一种新型移液枪头制造技术

技术编号:31332495 阅读:87 留言:0更新日期:2021-12-13 08:16
本实用新型专利技术公开了一种新型移液枪头,包括接口部、中间螺纹管、枪头本体,所述接口部和中间螺纹管之间设置有膨胀部,所述膨胀部内设置有挡板,所述挡板形状与膨胀部匹配,所述接口部底部设置有滤网,所述接口部、膨胀部和挡板一体成型。其接口部、中间螺纹管、枪头本体三部分适于按照接口部、中间螺纹管、枪头本体的次序依次连接,接口部还适用于与移液器的插入部结合;接口部的内径与一般标准移液器的内径相互配合;移液器的枪头长度增加并减小了枪头周长,使枪头整体变得细长,放方便吸取EP管内的菌液。螺纹管的设置方便弯曲,可以弯曲到适当角度后,用枪头的侧面进行菌液的涂布。用枪头的侧面进行菌液的涂布。用枪头的侧面进行菌液的涂布。

【技术实现步骤摘要】
一种新型移液枪头


[0001]本技术涉及试验室器具用品领域,尤其涉及一种新型移液枪头。

技术介绍

[0002]在质粒的生产过程中,需要大量使用到感受态细胞对质粒进行转化、生产。感受态细胞是一种通过理化方法进行诱导后的细胞,并使细胞始终其处于最适合摄取和容纳外来DNA的生理状态,即可以吸收细胞周围环境中的其他DNA分子。主要原理是通过理化诱导处理让细胞自身的通透性增大,简单的说,就是让细胞膜的表面出现一些便于外源DNA分子进入的孔洞。但是由于细胞膜存在流动性,所以细胞自身能够修复这种孔洞。而质粒转化过程是,取50μL大肠杆菌感受态细胞,加入适量质粒后进行30min冰浴,42℃水浴热激90s,立马冰浴2min,加400μL LB培养基,放置于摇床慢摇振荡在37℃环境下培养60min;然后取50

100μL菌液涂在含有氨苄青霉素的LB固体培养基上,37℃倒置培养过夜。在转化的操作过程中需要把恢复培养过后的菌液50

100μl,滴到含合适抗菌素的固体LB平板培养皿中,然后用酒精灯烧过的玻璃涂布棒涂布均匀。但是当需本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种新型移液枪头,包括接口部(1)、中间螺纹管(2)、枪头本体(3),其特征在于:所述接口部(1)和中间螺纹管(2)之间设置有膨胀部(4),所述膨胀部(4)内设置有挡板(5),所述挡板(5)形状与膨胀部(4)匹配,所述接口部(1)底部设置有滤网(6),所述接口部(1)、膨胀部(4)和挡板(5)一体成型。2.根据权利要求1所述的新型移液枪头,其特征在于:所述挡板(5)包括第一挡片(51)和第二挡片(52),所述第一挡片(51)包括第一横挡(511)和第一斜挡(512),所述第一横挡(511)垂直于枪头的中心轴设置,所述第一斜挡(512)远离第一横挡(511)的一端朝下倾斜设置;所述第二挡片(52)设置于第一挡片(51)上方,包括第二横挡(521)和第二斜挡(522),所述第二斜挡...

【专利技术属性】
技术研发人员:黄河清涛胡清云刘彩云许澎
申请(专利权)人:湖南丰晖生物科技有限公司
类型:新型
国别省市:

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