一种连续化合成咪鲜胺及其原药中间酰化物的工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种连续化合成咪鲜胺及其原药中间酰化物的工艺，涉及农药化工技术领域，本发明专利技术包括以下重量份的原料：2，4，6

【技术实现步骤摘要】
一种连续化合成咪鲜胺及其原药中间酰化物的工艺


[0001]本专利技术涉及农药化工
，具体为一种连续化合成咪鲜胺及其原药中间酰化物的工艺。

技术介绍

[0002]咪鲜胺(Prochloraz)，又名施保克、施保功等，化学名称为N
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丙基
‑
N
‑
[2
‑
(2，4，6
‑
三氯苯氧基)乙基]咪唑
‑1‑
甲酰胺，是一种新型咪唑类广谱性多用途杀菌剂。
[0003]现有的咪鲜胺水平比较落后，经常出现药效不理想、制剂分层、原药分解、产品沉淀和结块、等等问题，极大的限制了该剂型的发展，其次，现有的咪鲜胺生产工艺复杂，反应时间长，转化率较低，且纯度纯度不高。

技术实现思路

[0004]基于此，本专利技术的目的是提供一种连续化合成咪鲜胺及其原药中间酰化物的工艺，以解决雨水容易进入导致线路损坏、不便对显示屏清洁以及在不平整地面摆放时稳定性差的技术问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种连续化合成本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种连续化合成咪鲜胺，其特征在于：包括以下重量份的原料：2，4，6
‑
三氯苯酚100份、液碱70
‑
90份、二氯乙烷150
‑
190份、咪唑2
‑
5份、丙胺120
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180份、片碱25
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50份、抗氧剂3
‑
5份、催化剂2
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3份、稳定剂3
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5份、甲苯200
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250份、三乙胺35
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45份、萃取剂180
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230份和三氯甲基碳酸酯120
‑
150份。2.一种连续化合成咪鲜胺原药中间酰化物的工艺，其具体步骤如下：步骤一：将2，4，6
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三氯苯酚与浓度30％的液碱进行充分溶解，投入过量的二氯乙烷，密封升温，开启搅进行充分反应，反应3
‑
5h，取样分析；检验合格后，冷却降温至55℃，停止搅拌，静置分层1h，滤去下层水，物料转移至蒸馏釜中脱除溶剂，再装桶计量得到中间体A；步骤二：将中间体A和丙胺一起回流，再加片碱蒸馏回收未反应的丙胺，抽滤除去无机盐，直至没有丙胺蒸出为止，蒸馏结束；冷却至常温，加入水，搅拌1.5h，然后再加入萃取剂搅拌1h，静置分层1h，滤除下层水，收集有机物，得中间体B；步骤三：在中间体B中加入甲苯稀释1小时，接着将三乙胺和催化剂一起投入反应釜中密封升温，搅拌1h，然后滴加三氯甲基碳酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：尹旺华，韩井卫，曾小明，
申请(专利权)人：江西汇和化工有限公司，
类型：发明
国别省市：