【技术实现步骤摘要】
一种缺位硅钨杂多酸盐催化剂催化环戊烯催化氧化反应的方法
[0001]本专利技术涉及合成
,尤其涉及一种利用两缺位硅钨杂多酸盐催化剂进行环戊烯催化氧化制备戊二醛、1,2
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环戊二醇的工艺方法。
技术介绍
[0002]烯烃氧化在工业生产和有机合成中占重要地位。其中,环戊烯氧化的产物戊二醛是重要的精细化工产品和中间体,可应用于化学消毒灭菌剂、皮革处理剂、纺织固化剂、油田化学品,以及蛋白质和聚羟基物交联剂等,而高纯度的1,2
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环戊二醇,价格昂贵。环戊烯作为C5资源中的一个馏分,供货量充足,可为发展烯烃氧化生产高附加值产品提供了充分的原料。
[0003]根据戊二醛制备工业技术调研结果,目前工业化生产戊二醛的主要方法以传统吡喃法,存在原料丙烯醛价格高,沸点低,运输难,转化率低,催化剂难以循环利用等的缺点。环戊烯氧化反应以双氧水原料易得,产物为水对环境友好,是目前最具有工业发展潜力的合成方法。
[0004]中国专利CN20191066190.7公开了一种环戊烯催化氧化制备戊二醛的工艺方法,该专利技术利用钨基分子筛催化剂,尽管能获得较高的戊二醛选择性,但该催化剂的老化、焙烧制备时间长,催化氧化反应时间需24~36h,不适用于工业上连续氧化的高效生产过程。
[0005]中国专利CN201410662264.3所使用的金属
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有机骨架固载杂多酸催化剂也存在相同问题。
[0006]中国专利CN201710871623.X公开了一种有机
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种缺位硅钨杂多酸盐催化剂催化环戊烯催化氧化反应的方法,其特征在于,依次包括下述步骤:1)按照反应摩尔比1:0.0002~0.0020:0.5~4.0称取环戊烯、缺位硅钨杂多酸盐催化剂、30%过氧化氢,加入溶剂,混合均匀,在30~55℃催化氧化反应0.5~8h;2)反应所生成的混合物经精馏工序得到戊二醛、1,2
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环戊二醇。3)杂多酸催化剂在反应液减压蒸馏除去溶剂后,经过滤、洗涤、真空干燥后进行收集和重复利用。2.根据权利要求1所述的一种缺位硅钨杂多酸盐催化剂催化环戊烯催化氧化反应的方法,其特征在于,所述的缺位硅钨杂多酸盐催化剂为含季铵阳离子的单缺位或两缺位的硅钨杂多酸盐催化剂、含咪唑类阳离子的单缺位或两缺位的硅钨杂多酸盐催化剂、含吡啶类阳离子的单缺位或两缺位的硅钨杂多酸盐催化剂。3.根据权利要求1所述的一种缺位硅钨杂多酸盐催化剂催化环戊烯催化氧化反应的方法,其特征在于,所述反应溶剂为乙腈、N,N
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二甲基甲酰胺、乙酸、乙酸乙酯或二氯乙烷的一种或多种。4.根据权利要求1所述的一种缺位硅钨杂多酸盐催化剂催化环戊烯催化氧化反应的方法,其特征在于,所述的环戊烯、杂多酸催化剂、过氧化氢的摩尔比为1:0.0006~0.0014:0.5~2.0。5.根据权利要求1所述的一种缺位硅钨杂多酸盐催化剂催化环戊烯催化氧化反应的方法,其特征在于,所述的催化氧化反应的反应温度为30~40℃。6.根据权利要求1所述的一种缺位硅钨杂多酸盐催化剂催化环戊烯催化氧化反应的方法,其特征在于,所述的催化氧化反应的反应时间为4~8h。7.根据权利要求2所述的一种缺位硅钨杂多酸盐催化剂催化环戊烯催化氧化反应的方法,其特征在于,所述的含季铵阳离子的两缺位硅钨杂多酸盐催化剂依次通过下述步骤制得的:一)制备K8[γ
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SiW
10
O
36
]
·
12H2O (b)1)将二水合钨酸钠、九水合硅酸钠分别溶于水中形成溶液A、B,在10
‑
15min搅拌过程中向溶液A中逐滴加盐酸溶液;2)将溶液B倒入溶液A中,并通过滴加少量4M稀盐酸溶液调节体系酸碱度约5.5,维持100min;随后继续滴加碳酸钾溶液调节体系酸碱度约9.1,维持15
‑
20min;3)在轻微搅拌下加入氯化钾固体使硅钨杂多酸阴离子沉淀下来,沉淀过程中须保持溶液酸碱度9.0
‑
9.2,沉淀时间约10
‑
20min,过滤获得白色固体沉淀,再用氯化钾溶液洗涤固体三次,过滤,80℃空气干燥3小时;所述的二水合钨酸钠、九水合硅酸钠的摩尔比为:10
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12:10;二)制备[γ
‑
SiW
10
(H2O)2O
...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈佩茵,方岩雄,刘阳,左洪亮,蔡晓兰,黄杰,郑育英,谭伟,
申请(专利权)人:广东工业大学,
类型:发明
国别省市:
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