红细胞除去装置、单核细胞回收器、细胞培养装置、细胞培养系统、细胞培养方法及单核细胞的回收方法制造方法及图纸

提供一种细胞的培养方法，在细胞培养器内向细胞导入因子，并在与上述细胞培养器相同的细胞培养器内培养导入了上述因子的细胞。另外，提供一种单核细胞的回收方法，其包括：对血液进行处理，制作至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液；对处理血液进行稀释；使稀释后的处理血液中所含的单核细胞沉降；除去稀释后的处理血液的上清液；以及回收单核细胞。以及回收单核细胞。以及回收单核细胞。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】红细胞除去装置、单核细胞回收器、细胞培养装置、细胞培养系统、细胞培养方法及单核细胞的回收方法


[0001]本专利技术涉及细胞技术，涉及红细胞除去装置、单核细胞回收器、细胞培养装置、细胞培养系统、细胞培养方法及单核细胞的回收方法。

技术介绍

[0002]胚胎干细胞(ES细胞)是由人、小鼠的早期胚胎建立的干细胞。ES细胞具有能够分化为生物体中存在的所有细胞的多能性。目前，人ES细胞可以用于针对帕金森病、幼年型糖尿病和白血病等多种疾病的细胞移植疗法。但是，ES细胞的移植也存在障碍。特别是，ES细胞的移植可能引起与不成功的脏器移植后发生的排斥反应同样的免疫排斥反应。另外，对于破坏人胚胎而建立的ES细胞的应用而言，从伦理的观点出发，批评或反对意见多。
[0003]在这样的背景状况下，京都大学的山中伸弥教授通过将4种基因：OCT3/4、KLF4、c
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MYC和SOX2导入至体细胞中，成功建立了诱导性多能干细胞(iPS细胞)。由此，山中教授获得了2012年的诺贝尔生理学或医学奖(例如，参照专利文献1、2)。iPS细胞是没有排斥反应、伦理问题的理想的多能性细胞。因此，期待iPS细胞在细胞移植疗法中的应用。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1：日本专利第4183742号公报
[0007]专利文献2：日本特开2014
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114997号公报

技术实现思路

[0008]技术问题
[0009]iPS细胞有时由血液细胞诱导。不限于诱导iPS细胞的用途，期望能够有效地对血液细胞进行处理的技术。另外，不限于iPS细胞，期望能够高效地培养各种细胞的装置。因此，本专利技术的目的之一在于提供红细胞除去装置、单核细胞回收器、细胞培养装置、细胞培养系统、细胞培养方法及单核细胞的回收方法。
[0010]技术方案
[0011]根据本专利技术的方式，提供一种红细胞除去装置，其具备容纳血液的血液容器、从血液容器接受血液并从血液中至少部分地除去红细胞的红细胞除去器、以及用于至少将血液从血液容器输送至红细胞除去器的流路。
[0012]在上述红细胞除去装置中，可以是，用于从血液容器向红细胞除去器输送血液的流路的内部能够相对于外部空气封闭。
[0013]上述红细胞除去装置可以还具备单核细胞回收器和流路，所述单核细胞回收器接受从红细胞除去器中至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液，并从处理血液中回收单核细胞，所述流路用于至少将至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液从红细胞除去器输送至单核细胞回收器。
[0014]在上述红细胞除去装置中，可以是，红细胞除去器能够除去内部的气体。
[0015]上述红细胞除去装置可以还具备供至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液流动的流路，供至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液流动的流路的内部能够相对于外部空气封闭。
[0016]在上述红细胞除去装置中，可以是，单核细胞回收器能够除去内部的气体。
[0017]在上述红细胞除去装置中，可以是，血液容器的内部和红细胞除去器的内部能够相对于外部空气封闭。
[0018]在上述红细胞除去装置中，可以是，单核细胞回收器的内部能够相对于外部空气封闭。
[0019]在上述红细胞除去装置中，包含血液容器的内部和红细胞除去器的内部的封闭空间可以不与外部进行气体的交换。
[0020]在上述红细胞除去装置中，血液容器和红细胞除去器可以被包埋。
[0021]在上述红细胞除去装置中，血液容器的至少一部分和/或红细胞除去器的至少一部分可以通过刻入到构件中而形成。
[0022]在上述红细胞除去装置中，单核细胞回收器可以被包埋。
[0023]在上述红细胞除去装置中，单核细胞回收器的至少一部分可以通过刻入到构件中而形成。
[0024]在上述红细胞除去装置中，可以是，在红细胞除去器内，血液与红细胞沉降剂和红细胞除去剂中的至少一方混合。
[0025]上述红细胞除去装置可以还具备容纳红细胞沉降剂和红细胞除去剂中的至少一方的红细胞处理剂容器，红细胞除去器从红细胞处理剂容器接受红细胞沉降剂和红细胞除去剂中的至少一方。
[0026]上述红细胞除去装置可以还具备将血液与红细胞沉降剂和红细胞除去剂中的至少一方混合的混合器，红细胞除去器从混合器接受与红细胞沉降剂和红细胞除去剂中的至少一方混合后的血液。
[0027]在上述红细胞除去装置中，混合器可以具备供血液与红细胞沉降剂和红细胞除去剂中的至少一方的混合液流动的弯折流路。
[0028]上述红细胞除去装置可以还具备用于至少将血液从血液容器输送至红细胞除去器的流路。
[0029]上述红细胞除去装置可以具备真空容器，所述真空容器与用于至少将血液从血液容器输送至红细胞除去器的流路连接，能够使内部成为真空。
[0030]上述红细胞除去装置可以还具备容纳红细胞沉降剂和红细胞除去剂中的至少一方的红细胞处理剂容器、以及用于从红细胞处理剂容器向红细胞除去器输送红细胞沉降剂和红细胞除去剂中的至少一方的流路。
[0031]上述红细胞除去装置可以还具备用于至少将血液从血液容器输送至红细胞除去器的流体机械。
[0032]在上述红细胞除去装置中，可以是，血液容器能够变更该血液容器的容积。
[0033]在上述红细胞除去装置中，可以是，红细胞除去器能够变更该红细胞除去器的容积。
[0034]在上述红细胞除去装置中，可以是，单核细胞回收器能够变更该单核细胞回收器的容积。
[0035]在上述红细胞除去装置中，可以是，红细胞处理剂容器能够变更该红细胞处理剂容器的容积。
[0036]在上述红细胞除去装置中，可以是，在红细胞除去器内，红细胞沉降，红细胞除去器内的上清液以至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液的形式被输送至单核细胞回收器。
[0037]上述红细胞除去装置可以还具备用于至少将至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液从红细胞除去器输送至单核细胞回收器的流路。
[0038]上述红细胞除去装置可以还具备用于至少将至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液从红细胞除去器输送至单核细胞回收器的流体机械。
[0039]在上述红细胞除去装置中，可以是，在单核细胞回收器内，对至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液进行稀释。
[0040]在上述红细胞除去装置中，单核细胞可以在单核细胞回收器内沉降。
[0041]在上述红细胞除去装置中，血小板可以在处理血液的稀释液中悬浮。
[0042]在上述红细胞除去装置中，可以是，在处理血液的稀释液中，红细胞通过红细胞除去剂而溶血。
[0043]上述红细胞除去装置可以还具备稀释用液容器，所述稀释用液容器容纳用于对至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液进行稀释的稀释用液。
[0044]在上述红细胞除去装置中，稀释用液可以是缓冲液。
[0045]在上述本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种细胞的培养方法，其特征在于，在细胞培养器内向细胞导入因子，在与所述细胞培养器相同的细胞培养器内对导入了所述因子的细胞进行培养。2.根据权利要求1所述的细胞的培养方法，其特征在于，在向所述细胞导入因子并对导入了所述因子的细胞进行培养的期间，将所述细胞培养器封闭。3.根据权利要求1或2所述的细胞的培养方法，其特征在于，在所述细胞培养器连接有容积可变容器，流体在所述细胞培养器和所述容积可变容器内移动。4.根据权利要求3所述的细胞的培养方法，其特征在于，从所述容积可变容器供给所述因子。5.根据权利要求1至4中任一项所述的细胞的培养方法，其特征在于，在与所述细胞培养器相同的细胞培养器内将导入有所述因子的第1状态的细胞诱导为第2状态的细胞。6.根据权利要求5所述的细胞的培养方法，其特征在于，所述第1状态的细胞为体细胞。7.根据权利要求5或6所述的细胞的培养方法，其特征在于，所述第2状态的细胞为干细胞。8.根据权利要求5或6所述的细胞的培养方法，其特征在于，所述第2状态的细胞为iPS细胞。9.根据权利要求5所述的细胞的培养方法，其特征在于，所述第1状态的细胞为干细胞。10.根据权利要求5所述的细胞的培养方法，其特征在于，所述第2状态的细胞为体细胞。11.根据权利要求5所述的细胞的培养方法，其特征在于，所述第1状态的细胞为体细胞，所述第2状态的细胞为与所述第1状态的细胞不同的体细胞。12.根据权利要求5所述的细胞的培养方法，其特征在于，所述第1状态的细胞为至少部分...

【专利技术属性】
技术研发人员：田边刚士，平出亮二，须藤健太，
申请(专利权)人：田边刚士，
类型：发明
国别省市：