放线菌菌株QX-1制造技术

本发明专利技术提供了一株放线菌QX

【技术实现步骤摘要】
放线菌菌株QX
‑1

[0001]本专利技术涉及功能微生物领域，主要是涉及一种放线菌菌株QX
‑
1及其在控制水基切削液微生物污染中的应用。

技术介绍

[0002]金属切削液主要包括水基切削液和油基切削液。其中水基切削液中含有脂肪酸、石油成分、无机盐、水分等容易被微生物利用的成分，在使用过程中由于稀释、人体及空气接触等原因极易被微生物污染。污染后的切削液除了润滑、防锈等性能降低外还会以直接接触或气溶胶吸入等形式对人体产生危害。
[0003]水基切削液中的污染微生物包括真菌和细菌，其中硫酸盐还原菌(Sulfate
‑
Reducing Bacteria，SRB)是导致切削液腐败、变臭的主要菌种。SRB在厌氧条件下代谢产生的硫化氢是导致切削液发臭的主要臭源物质，此外硫化氢还会和切削液中的金属屑反应生成金属硫化物沉淀，造成堵塞。目前用于控制水基切削液中微生物的方法有微波、超声波、辐射等物理方法以及添加杀菌剂的化学方法。但微波、超声波、辐射等环境会对人体造成不同程度的危害，长时间处于微波、超声波环境会损害人的视觉、听觉等组织，而辐射对于人体的危害更是多方面的。化学杀菌剂除了会严重危害人体健康外，还会带来环境污染问题。鉴于上述物理、化学方法存在的问题，很有必要开发一种更为安全、有效的方法来消除或降低切削液的微生物污染。

技术实现思路

[0004]鉴于上述问题，本专利技术的目的是提供一株能够显著抑制SRB的放线菌，可用于水基切削液中微生物污染的防控，从而提供一种更加安全、有效的切削液微生物污染防控方法。
[0005]本专利技术提供的放线菌菌株名称为QX
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1，分类名称为Nocardiopsis synnemataformans.，保藏编号：CGMCC No.22910，保藏日期：2021年7月16日，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所。
[0006]本专利技术提供的放线菌QX
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1在固体培养基上呈现质地致密的小菌落，白色、干燥、不透明、难以挑取，当大量孢子覆盖于菌落表面时，形成表面为粉末状的典型放线菌菌落。图1为放线菌QX
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1在固体培养基上的菌落形态。
[0007]本专利技术提供的放线菌QX
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1的16SrDNA序列的GenBank登录号为MW881523。
[0008]进一步地，放线菌QX
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1在抑制水体中硫酸盐还原菌中的应用。
[0009]本专利技术提供的放线菌QX
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1在水基切削液微生物污染防控中的应用。
[0010]本专利技术提供的放线菌QX
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1在生产具有抗菌活性的生物活性物质中的应用。
[0011]进一步地，放线菌QX
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1可用于生产的具有抗菌活性的生物活性物质主要为：蛇婆子碱X、蜜环菌甲素、植物鞘氨醇以及黄酮醇C。
[0012]本专利技术提供的放线菌QX
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1在生产吴茱萸卡品碱中的应用。
[0013]本专利技术提供的放线菌QX
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1在生产刺果甘草酸中的应用。
[0014]本专利技术提供的放线菌QX
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1筛选自水基切削液，可产生多种具有抗菌活性的代谢产物，有效抑制水基切削液中微生物的繁殖，尤其是对导致切削液腐败、发臭的硫酸盐还原菌具有显著的抑制作用。此外，放线菌QX
‑
1还具有一些独有的抗菌代谢产物，如吴茱萸卡品碱、刺果甘草酸等，这些代谢产物在已报道的拟诺卡氏菌代谢物中尚未有发现，其中的吴茱萸卡品碱目前仅在中药吴茱萸中发现，其除了具有抗菌作用外，还具有抗氧化、抗病毒以及抗肿瘤等作用，极具药用价值。
附图说明：
[0015]图1菌株QX
‑
1在固体培养基上的菌落形态。
[0016]图2菌株QX
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1基于16S rDNA序列构建的NJ系统发育树。
[0017]图3菌株QX
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1的生长曲线。
[0018]图4菌株QX
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1的最适生长pH。
[0019]图5菌株QX
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1的最适生长温度。
[0020]图6菌株QX
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1的发酵液粗提品对金黄色葡萄球菌的抑菌率。
[0021]图7试验组和对照组水基切削液在28天内的水体微生物量对比。
[0022]本专利技术提供的菌株的名称为QX
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1，分类名称：线团拟诺卡氏菌Nocardiopsis synnemataformans.，保藏编号：CGMCC No.22910，保藏日期：2021年7月16日，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所。
具体实施方式
[0023]下面结合具体实施例对本专利技术技术方案做进一步说明。本专利技术中所使用的原料，如无特殊说明，均为常规的市售产品；本专利技术中所使用的方法，如无特殊说明，均为本领域的常规方法。
[0024]1.菌株QX
‑
1的分离鉴定
[0025]1)取样培养：取少量水基切削液水样，用无菌水稀释10倍后放入摇床振荡培养72h；
[0026]2)纯化培养：取少量培养后的液体于高氏Ⅰ号固体培养基上进行划线分离培养，挑取固体培养基上形成的单菌落转移至高氏Ⅰ号液体培养基中继续培养72h，该纯化步骤重复操作4次，得到放线菌QX
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1的单一菌株。
[0027]以上各培养阶段的温度均为30℃。以上所使用的高氏Ⅰ号培养基成分为：可溶性淀粉20g/L、NaCl 0.5g/L、KNO
3 1g/L、K2HPO4·
3H2O 0.5g/L、MgSO4·
7H2O 0.5g/L、FeSO4·
7H2O 0.01g/L；固体培养基按2％加入琼脂粉。
[0028]采用酚
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氯仿抽提法提取放线菌QX
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1基因组DNA，以基因组DNA为模板进行16S rDNA序列的PCR扩增及测序。根据16S rDNA的测序结果在GenBank数据库中进行BLAST序列同源性比对。比对结果表明放线菌QX
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1属于线团拟诺卡氏菌Nocardiopsis synnemataformans。图2为采用NJ法构建的系统进化树。
[0029]2.菌株的生长特征
[0030]1)生长曲线测定
[0031]从保菌管中取100μL菌液放入已灭菌的100mL培养基中培养三天，之后按照1％的接种量接种到装有100mL液体培养基的锥形瓶中，30℃、120r/min摇床振荡培养。培养过程中每天取菌液抽滤后烘干测定菌体干重，连续测定7天，根据测定结果绘制生长曲线。
[0032]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种放线菌(Nocardiopsis synnemataformans.)菌株QX
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1，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号：CGMCC No.22910，保藏日期：2021年7月16日。2.根据权利要求1所述的菌株QX
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1在抑制水体中硫酸盐还原菌中的应用。3.根据权利要求1所述的菌株QX
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1在水基切削液微生物污染防控...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱大玲，马迪，项军，张港生，孙鑫，程淋，
申请(专利权)人：天津科技大学，
类型：发明
国别省市：