【技术实现步骤摘要】
一种二恶唑酮类化合物的合成方法
[0001]本专利技术属于二恶唑酮类合成的
，涉及一种二恶唑酮类化合物的合成方法。
技术介绍
[0002]电池在快速充放电时电解液极易产生温度的变化，因而造成了不稳定因素，电解液分解，分解的产物会侵蚀电极材料，还会影响SEI膜的形成，进而影响电池寿命。二恶唑酮类具有广泛的用途，可用于医药，农药，聚合物改良，有机合成中间体等，尤其是用作电池电解液添加剂，可以提高电池的高温储存和循环性能。已知的二恶唑酮类化合物的合成方法有多种，主要有Pictet-Spengler反应、Diels-Alder反应、Pauson-Khand反应等，主要存在的问题是副产物多，收率低，应用于电池电解液之前，需要经过反复精细提纯。
技术实现思路
[0003]本专利技术提出一种二恶唑酮类化合物的合成方法，解决了现有技术中二恶唑酮类化合物合成方法副产物多，收率低的问题。
[0004]本专利技术的技术方案是这样实现的：一种二恶唑酮类化合物的合成方法，包括如下步骤：
[0005]A、N,N'-
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种二恶唑酮类化合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：A、N,N'-羰基二咪唑的制备将有机溶剂和咪唑混合，通入光气，蒸馏，除去有机溶剂，得到剩余混合物，过滤剩余混合物，得到滤饼，滤饼用有机溶剂洗涤，得到滤液，滤液蒸馏，除去有机溶剂，将剩余的滤液冷却至0℃，搅拌30-50min，过滤出沉淀，在0℃用有机溶剂洗涤，在4mbar和30℃下干燥结晶得到N,N'-羰基二咪唑；所述有机溶剂为体积比为1：(1.2-1.35)的二氯甲烷和四氢呋喃；B、二恶唑酮类化合物的制备以乙酰氧肟酸或苯甲羟肟酸为原料，用溶剂溶解，加入步骤A制备的N,N'-羰基二咪唑，边加入边搅拌，在25-35℃反应35-50min，反应结束后萃取，干燥，减压除去溶剂，重结晶得到产物；以乙酰氧肟酸为原料，合成的产物为3-甲基-1,2,4-二恶唑-5-酮；以苯甲羟肟酸为原料，合成的产物为3-苯基-1,2,4-二恶唑-5-酮。2.根据权利要求1所述的一种二恶唑酮类化合物的合成方法，其特征在于，所述步骤A中通入光气的速率为20-20.6g/h，温度30-35℃，通入光气后搅拌1.5-2h。3.根据权利要求1所述的一种二恶唑...
【专利技术属性】
技术研发人员：彭鹏鹏，刘鹏，杨世雄，田丽霞，王军，张茜，
申请(专利权)人：石家庄圣泰化工有限公司，
类型：发明
国别省市：
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