一种治疗带状疱疹的乳膏剂及其制备方法技术

技术编号:30785166 阅读:16 留言:0更新日期:2021-11-16 07:47
本发明专利技术公开了白头翁或其提取物在制备治疗带状疱疹的药物中的用途,以及一种以白头翁提取物为活性成分的组合物。本发明专利技术组合物对人体无毒副作用,患者使用后无不良反应及后遗症,且治疗带状疱疹的效果显著优于目前临床普遍使用的阿昔洛韦乳膏剂,是治疗皮肤带状疱疹的外用良药,避免了口服药物带来的对人体胃肠功能的损害同时达到了显著的治疗效果,具有广泛的应用价值。泛的应用价值。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗带状疱疹的乳膏剂及其制备方法


[0001]本专利技术属于医药领域,具体涉及一种治疗带状疱疹的乳膏剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]带状疱疹(herpeszoster)是由水痘

带状疱疹病毒(herpesvaricella

zostervirus,VZV)引起的一种常见急性皮肤粘膜病。大多数患者感染水痘

带状疱疹病毒后首先出现潮红斑、再发展为粟粒至黄豆大小的丘疹,簇状分布而不融合,继之迅速变为水疱,疱壁张紧发亮,疱液澄清,外周绕以红晕,同时伴有发热、乏力和纳差等症状;病程2

3周,病后不复发,可终生免疫。部分患者被感染后成为带病毒者而不发生症状,由于病毒具有亲神经性,感染后可长期潜伏于脊髓神经后跟神经节的神经元内,当感染者抵抗力低下或劳累、感冒时,病毒可再次生长繁殖,并沿神经纤维移至皮肤,使受侵犯的神经和皮肤产生强烈的炎症,同时伴有强烈的神经痛痒,老年患者尤甚。
[0003]带状疱疹发病率为0.14%~0.48%,地区、种族差异不大,中老人居多。多因长期缺少运动、锻炼,熬夜、劳累、精神刺激、免疫力抵抗力低下(白血病、淋巴癌、艾滋病、系统性红斑狼疮等)、局部外伤、急慢性传染病(感冒、传染性肝炎、结核病等)、神经系统疾病(流行性脑膜炎、脊髓炎、癫痫、结核性脑膜炎、坐骨神经痛等)、手术、化学品或者药物中毒、恶性肿瘤、病后虚弱等引发。每人一生中有15%~20%的发生率,春秋季节多发,甚少发生于儿童(儿童为水痘),成年人多发,12岁后随年龄增长发病率增高,20~50岁发病率稳定于0.3%,50岁以上为0.5%,60岁以上为0.7%,但无明显性别区分,是中老年人的常见病和多发病,危害极大,而且发病率呈现逐年上升的趋势。
[0004]目前,对该病的西医疗法包括用药和神经阻滞等手段,其中用药包括抗病毒的阿昔洛韦、伐昔洛韦和泛昔洛韦,这类药物因无法根治神经痛后遗症,还需辅以神经痛药物如帕罗西汀、氟伏草胺、卡马西平、羟考酮等治疗,重度疼痛则采用神经阻滞手段。这些方法常为口服或者侵入性操作,虽然有效,但时长、口服药物副作用大、或者侵入性操作带来不必要痛苦,同时经济负担也较高,后遗症也较多,所以,寻找天然有效药物,制成水剂或膏药剂,外涂于患处快速有效的阻止带状疱疹的蔓延,短时、高效修复带状疱疹病毒引起的疱疹是非常必要的。
[0005]专利CN103479820A公开了一种用于治疗带状疱疹的中成药,其中包含了白头翁等8种药味,其药味多,成本高,制备方法不明确,疗效也不确切,并不适合临床推广应用。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供白头翁或其提取物在制备治疗带状疱疹的药物中的用途。
[0007]进一步地,所述提取物是乙醇提取物。
[0008]更进一步地,所述乙醇浓度为50~80%。
[0009]进一步地,所述药物为外用制剂。
[0010]本专利技术还提供了一种治疗带状疱疹的组合物,它是由下列重量配比的原料制备而
成的外用制剂:
[0011]硬脂酸8~12份、凡士林4~6份、羊毛脂1~3份、单硬脂酸甘油酯8~10份,甘油8~12份、三乙醇胺4~8份、尼泊金乙酯0.1~0.3份、白头翁提取物8~12份。
[0012]进一步地,它是由下列重量配比的原料制备而成的外用制剂:
[0013]硬脂酸10份、凡士林5份、羊毛脂2份、单硬脂酸甘油酯9份,甘油10份、三乙醇胺6份、尼泊金乙酯0.2份、白头翁提取物10份。
[0014]进一步地,所述白头翁提取物的制备方法为:白头翁加乙醇溶液提取,过滤,滤液浓缩,加水溶解后,过树脂,收集乙醇洗脱液,浓缩得到的稠膏。
[0015]更进一步地,所述白头翁提取物是白头翁加50~80%乙醇溶液回流提取,过滤,滤液浓缩至60℃相对密度1.00

1.20,加水溶解后,过AB

8树脂,收集30~60%乙醇洗脱液,浓缩得到的稠膏。
[0016]更进一步地,所述制剂是水剂、乳剂、霜、膏、膜剂或凝胶剂。
[0017]本专利技术最后提供了一种制备前述组合物的方法,其特征在于:它包括如下步骤:
[0018](1)油相制备:取配方量硬脂酸、凡士林、羊毛脂、单硬脂酸甘油酯,加热至80℃熔融成油相,搅拌至均匀,得油相;
[0019](2)水相制备:取配方量甘油、三乙醇胺、尼泊金乙酯,加热至80℃溶解成水相,搅拌至均匀,得水相;
[0020](3)在搅拌下,将水相缓慢加入油相中,80℃保温均质乳化5min,撤去加热,继续搅拌至温度降至60℃以下时,加入配方量白头翁提取物,搅拌至均匀,再加水定容,拌匀,冷却,即得。
[0021]本专利技术治疗带状疱疹的组合物,以白头翁醇提物为活性成分,价格低廉,使用方便,经试验证明,本专利技术组合物对人体无毒副作用,患者使用后无不良反应及后遗症,且治疗带状疱疹的效果显著优于目前临床普遍使用的阿昔洛韦乳膏剂,是治疗皮肤带状疱疹的外用良药,避免了口服药物带来的对人体胃肠功能的损害同时达到了显著的治疗效果,具有广泛的应用价值。
[0022]显然,根据本专利技术的上述内容,按照本领域的普通技术知识和惯用手段,在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下,还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
[0023]以下通过实施例形式的具体实施方式,对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。
具体实施方式
[0024]实施例1本专利技术组合物的制备
[0025](1)白头翁提取物浸膏:白头翁药材用8倍量v/w,ml/g的70%乙醇回流提取3次,每次2小时,合并提取液过滤,滤液浓缩至60℃相对密度1.05

1.10,滤液用水溶解后过AB

8树脂,用50%乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩至稠膏60℃相对密度1.20,即得。
[0026](2)油相:硬脂酸8g、凡士林4g、羊毛脂1g、单硬脂酸甘油酯8g,加热至80℃熔融成油相,搅拌至均匀,保温备用。
[0027](3)水相:甘油8g、三乙醇胺4g、尼泊金乙酯0.1g,加热至80℃溶解成水相,搅拌至
均匀,放置备用。
[0028](4)在搅拌下,将水相缓慢加入油相中,80℃保温均质乳化5min,撤去加热,继续搅拌至温度降至60℃以下时,加入白头翁提取物浸膏8g,搅拌至均匀,再加水定容至100mL,搅拌至均匀,自然冷却,抽真空,罐装,即得。
[0029]实施例2本专利技术组合物的制备
[0030](1)白头翁提取物浸膏:白头翁药材用10倍量的70%乙醇回流提取3次,每次2小时,合并提取液过滤,滤液浓缩至60℃相对密度1.05

1.10,滤液用水溶解后过AB

8树脂,用50%乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.白头翁或其提取物在制备治疗带状疱疹的药物中的用途。2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述提取物是乙醇提取物。3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述乙醇浓度为50~80%。4.根据权利要求1

3任意一项所述的用途,其特征在于:所述药物为外用制剂。5.一种治疗带状疱疹的组合物,其特征在于:它是由下列重量配比的原料制备而成的外用制剂:硬脂酸8~12份、凡士林4~6份、羊毛脂1~3份、单硬脂酸甘油酯8~10份,甘油8~12份、三乙醇胺4~8份、尼泊金乙酯0.1~0.3份、白头翁提取物8~12份。6.根据权利要求5所述的组合物,其特征在于:它是由下列重量配比的原料制备而成的外用制剂:硬脂酸10份、凡士林5份、羊毛脂2份、单硬脂酸甘油酯9份,甘油10份、三乙醇胺6份、尼泊金乙酯0.2份、白头翁提取物10份。7.根据权利要求5或6所述的组合物,其特征在于:所述白头翁提取物的制备方法为:白头翁加乙醇溶液提取,过滤,滤液浓缩,加水溶解后,过树脂,收集乙醇洗脱...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨世林苏柘僮
申请(专利权)人:广西馨海药业科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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