用于预防、改善或治疗纤维化的CHP的用途制造技术

本发明专利技术涉及用于预防、改善或治疗纤维化的CHP的用途，更详细地，涉及包含CHP的用于预防或治疗纤维化的药学组合物、用于预防或改善纤维化的保健功能食品组合物、抗纤维化组合物、利用CHP的预防、改善或治疗纤维化的方法和/或制备用于预防或治疗纤维化的药学组合物时的CHP的用途。CHP的用途。CHP的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于预防、改善或治疗纤维化的CHP的用途


[0001]本专利技术涉及用于预防、改善或治疗纤维化的CHP的用途，更详细地，涉及包含CHP的用于预防或治疗纤维化的药学组合物、用于预防或改善纤维化的保健功能食品组合物、抗纤维化组合物、利用CHP的预防或治疗纤维化的方法和/或制备用于预防或治疗纤维化的药学组合物时的CHP的用途。

技术介绍

[0002]纤维化(fibrosis)为在由成纤维细胞发生细胞外基质异常生成、积累及沉积的疾病，通过器官或组织的纤维化来发病。纤维化为诱发器官损伤的非常致命的疾病。如一例，特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是成纤维细胞积累及肌成纤维细胞分化相关的复发性肺泡上皮细胞损伤的结果，是一种在对肺实质(lung parenchyma)组织造成不可逆转的破坏的同时导致细胞外基质(extracellular matrix，ECM)的过度积累的慢性、进行性及致命疾病。
[0003]在现有的治疗研究中，使用皮质类固醇及免疫抑制药物，通常靶向纤维化的炎症过程。但是，这种制剂在临床实验中几乎不显示效果，因此需要用于治疗纤维化的新型药物。
[0004]另外，在韩国公开专利第10
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2013
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0006170号中公开了包含以高浓度包含CHP(CYCLO(His
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Pro))的大豆水解物的用于调节血糖的组合物，但CHP的抗纤维化效果尚不清楚。

技术实现思路

[0005]技术问题/>[0006]本专利技术的目的在于，提供包含CHP的用于预防或治疗纤维化的药学组合物。
[0007]本专利技术的再一目的在于，提供包含CHP的用于预防或改善纤维化的保健功能食品组合物。
[0008]本专利技术的另一目的在于，提供包含CHP的抗纤维化组合物。
[0009]本专利技术的还有一目的在于，提供利用CHP的预防或治疗纤维化的方法。
[0010]本专利技术的又一目的在于，提供制备用于预防或治疗纤维化的药学组合物时的CHP的用途。
[0011]技术方案
[0012]为了解决如上所述的问题，本专利技术提供包含CHP或其药学上可接受的盐的用于预防或治疗纤维化的药学组合物。
[0013]并且，本专利技术提供包含CHP或其食品上可接受的盐的用于预防或改善纤维化的保健功能食品组合物。
[0014]并且，本专利技术提供包括向需要的个体给药有效量的CHP的步骤的预防或治疗纤维化的方法。
[0015]并且，本专利技术提供制备用于预防或治疗纤维化的药学组合物时的CHP的用途。
[0016]根据本专利技术的一优选实施例，上述纤维化可在选自由肾、肝、肺、皮肤、心脏、胰腺、泌尿系统、生殖系统、汗腺、神经、脑、骨髓、肌肉及关节组成的组中的一个以上发生。
[0017]根据本专利技术的另一优选实施例，上述纤维化为选自由肺纤维化(Pulmonary Fibrosis)、特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)、放射性肺损伤(Radiation
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induced lung injury)或肺纤维化、肺水肿、囊性纤维化(Cystic Fibrosis)、肝纤维化、心内膜心肌纤维化(Endomyocardial Fibrosis)、心肌梗塞(Myocardial Infarction)、心房纤维化(Artrial Fibrosis)、胶质瘢痕(Glial scar)、肾纤维化(Renal Fibrosis)、骨髓纤维化(Myelofibrosis)、关节纤维化(Arthrofibrosis)、脂肪纤维化、皮肤纤维化、神经纤维化及肌肉纤维化组成的组中的一种以上。
[0018]并且，本专利技术提供包含CHP的抗纤维化组合物。
[0019]专利技术的效果
[0020]本专利技术的包含CHP的组合物抑制在如肾、肝、肺、皮肤、心脏、胰腺、泌尿系统、生殖系统、汗腺、神经、脑、骨髓、肌肉及关节的各种组织或器官中发生的纤维化，由此有效预防、改善或治疗纤维化。
附图说明
[0021]图1示出从人肾小球及肾小管中分离细胞及原代培养过程(左：肾小球，右：肾小管)。
[0022]图2示出人源性近端肾小管上皮细胞纤维化模型中的根据CHP处理浓度(分别为4μg/ml、20μg/ml及100μg/ml)的细胞的形态变化。
[0023]图3为通过蛋白质印迹法确认人源性近端肾小管上皮细胞纤维化模型中的根据CHP处理浓度(分别为4μg/ml、20μg/ml及100μg/ml)的E
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钙粘蛋白(E
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cadherin)、纤连蛋白(fibronectin)及pSTAT3蛋白的表达水平变化的结果。
[0024]图4示出人源性肾小球内皮细胞纤维化模型中的根据CHP处理浓度(分别为40μg/ml及100μg/ml)的细胞的形态变化。
[0025]图5a为通过蛋白质印迹法确认人源性肝细胞纤维化模型中的根据CHP处理浓度(分别为62.5ng/ml、125ng/ml及250ng/ml)的纤连蛋白的表达水平变化的条带结果，图5b为定量条带的大小并图表化的结果。
[0026]图6a为通过蛋白质印迹法确认肝纤维化动物模型中的根据CHP给药浓度(分别为5mg/kg及35mg/kg)的纤连蛋白的表达水平变化的条带结果，图6b为定量条带的大小并图表化的结果。
[0027]图7a为通过蛋白质印迹法确认人源性肺细胞纤维化模型中的根据CHP处理浓度(分别为62.5ng/ml及125ng/ml)的纤连蛋白的表达水平变化的条带结果，图7b为定量条带大小并图表化的结果。
[0028]图8为将肺纤维化动物模型中的根据CHP给药浓度(分别为5mg/kg及35mg/kg)的转化生长因子β(TGFβ)及胶原3(Collagen 3)基因的表达水平变化图表化的结果。
[0029]图9a为通过蛋白质印迹法确认人源性皮肤细胞纤维化模型中的根据CHP处理浓度(分别为62.5ng/ml、125ng/ml、250ng/ml及500g/ml)的纤连蛋白的表达水平变化的条带结
果，图9b为定量条带大小并图表化的结果。
[0030]图10为将心脏纤维化动物模型中的根据CHP给药浓度(分别为5mg/kg及35mg/kg)的纤维化标志物转化生长因子β、纤连蛋白(Fibronectin)、胶原1(Collagen 1)、胶原2(Collagen 2)、胶原3及胶原4(Collagen 4)基因表达水平变化图表化的结果。
[0031]图11为将脂肪纤维化动物模型中的根据CHP给药浓度(分别为5mg/kg及35mg/kg)的纤维化标志物转化生长因子β、纤连蛋白、胶原3及结缔组织生长因子(CTGF)基因表达水平变化图表化的结果。
具体实施方式
[0032]以下，更详细地说明本专利技术。
[0033]如上所述，在现有的纤维本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于预防或治疗纤维化的药学组合物，其特征在于，包含CHP或其药学上可接受的盐。2.根据权利要求1所述的用于预防或治疗纤维化的药学组合物，其特征在于，上述纤维化在选自由肾、肝、肺、皮肤、心脏、胰腺、泌尿系统、生殖系统、汗腺、神经、脑、骨髓、肌肉及关节组成的组中的一个以上发生。3.根据权利要求1所述的用于预防或治疗纤维化的药学组合物，其特征在于，上述纤维化为选自由肺纤维化、特发性肺纤维化、放射性肺损伤或肺纤维化、肺水肿、囊性纤维化、肝纤维化、心内膜心肌纤维化、心肌梗塞、心房纤维化、胶质瘢痕、肾纤维化、骨髓纤维化、关节纤维化、脂肪纤维化、皮肤纤维化、神经纤维化及肌肉纤维化组成的组中的一种以上。4.一种用于预防或改善纤维化的保健功能食品组合物，其特征在于，包含CHP或其食品上可接受的盐。5.根据权利要求4所述的用于预防或改善纤维化的保健功能食品组合物，其特征在于，上述纤维化在选自由肾、肝、肺、皮肤、心脏、胰腺、泌尿系统、生殖系统、汗腺、神经、脑、骨髓、肌肉及关节组成的组中的一个以上发生。6.根据权利要求4所述的用于预防或改善纤维化的保健功能食品组合物，其特征在于，上述纤维化为选自由肺纤维化、特发性肺纤维化、放射性肺损伤或肺纤维化、肺水肿、囊性纤维化、肝纤维化、心内膜心肌纤维化、心肌梗塞、心房纤维化、胶质瘢痕、肾纤维化、骨髓纤维化、关节纤维化、脂肪纤维化、皮肤纤维化、神经纤维化及肌肉纤维化组成的组中的一种以上。7.一种抗...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑会润，李宪钟，全宗洙，李到炫，金演洙，梁承熹，金龙哲，文钟注，金智恩，
申请(专利权)人：首尔大学医院首尔大学校产学协力团，
类型：发明
国别省市：