【技术实现步骤摘要】
一种2
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氯吡啶的制备方法
[0001]本专利技术涉及一种2
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氯吡啶的制备方法，属于有机合成领域。
技术介绍
[0002]2‑
氯吡啶为无色或浅黄色透明液体，难溶于水，可溶于乙醚、乙醇、氯仿等有机溶剂，是医药和农药合成领域广泛使用的重要中间体，例如医药工业方面，用于合成组胺拮抗药非尼拉敏、抗组胺药马来酸氯苯那敏、抗心律失常药双异丙吡胺、中枢神经兴奋药醋哌甲酯、镇咳止痰药吡哌乙胺等等。近年来，2
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氯吡啶的应用领域不断扩大，如日化领域用于洗发香波中相关添加剂的合成，涂料、水处理行业相关助剂的合成，这使得2
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氯吡啶成为国内外备受关注的热点产品，极具市场潜力。
[0003]2‑
氯吡啶合成路线很多，以吡啶为原料的合成路线大致有三种合成方法：两步合成法、光氯化法及高温氯化法。两步合成法，吡啶先与双氧水反应生成N
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氧化吡啶，再用三氯氧磷将N
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氧化吡啶氯化为2
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氯吡啶，由于反应步...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种2
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氯吡啶的制备方法，其特征在于：包括分子筛负载硅钼酸镧催化剂的制备，氯气与吡啶的催化反应，2
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氯吡啶的分离提纯；所述分子筛负载硅钼酸镧催化剂的制备包括硅钼酸镧催化剂合成和分子筛负载硅钼酸镧催化剂；所述氯气与吡啶的催化，是氯气和吡啶通入柱状耐腐蚀反应器中，流经分子筛负载硅钼酸镧催化剂时发生反应；所述硅钼酸镧催化剂合成，2000~3000转/分下，向10~15wt%钼酸钠水溶液中加入其质量14~20%的硅酸钾，将该液体加热至70~90℃，滴加浓盐酸调节pH=2~3，待析出硅酸沉淀的量不再增加时，停止搅拌并降至室温，离心除去硅酸沉淀，得到的混合液用钼酸钠水溶液质量50~70%的二氯甲烷萃取，萃取液于60℃下蒸除二氯甲烷得到白色固体；所述硅钼酸镧催化剂合成，将白色固体放入水热反应釜中，加入一定量的硫酸镧水溶液，120~160℃下反应5~9小时，冷却至室温后，将水分在80~90℃温度下蒸干后得到的浅红色固体为硅钼酸镧催化剂；所述加入一定量的硫酸镧水溶液，硫酸镧水溶液的质量分数为10~16%，加入量为白色固体质量的1~1.3倍；所述分子筛负载硅钼酸镧催化剂，硅钼酸镧催化剂溶于去离子水配成一定浓度的硅钼酸镧催化剂水溶液，将一定量450~500℃焙烧后的5A分子筛浸渍在硅钼酸镧催化剂水溶液中，浸渍24~36小时后，取出5A...
【专利技术属性】
技术研发人员：张清堂，郭贵臣，刘红志，王冕，李军，张玉雪，
申请(专利权)人：潍坊新绿化工有限公司，
类型：发明
国别省市：
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