【技术实现步骤摘要】
抗ROR1抗体
[0001]本公开涉及能够识别受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的抗体。本文公开的抗体可用于治疗疾病,例如造血系统癌症和实体肿瘤。
技术介绍
[0002]受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)是一种进化上保守的I型膜蛋白,属于ROR亚家族。它与ROR家族的唯一一个另外的成员,ROR2,具有58%的氨基酸(aa)序列同一性。ROR1和ROR2由具有一个免疫球蛋白样(Ig样)结构域、一个卷曲(Fz)结构域和一个kringle(Kr)结构域的独特胞外区、以及随后的跨膜区和含酪氨酸激酶结构域的胞内区组成(Baskar,S.,et al,(2008)Clinical Cancer Research,14(2),396
‑
404)。
[0003]ROR1的表达受发育调节,在胎儿发育过程中衰减。对B细胞恶性肿瘤和正常B淋巴细胞的基因表达谱分析,揭示了ROR1及其在淋巴细胞白血病细胞中的独特表达(参见,Baskar等,2008,同上引文)。通过使用高灵敏度的鼠抗人ROR1 mAb 6D4,ROR1被表征为在某些类型的实体瘤,包括卵巢癌、三阴性乳腺癌、肺腺癌和胰腺癌中,具有典型的膜均一表达。此外,ROR1的细胞表面表达也在某些正常组织(如甲状旁腺、胰岛和人肠道的几个区域)中被观察到,但未见于其他组织(如脑、心脏、肺和肝脏)(Berger等,2016,Clinical Cancer Research,23(12),3061
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3071)。
[0004]ROR1被提议 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种特异性结合ROR1的分离的抗体或其抗原结合片段,其包含一组六个CDR,CDR
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H1、CDR
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H2、CDR
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H3、CDR
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L1、CDR
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L2和CDR
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L3,其中:CDR
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H1包含序列RSWMN(SEQ ID NO:1);CDR
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H2包含序列RIYPGNGDIKYNGNFKG(SEQ ID NO:2)或RIYPGNADIKYNANFKG(SEQ ID NO:4);CDR
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H3包含序列IYYDFYYALDY(SEQ ID NO:3);CDR
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L1包含序列KASQDINKYIT(SEQ ID NO:5);CDR
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L2包含序列YTSTLQP(SEQ ID NO:6);和CDR
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L3包含序列LQYDSLLWT(SEQ ID NO:7),任选地,其中CDR是根据Kabat编号定义的。2.权利要求1的分离的抗体或抗原结合片段,其中所述抗体包含重链可变域VH和轻链可变域VL,其中:VH结构域包含SEQ ID NO:8或17的序列或与其具有至少80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或更高同一性的序列,和/或VL结构域包含SEQ ID NO:9的序列或与其具有至少80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或更高同一性的序列;或者VH结构域包含选自SEQ ID NOs:10
‑
12和21中任一项的序列或与其具有至少80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或更高同一性的序列,和/或VL结构域包含选自SEQ ID NO:13
‑
16中任一项的序列或与其具有至少80%、85%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或更高同一性的序列。3.权利要求1的分离的抗体或抗原结合片段,其中所述抗体是嵌合或人源化抗体,可选地所述抗体是人源化抗体,进一步可选地,根据Kabat编号,所述抗体的VH结构域包含氨基酸残基1E、27Y和94H,以及选自38K、48I、66K和67A的0至4个残基;以及根据Kabat编号,所述VL结构域包含氨基酸残基71Y和选自4L、49H、58I和69R的0至4个残基。4.权利要求1的分离的抗体或抗原结合片段,其中所述抗体包含选自下组的VH和VL序列组合:组合VH序列VL序列1SEQ ID NO:8SEQ ID NO:92SEQ ID NO:17SEQ ID NO:93SEQ ID NO:10SEQ ID NO:134SEQ ID NO:10SEQ ID NO:145SEQ ID NO:10SEQ ID NO:156SEQ ID NO:10SEQ ID NO:167SEQ ID NO:11SEQ ID NO:138SEQ ...
【专利技术属性】
技术研发人员:宫世勇,欧阳可栋,吴辰冰,吴丹青,巫玄,张瑞,
申请(专利权)人:上海岸迈生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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