一种2,2-二芳基乙腈化合物的合成方法技术

本发明专利技术内容为一种2,2-二芳基乙腈化合物的合成方法，其反应通式如下：本发明专利技术使用N,N-二取代氨基丙二腈与取代的芳烃在催化剂的作用下发生串联偶联反应，快速有效地合成2,2-二芳基乙腈化合物。该方法具有条件温和、广泛的底物范围和便捷的操作的优点，不仅为合成相应的二吲哚甲烷(BIM)型功能分子提供了一种新合成思路，而且极大地丰富了BIM化合物库，促进了该类化合物相关的活性研究。促进了该类化合物相关的活性研究。促进了该类化合物相关的活性研究。

【技术实现步骤摘要】
一种2,2-二芳基乙腈化合物的合成方法


[0001]本专利技术属于有机合成
，具体涉及一种2,2-二芳基乙腈化合物的合成方法。

技术介绍

[0002]众所周知，二吲哚甲烷(BIM)型骨架是一种关键的结构单元，许多BIM 类化合物具有不同的药理活性，例如：抗炎，抗氧化，抗菌，抗高脂血症，调节激素分泌，诱导HL60细胞分化，激活G蛋白偶联受体GPR84的活性；此外，其还具有成为光电材料或探针等功能材料的潜力。如下选取的例子所示：Gelliusine F(I)和从新喀里多尼亚海绵Orina sp中分离出的 2,2-bis-(6'-bromo-3'-indolyl)-ethylamine(II)具有抗血清素活性，对生长抑素和神经肽Y受体具有很强的亲和力；streptindole(III)是从肠细菌链球菌IB 37中分离出来，实验证明其具有DNA破坏活性和遗传毒性；从厦门海洋细菌菌株CB101 获得的Arsindoline B(IV)对A-549细胞系表现出细胞毒性；laser dye(V)和 fluorescent probe(VI)分别是具有双本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种2,2-二芳基乙腈化合物的合成方法，其特征为取代的芳烃、N,N-二取代氨基丙二腈、催化剂，依次加入溶剂中，加热条件下得到2,2-二芳基乙腈化合物，反应式如下：其中：(1)当1是取代的吲哚类化合物，R1选自氢、甲基基团，R2选自甲基、苯基基团，R3选自氢原子、卤素、甲基、甲氧基、甲酸甲酯基、三氟甲基基团；(2)当1是取代的吡咯类化合物，R1选自氢、甲基基团，R2选自氢、甲基基团；(3)当1是取代的苯胺类化合物，R4选自氢、甲基基团；R5选自甲酸甲酯基、甲酸乙酯基基团；(4)R6、R7不在同一个环系上时，R6、R7是相同的基团，选自甲基、乙基、丙基、丁基；(5)R6、R7不在同一个环系上时，R6、R7是不相同的基团，R6选自甲基、乙基、丙基、丁基基团；R7选自苯基、取代苯基、苄基、取代苄基基团；(6)R6、R7在同一...

【专利技术属性】
技术研发人员：王少华，王博文，雷林生，
申请(专利权)人：兰州大学，
类型：发明
国别省市：