栽培历史已有14000～18000年。为重要粮食作物；除食用颖果外，可制淀粉、酿酒、制醋，米糠可制糖、榨油、提取糠醛，供工业及医药用；稻秆为良好饲料及造纸原料和编织材料，谷芽和稻根可供药用。
[0003]近年来，生物技术的迅速发展大大地推动了植物育种研究手段的革新与研究水平的不断提高，植物抗病虫、抗除草剂生物技术育种已开始进入实用化阶段。利用生物技术手段将外源杀虫、抗除草剂基因导入植物基因组内，打破了植物种属甚至物种之间难以杂交的天然屏障，实现了抗虫、抗除草剂基因的转移，从而使植物迅速地、定向地获得抗虫性及机械化除草，同时又能保留原有的良好农艺性状。由于转基因玉米的每株植株都具有相当程度的抗性，因而其抗虫、抗除草剂效果比人工防治防治效果要好且稳定，还能够节省人力和物力的投入，有效的节约社会资源。其他农艺性状改良转基因植物进展及应用不如抗虫、抗除草剂性状理想，主要是由于没有优良的性状改良基因，大多农艺性状主要是有一些微效的多基因控制所致，一直没有理想的基因进行操作。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的是提供OsRBP2蛋白及其编码基因和应用。
[0005]本专利技术提供了一种蛋白质，命名为OsRBP2蛋白，获自水稻(Oryza sativa)，为如下(a1)或(a2)或(a3)或(a4)：
[0006](a1)序列表中序列1所示的蛋白质；
[0007](a2)在(a1)所述蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白；
[0008](a3)将(a1)经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物发育相关的蛋白质；
[0009](a4)来源于水稻且与(a1)具有98％以上同一性且与植物发育相关的蛋白质。
[0010]标签具体如表1所示。
[0011]表1标签的序列
[0012][0013][0014]编码OsRBP2蛋白的核酸分子也属于本专利技术的保护范围。
[0015]编码OsRBP2蛋白的核酸分子具体可为RNA分子或DNA分子。
[0016]编码OsRBP2蛋白的DNA分子，即OsRBP2基因。
[0017]编码OsRBP2蛋白的RNA分子，即OsRBP2基因转录得到的RNA分子。
[0018]所述OsRBP2基因具体可为如下(b1)或(b2)或(b3)或(b4)：
[0019](b1)编码区如序列表中序列2所示的DNA分子；
[0020](b2)序列表中序列3所示的DNA分子；
[0021](b3)来源于水稻且与(b1)或(b2)具有95％以上同一性且编码所述蛋白质的DNA分子；
[0022](b4)在严格条件下与(b1)或(b2)限定的核苷酸序列杂交且编码所述蛋白质的DNA分子。
[0023]上述严格条件可为用6
×
SSC，0.5％SDS的溶液，在65℃下杂交，然后用2
×
SSC，0.1％SDS和1
×
SSC，0.1％SDS各洗膜一次。
[0024]含有所述OsRBP2基因的表达盒、重组载体或重组微生物均属于本专利技术的保护范围。
[0025]本专利技术还保护OsRBP2蛋白的应用，为如下(c1)、(c2)、(c3)、(c4)和(c5)中的至少一种：
[0026](c1)调控植物的衰老进程；
[0027](c2)调控植物株高；
[0028](c3)调控植物穗长；
[0029](c4)调控植物结实率；
[0030](c5)调控植物粒重。
[0031]本专利技术还保护OsRBP2基因的应用，为如下(d1)、(d2)、(d3)、(d4)和(d5)中的至少一种：
[0032](d1)培育衰老进程改变的转基因植物；
[0033](d2)培育株高性状改变的转基因植物；
[0034](d3)培育穗长性状改变的转基因植物；
[0035](d4)培育结实率性状改变的转基因植物；
[0036](d5)培育粒重性状改变的转基因植物。
[0037]本专利技术还保护抑制OsRBP2蛋白的物质在植物育种的应用，所述育种的目标为如下(e1)、(e2)、(e3)、(e4)和(e5)中的至少一种：
[0038](e1)培育早衰的植物；
[0039](e2)培育株高增高的植物；
[0040](e3)培育穗长缩短的植物；
[0041](e4)培育结实率降低的植物；
[0042](e5)培育粒重降低的植物。
[0043]所述抑制OsRBP2蛋白为抑制OsRBP2蛋白的活性和/或降低OsRBP2蛋白的丰度。所述降低OsRBP2蛋白的丰度可通过使OsRBP2蛋白不能被表达实现。
[0044]本专利技术还保护抑制编码OsRBP2蛋白的核酸分子的物质在植物育种的应用，所述育
种的目标为如下(e1)、(e2)、(e3)、(e4)和(e5)中的至少一种：
[0045](e1)培育早衰的植物；
[0046](e2)培育株高增高的植物；
[0047](e3)培育穗长缩短的植物；
[0048](e4)培育结实率降低的植物；
[0049](e5)培育粒重降低的植物。
[0050]所述抑制编码OsRBP2蛋白的核酸分子为抑制编码OsRBP2蛋白的核酸分子的活性和/或降低编码OsRBP2蛋白的核酸分子的丰度。降低编码OsRBP2蛋白的核酸分子的丰度可通过使RNA不能被转录实现。降低编码OsRBP2蛋白的核酸分子的丰度可通过基因编辑实现。所述基因编辑具体可为基于Cas9系统的基因编辑。Cas9系统中，sgRNA中的靶序列结合区如序列表的序列7所示。Cas9系统中，sgRNA如序列表的序列6所示。所述基因编辑具体通过在植物中导入重组质粒SG2027实现。
[0051]本专利技术还保护对OsRBP2基因进行基因编辑的物质的应用，为如下(f1)、(f2)、(f3)、(f4)和(f5)中的至少一种：
[0052](f1)培育衰老进程提前的基因编辑植株；
[0053](f2)培育株高增高的基因编辑植株；
[0054](f3)培育穗长缩短的基因编辑植株；
[0055](f4)培育结实率降低的基因编辑植株；
[0056](f5)培育粒重降低的基因编辑植株。
[0057]所述基因编辑具体可为基于Cas9系统的基因编辑。对OsRBP2基因进行基因编辑的物质具体可为sgRNA和Cas9蛋白。对OsRBP2基因进行基因编辑的物质具体可为编码sgRNA的DNA分子和编码Cas9蛋白的DNA分子。对OsRBP2基因进行基因编辑的物质具体可为具有本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种蛋白质，为如下(a1)或(a2)或(a3)或(a4)：(a1)序列表中序列1所示的蛋白质；(a2)在(a1)所述蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白；(a3)将(a1)经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物发育相关的蛋白质；(a4)来源于水稻且与(a1)具有98％以上同一性且与植物发育相关的蛋白质。2.编码权利要求1所述蛋白质的核酸分子。3.如权利要求2所述的核酸分子，其特征在于：所述核酸分子为如下(b1)或(b2)或(b3)或(b4)：(b1)编码区如序列表中序列2所示的DNA分子；(b2)序列表中序列3所示的DNA分子；(b3)来源于水稻且与(b1)或(b2)具有95％以上同一性且编码所述蛋白质的DNA分子；(b4)在严格条件下与(b1)或(b2)限定的核苷酸序列杂交且编码所述蛋白质的DNA分子。4.含有权利要求2或3所述核酸分子的表达盒、重组载体或重组微生物。5.权利要求1所述蛋白质的应用，为如下(c1)、(c2)、(c3)、(c4)和(c5)中的至少一种：(c1)调控植物的衰老进程；(c2)调控植物株高；(c3)调控植物穗长；(c4)调控植物结实率；(c5)调控植物粒重。6.权利要求2或3所述核酸分子的应用，为如下(d1)、(d2)、(d3)、(d4)和(d5)中的至少一种：(d1)培育衰老进程改变的转基因植物；(d2)培育株高性状改变的转基因植物；(d3)...
【专利技术属性】
技术研发人员：谷晓峰，杜卓颖，
申请(专利权)人：中国农业科学院生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：
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