含生物衍生化合物的弹性体粘合剂制造技术

本公开内容涉及包括改性胺的弹性体粘合剂和弹性体。改性胺可为胺与迈克尔受体的反应产物。胺可由H2N

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】含生物衍生化合物的弹性体粘合剂
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于在2019年1月22日提交的美国临时专利申请No.62/795,473的优先权，其全部内容全文以引用的方式全部并入本文。


[0003]本公开内容大体上涉及弹性体和弹性体粘合剂的领域。更具体地，本公开内容涉及由生物衍生胺、迈克尔受体(Michael acceptor)和多异氰酸酯的反应产物形成的新型弹性体树脂。所述树脂可用作粘合剂、密封剂、涂料和其他应用。

技术介绍

[0004]对于新的低聚和聚合的材料具有持续的需求，所述材料具有市售材料的优点，同时还具有其它有益的特性，如环境相容性、低毒性和对健康影响最小。此外，需要可从基于生物的资源衍生的新的(共)聚合物。
[0005]在涂料组合物中使用传统的聚天冬氨酸带来一些缺点，包括耐化学性不足以及需要溶剂来提供足够的适用期。聚天冬氨酸的选择可影响固化速率，并且可因为某些应用需要使用溶剂(应避免使用所述溶剂)而变得困难。此外，涂料通常具有各种缺点，例如厚截面涂层脆化，这导致收缩和开裂，从而造成水分和气体渗漏。因此，有必要克服这些缺点。

技术实现思路

[0006]在第一方面，弹性体粘合剂包括改性胺。改性胺可为胺与迈克尔受体的反应产物。胺可由下式表示：
[0007][0008]其中Ar为亚芳基，R1选自亚烷基和亚烯基。
[0009]迈克尔受体选自：
[0010][0011]R2和R3可各自独立地选自氢、烷基或烯基，R4可各自独立地选自氢、烷基、烯基、烷氧基或烯氧基。此外，弹性体粘合剂包括异氰酸酯树脂。
[0012]在第二方面，一种用于粘合第一基底和第二基底的方法，所述方法包括将弹性体
“
including,”)、“具有(“has,”“having”)”或其任何其他变体旨在涵盖非排他性的包含。例如，包含一系列特征的过程、方法、物品或设备不一定仅限于这些特征，而是可包括所述过程、方法、物品或设备的未明确列出的或固有的其他特征。此外，除非另有明确说明，否则“或”指的是包含性的或(inclusive
‑
or)，而不是排他性的或(exclusive
‑
or)。例如，条件A或B满足以下任一项:A为真(或存在)且B为假(或不存在)，A为假(或不存在)且B为真(或存在)，A和B都为真(或存在)。
[0024]本文已经参照具体实施方案描述了有益效果、其他优点和问题的解决方案。然而，这些有益效果、优点、问题的解决方案以及可导致任何有益效果、优点或解决方案出现或变得更显著的任何特征不应解释为任何或全部权利要求的关键、必需或必要特征。
[0025]在阅读说明书之后，技术人员将理解，为清楚起见，在多个单独的实施方案的上下文中描述的某些特征也可在单个实施方案中以组合的方式提供。相反地，为简洁起见，在单个实施方案的上下文中描述的本专利技术的各个特征也可单独地或以任意子组合的方式提供。此外，对范围中陈述的值的提及包括该范围内的每个值。
[0026]如
技术实现思路
中所描述的，弹性体粘合剂包括改性胺。改性胺可为胺与迈克尔受体的反应产物。胺可表示为其中Ar为亚芳基，R1选自亚烷基和亚烯基。
[0027]迈克尔受体选自：
[0028][0029]R2和R3可各自独立地选自氢、烷基或烯基，R4可各自独立地选自氢、烷基、烯基、烷氧基或烯氧基。此外，弹性体粘合剂还可包括异氰酸酯树脂。
[0030]在一个实施方案中，弹性体粘合剂还可包括改性胺，其中Ar可选自亚苯基、苯、萘、联苯、苯氧基苯基、4'
‑
乙氧基苯基
‑4‑
乙基蒽、三联苯、芴、吡啶、1,2
‑
二嗪、1,3
‑
二嗪、1,4
‑
二嗪、1,2,3
‑
三嗪、1,2,4
‑
三嗪、1,3,5
‑
三嗪、嘌呤、吡咯、呋喃、噻吩、咪唑、吡唑、1H
‑
1,2,3
‑
三唑、2H
‑
1,2,3
‑
三唑、1H
‑
1,2,4
‑
三唑或4H
‑
1,2,4
‑
三唑。
[0031]在另一个实施方案中，R1可选自亚甲基、亚乙基、正亚丙基、氧
‑
亚甲基、氧
‑
亚乙基、氧
‑
正亚丙基、异亚丙基、正亚丁基、顺亚丁烯基、反亚丁烯基、丁二亚烯基、聚丁二亚烯基、异亚丁基、仲亚丁基、叔亚丁基、正亚戊基、异亚戊基、新亚戊基、顺亚戊基、反亚戊基、顺,顺
‑
1,3
‑
戊二亚烯基、顺,反
‑
1,3
‑
戊二亚烯基、反,反
‑
1,3
‑
戊二亚烯基、异亚戊二烯基(isoprenylene)、聚异亚戊二烯基、正亚己基、异亚己基、3
‑
甲基亚戊基、新亚己基、2,3
‑
二甲基亚丁基、2
‑
甲基亚己基、2
‑
乙基亚己基、2
‑
丙基亚己基、亚己烯基、己亚二烯基、己亚三烯基。
[0032]在又一个实施方案中，R2和R3可独立地选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、顺
丁烯、反丁烯基、丁二烯基、聚丁二烯基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、顺戊基、反戊基、顺,顺
‑
1,3
‑
戊二烯基、顺,反
‑
1,3
‑
戊二烯基、反,反
‑
1,3
‑
戊二烯基、异戊二烯基(isoprenyl)、聚异戊二烯基、正己基、异己基、3
‑
甲基戊基、新己基、2,3
‑
二甲基丁基、2
‑
甲基己基、2
‑
乙基己基、2
‑
丙基己基、己烯基、己二烯基或己三烯基。
[0033]迈克尔受体为包含与吸电子基团(如酮基或羧基)相邻的α和β碳之间的碳碳不饱和键的化合物。例如，迈克尔受体为以下酸的酯:丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸、富马酸、中康酸、柠康酸、衣康酸和粘康酸。
[0034]在一个实施方案中，胺或迈克尔受体为基于生物的，并且可通过生物制备(例如发酵)获得。在另一个实施方案中，上述胺、迈克尔受体或粘合剂的基于生物的碳的含量为至少2％，如至少5％、至少10％、至少15％、至少20％或至少25％，通过ASTM D6866测定。本文所定义的基于生物的碳的含量为可再生或生物源(如植物或动物)的碳占化合物中碳总数的百分比。
[0035]在一个实施方案中，粘合剂的胺由表示，可选自
[0036][0037]其中X7和X8各自独立地选自亚甲基、亚乙基、正亚丙基、异亚丙基、正亚丁基或仲亚本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种弹性体粘合剂，其包含a.改性胺，其包含胺与迈克尔受体的反应产物，和b.异氰酸酯树脂，其中所述胺由下式表示：其中Ar为亚芳基，R1选自亚烷基和亚烯基，并且迈克尔受体选自以下基团其中R2和R3各自独立地选自氢、烷基或烯基，R4各自独立地选自氢、烷基、烯基、烷氧基或烯氧基。2.根据权利要求1所述的弹性体粘合剂，其包含至少一个、至少两个或至少三个选自以下的特性：a.固化的粘合剂的断裂伸长率为10％至700％、10％至500％、10％至300％、10％至200％、10％至100％或10％至50％，如STM D882
‑
18中所定义；b.对金属、玻璃、陶瓷和塑料的划格法粘附力大于4B，如ASTMD3359
‑
17中所定义；c.固化的粘合剂的铅笔硬度为3B至7H、2B至6H、1B至5H，如ASTM D3363
‑
05中所定义；d.固化的粘合剂的黄度指数小于2、小于1.9、小于1.8、小于1.7、小于1.6、小于1.5、小于1.4、小于1.3、小于1.2、小于1.1、小于1.0、小于0.9或小于0.8，如ASTM E313
‑
15中所定义；e.固化的粘合剂的拉伸模量大于0.1MPa、大于0.2MPa、大于0.5MPa、大于1MPa、大于2MPa、大于5MPa、大于10MPa、大于20MPa、大于50MPa、大于60MPa、大于80MPa、大于100MPa、大于110MPa、大于120MPa、大于130MPa、大于140MPa、大于150MPa，大于200MPa或大于250MPa，如ASTM D638
‑
14中所定义；f.固化的粘合剂的耐溶剂性大于10次擦拭、大于20次擦拭、大于30次擦拭、大于40次擦拭、大于50次擦拭、大于60次擦拭、大于80次擦拭、大于100次擦拭、大于120次擦拭、大于140次擦拭、大于160次擦拭、大于180次擦拭或大于200次擦拭，如ASTM D5402
‑
15方法B中所定义；g.玻璃化转变温度大于
‑
40℃、大于
‑
30℃、大于
‑
20℃、大于
‑
10℃、大于0℃、大于10℃、大于20℃或大于30℃，由差示扫描量热法测定；h.搭接剪切强度大于50psi、大于80psi、大于100psi、大于200psi、大于500psi或大于750psi，由ASTM D1002测定；和/或
i.适用期大于30秒、大于1分钟、大于2分钟、大于4分钟、大于6分钟、大于8分钟或大于10分钟。3.根据前述权利要求中任一项所述的弹性体粘合剂，其中Ar选自亚苯基、苯、萘、联苯、苯氧基苯基、4'
‑
乙氧基苯基
‑4‑
乙基蒽、三联苯、芴、吡啶、1,2
‑
二嗪、1,3
‑
二嗪、1,4
‑
二嗪、1,2,3
‑
三嗪、1,2,4
‑
三嗪、1,3,5
‑
三嗪、嘌呤、吡咯、呋喃、噻吩、咪唑、吡唑、1H
‑
1,2,3
‑
三唑、2H
‑
1,2,3
‑
三唑、1H
‑
1,2,4
‑
三唑或4H
‑
1,2,4
‑
三唑；R1选自亚甲基、亚乙基、正亚丙基、氧
‑
亚甲基、氧
‑
亚乙基、氧
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：N，
申请(专利权)人：齐默尔根公司，
类型：发明
国别省市：