一种超碳金簇离子型化合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种超碳金簇离子型化合物及其制备方法和应用。所述超碳金簇离子型化合物具有如式I

【技术实现步骤摘要】
一种超碳金簇离子型化合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于生命无机
，具体涉及一种超碳金簇离子型化合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]铁死亡是一种非凋亡型的细胞程序性死亡方式。由于对传统治疗方法有耐受性的肿瘤细胞被发现极易诱发铁死亡，铁死亡则一直被视为有望解决癌细胞凋亡耐性的新型细胞死亡调控途径。其产生原因为细胞内氧化还原的失衡，过度的氧化物导致抗氧化系统失去调控能力，最终导致的无限制的脂质过氧化物累积。因此调控细胞内氧化还原系统的各种酶便与铁死亡息息相关。
[0003]金类抗癌药具有显著影响细胞氧化还原环境的抗癌活性，因此得到了广泛的关注，但是现有技术中的金类抗癌药并不能高效诱导癌细胞铁死亡。因此有必要研发出一种能够高效诱导癌细胞铁死亡金类抗癌化合物。

技术实现思路

[0004]本专利技术针对现有技术的不足，提供了一种响应型的超碳金簇离子型化合物，其结构稳定，并且可在癌细胞内通过谷胱甘肽的触发释放活性金离子，快速诱导癌细胞内活性氧的增加，最终导致癌细胞铁死亡，可作为金类抗癌前药。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种超碳金簇离子型化合物，其具有如下式I
‑
1或式I
‑
2所示的结构：式I
‑
1和式I
‑
2中，所述R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地选自
‑
H、
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
I、
‑
CF3、
‑
NO2、
‑
Ph、碳原子数为1～20的直链烷烃基和碳原子数为1～20的烷烃醚基团中的任意一种；式I
‑
1及式I
‑
2中，所述[Au]为具有如下式II所示结构的金配合物：式II中，所述R1'、R2'和R3'各自独立地选自
‑
H、
‑
CMe3、
‑
CF3、
‑
Ph、
‑
Py、碳原子数为1～20的直链烷烃基和碳原子数为1～20烷烃醚基团中的任意一种。2.根据权利要求1所述的超碳金簇离子型化合物，其特征在于，式I
‑
1和式I
‑
2中，所述R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地选自
‑
H、
‑
Ph和碳原子数为1
‑
5的直链烷烃基中的任意一种；优选选自
‑
H和
‑
Ph中的任意一种；和/或式II中，所述R1'、R2'和R3'各自独立地选自
‑
H、
‑
Ph和碳原子数为1～5的直链烷烃基中的任意一种；优选选自
‑
H和
‑
Ph中的任意一种。3.一种如权利要求1或2所述的超碳金簇离子型化合物的制备方法，其包括如下步骤：S1，将膦配体配位的氯化金与水溶性一价银盐进行反应，获得具有如式II所示结构的金配合物；其中所述膦配体如下式III所示：式III中，所述R1'、R2'和R3'各自独立地选自
‑
H、
‑
CMe3、
‑
CF3、
‑
Ph、
‑
Py、碳原子数为1～20
的直链烷烃基和碳原子数为1～20烷烃醚基团中的任意一种；优选选自
‑
H、
‑
Ph和碳原子数为1～5的直链烷烃基中的任意一种；更优选选自
‑
H和
‑
Ph中的任意一种；S2，将步骤S1获得的金配合物与无机碱进行反应，获得具有如下式IV所示结构的金氧簇化合物；式IV中，所述R1'、R2'和R3'各自独立地选自
‑
H、
‑
CMe3、
...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵亮，王戈林，肖奎，李菲菲，
申请(专利权)人：清华大学，
类型：发明
国别省市：