可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂和/或活化剂及其用途制造技术

本发明专利技术涉及可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂和/或活化剂及其用途。本发明专利技术涉及与中性肽链内切酶的抑制剂和/或血管紧张素AII拮抗剂组合的可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂和活化剂，及其用于治疗和/或预防心血管疾病，例如射血分数保留的心力衰竭或射血分数降低的心力衰竭，肾病，例如慢性肾衰竭，泌尿系统疾病、肺病、中枢神经系统疾病、例如在脑血管性痴呆状态的情况下用于调节脑血液灌注，用于治疗和/或预防纤维化疾病以及其它疾病症状（例如涉及脑、肾或心的终末器官损伤）的用途。或心的终末器官损伤）的用途。或心的终末器官损伤）的用途。

【技术实现步骤摘要】
可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂和/或活化剂及其用途
[0001]本专利申请是申请号为201680043258.7，申请日为2016年7月15日，同题的中国专利申请的分案申请。


[0002]本专利技术涉及与中性肽链内切酶的抑制剂和/或血管紧张素AII拮抗剂组合的可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂和/或活化剂，及其用于治疗和/或预防心血管疾病，例如射血分数保留的心力衰竭或射血分数降低的心力衰竭，肾病，例如慢性肾衰竭，泌尿系统疾病、肺病、中枢神经系统疾病、例如在脑血管性痴呆状态的情况下用于调节脑血液灌注（Durchblutung），用于治疗和/或预防纤维化疾病以及其它疾病症状（例如涉及脑、肾或心的终末器官损伤）的用途。

技术实现思路

[0003]哺乳动物细胞中最重要的细胞传输系统之一是环单磷酸鸟苷（cGMP）。其与从内皮中释放并传递激素和机械信号的一氧化氮（NO）一起形成NO/cGMP系统。鸟苷酸环化酶催化由三磷酸鸟苷（GTP）生物合成cGMP。迄今已知的这一家族的代表既可以根据结构特征，也可以根据配体类型分成两类：可被钠尿肽刺激的颗粒型鸟苷酸环化酶和可本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.组合产品，其包含sGC刺激剂、沙库比曲和/或血管紧张素AII拮抗剂以及在每种情况下其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物。2.如权利要求1中所述的组合产品，其包含sGC刺激剂、沙库比曲和/或缬沙坦以及在每种情况下其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物。3.如权利要求1中所述的组合产品，其包含sGC刺激剂和LCZ696以及在每种情况下其盐、溶剂合物和盐的溶剂合物。4.如权利要求1中所述的组合产品，其用于制备治疗和/或预防心血管疾病、肾病、肺病以及治疗和/或预防纤维化疾病的药剂。5.药剂，其包含如权利要求1至4任一项中所述的组合产品与惰性、无毒且制药合适的赋形剂。6.药剂，其包含如权利要求1至4任一项中所述的组合产品与选自ACE抑制剂、肾素抑制剂、β阻滞剂、乙酰水杨酸、利尿剂、钙拮抗剂、他汀类、洋地黄（地高辛）衍生物、钙增敏剂、硝酸酯和抗血栓剂的一种或多种附加活性成分。7.用于治疗和/或预防心血管疾病、肾病、肺病以及用于治疗和/或预防纤维化疾病的包含如权利要求1至4任一项中所述的组合产品的药剂。8.使用如权利要求1至4中所述的组合产品或如权利要求5至7中所述的药剂在人类和动物中治疗和/或预防心血管疾病、肾病、肺病以及治疗和/或预防纤维化疾病的方法。9.药盒，其包含：包含sGC刺激剂的药物组合物和包含血管紧张素AII拮抗剂和N
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(3
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羧基
‑1‑
氧代丙基)
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(4S)

【专利技术属性】
技术研发人员：T马夸特，M福尔曼，JP斯塔施，
申请(专利权)人：拜耳制药股份公司，
类型：发明
国别省市：