有机化合物及使用其的电子元件和电子装置制造方法及图纸

本申请涉及一种有机化合物及使用其的电子元件和电子装置，本申请化合物在吲哚咔唑母核化合物中固定连接4

【技术实现步骤摘要】
有机化合物及使用其的电子元件和电子装置


[0001]本申请涉及有机电致发光
，具体地，涉及一种有机化合物及使用其的电子元件和电子装置。

技术介绍

[0002]有机电致发光材料(OLED)作为新一代显示技术，具有超薄、自发光、视角宽、响应快、发光效率高、温度适应性好、生产工艺简单、驱动电压低、能耗低等优点，已广泛应用于平板显示、柔性显示、固态照明和车载显示等行业。
[0003]有机发光现象是指使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有这样的结构，其包括阳极、阴极和其间的有机材料层。有机材料层通常以由不同材料构成的多层结构形成以提高有机电致发光器件的亮度、效率和寿命，有机材料层可由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层和电子注入层等构成。有机发光器件结构中，当在两个电极之间施加电压时，空穴和电子分别从阳极和阴极注入有机材料层，当注入的空穴与电子相遇时形成激子，并且当这些激子返回基态时发光。现有的有机电致发光器件中，最主要的问题为寿命和效率，随着显示器的大面积化，驱动电压也随之提高，发光效率及电力效率也需要提高，并且要保证一定的使用寿命，因此，有机材料必须要解决这些效率或寿命问题，需要不断地开发高效率，长寿命，适于量产的用于有机发光器件的新材料。

技术实现思路

[0004]本申请的目的是提供一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置，该有机化合物能提高电子元件的发光效率和使用寿命。
[0005]为了实现上述目的，本申请第一方面提供一种有机化合物，该有机化合物具有如下式1所示的结构：
[0006][0007]其中，Ar1选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基；
[0008]Ar2和Ar3相同或者不相同，且二者中的一者具有式2所示结构，另一者选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基；
[0009]L、L1、L2和L3分别独立地选自单键、碳原子数为6
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30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3
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30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0010]R1、R2、R3和R4相同或者不相同，且分别独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为6
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12的芳基、碳原子数为3
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10的环烷基、碳原子数为3
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12的三烷基硅基；
[0011]n1表示R1的数量，n1选自0、1、2、3或4；当n1大于1，任意两个R1相同或者不相同；任选地，任意两个相邻的R1相互连接形成5
‑
15元的饱和或不饱和环；
[0012]n2表示R2的数量，n2选自0、1或2；当n2大于1，两个R2相同或者不相同；任选地，任意两个相邻的R2相互连接形成5
‑
15元的饱和或不饱和环；
[0013]n3表示R3的数量，n3选自0、1、2、3或4；当n3大于1，任意两个R3相同或者不相同；任选地，任意两个相邻的R3相互连接形成5
‑
15元的饱和或不饱和环；
[0014]n4表示R4的数量，n4选自0、1、2、3、4、5、6、7、8或9；当n4大于1，任意两个R4相同或者不相同；
[0015]L、L1、L2、L3、Ar1、Ar2和Ar3中的取代基相同或者不相同，且分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3
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20的杂芳基、碳原子数为6
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20的芳基、碳原子数为3
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12的三烷基硅基、碳原子数为18
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24的三芳基硅基、碳原子数为1
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10的烷基、碳原子数为1
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10的卤代烷基、碳原子数为3
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10的环烷基、碳原子数为2
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10的杂环烷基、碳原子数为1
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10的烷氧基、碳原子数为1
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10的烷硫基、碳原子数为6
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18的芳氧基、碳原子数为6
‑
18的芳硫基、碳原子数为6
‑
18的膦氧基；
[0016]任选地，在Ar1、Ar2和Ar3中，连接于同一原子上的两个取代基形成5
‑
15元的饱和或不饱和环。
[0017]本申请第二方面提供一种电子元件，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层；所述功能层包含本申请第一方面所述的有机化合物；
[0018]可选地，所述电子元件为有机电致发光器件；
[0019]可选地，所述功能层包括有机发光层，所述有机发光层包括所述有机化合物。
[0020]本申请第三方面提供一种电子装置，包括本申请第二方面所述的电子元件。
[0021]本申请化合物在吲哚咔唑母核化合物中固定连接4
‑
菲基该连接位置的菲基与其相邻基团的空间位阻最合适，化合物具有较高的第一三重态能级；可以保障载流子的传输与复合并将激子能量高效传递至客体材料。化合物用于器件的发光层主体材料时使器件具有优异的发光效率；另一方面，本化合物具有较好的激子耐受度可以提高器件的使用寿命。
[0022]本申请的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
[0023]附图是用来提供对本申请内容的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。在附图中：
[0024]图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图。
[0025]图2是本申请一种实施方式的电子装置的结构示意图。
[0026]附图标记说明
[0027]100、阳极；200、阴极；300、功能层；310、空穴注入层；321、第一空穴传输层；322、第二空穴传输层；330、有机发光层；340、空穴阻挡层；350、电子传输层；360、电子注入层；400、电子装置。
具体实施方式
[0028]以下结合附图对本申请的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本申请，并不用于限制本申请。
[0029]本申请第一方面提供一种有机化合物，该有机化合物具有如下式1所示的结构：
[0030][0031]其中，Ar1选自碳原子数为6
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30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基；
[0032]Ar2和Ar3相同或者不相同，且二者中的一者具有式2所示结构，另一者选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
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30的取代或未取代的杂芳基；
[0033]L本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，该有机化合物具有如下式1所示的结构：其中，Ar1选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基；Ar2和Ar3相同或者不相同，且二者中的一者具有式2所示结构，另一者选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基；L、L1、L2和L3分别独立地选自单键、碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的亚杂芳基；R1、R2、R3和R4相同或者不相同，且分别独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为6
‑
12的芳基、碳原子数为3
‑
10的环烷基、碳原子数为3
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12的三烷基硅基；n1表示R1的数量，n1选自0、1、2、3或4；当n1大于1，任意两个R1相同或者不相同；任选地，任意两个相邻的R1相互连接形成5
‑
15元的饱和或不饱和环；n2表示R2的数量，n2选自0、1或2；当n2大于1，任意两个R2相同或者不相同；任选地，任意两个相邻的R2相互连接形成5
‑
15元的饱和或不饱和环；n3表示R3的数量，n3选自0、1、2、3或4；当n3大于1，任意两个R3相同或者不相同；任选地，任意两个相邻的R3相互连接形成5
‑
15元的饱和或不饱和环；n4表示R4的数量，n4选自0、1、2、3、4、5、6、7、8或9；当n4大于1，任意两个R4相同或者不相同；L、L1、L2、L3、Ar1、Ar2和Ar3中的取代基相同或者不相同，且分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3
‑
20的杂芳基、碳原子数为6
‑
20的芳基、碳原子数为3
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12的三烷基硅基、碳原子数为18
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24的三芳基硅基、碳原子数为1
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10的烷基、碳原子数为1
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10的卤代烷基、碳原子数为3
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10的环烷基、碳原子数为2
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10的杂环烷基、碳原子数为1
‑
10的烷氧基、碳原子数为1
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10的烷硫基、碳原子数为6
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18的芳氧基、碳原子数为6
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18的芳硫基、碳原子数为6
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18的膦氧基；任选地，在Ar1、Ar2和Ar3中，连接于同一原子上的两个取代基形成5
‑
15元的饱和或不饱和环。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，所述有机化合物具有式1
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1或1
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2所示结构：
3.根据权利要求1所述的有机化合物，其中，所述L1、L2和L3相同或者不相同，且分别独立选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或...

【专利技术属性】
技术研发人员：马天天，边春阳，刘云，
申请(专利权)人：陕西莱特迈思光电材料有限公司，
类型：发明
国别省市：