螺环化合物、制剂、有机电致发光二极管及显示装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种螺环化合物、制剂、包括该螺环化合物的有机电致发光二极管及显示装置，该螺环化合物的结构如式(I)所示：（I）本发明专利技术的螺环化合物具有很好的热稳定性，且将本发明专利技术的螺环化合物作为有机功能层，尤其作为发光层制作的有机电致发光二极管，其电流效率提升，起亮电压降低，同时有机电致发光二极管的寿命有较大提升。有机电致发光二极管的寿命有较大提升。有机电致发光二极管的寿命有较大提升。

【技术实现步骤摘要】
螺环化合物、制剂、有机电致发光二极管及显示装置


[0001]本专利技术涉及一种螺环化合物，尤其涉及一种螺环化合物和包括该化合物的有机电致发光二极管，属于有机光电领域。

技术介绍

[0002]有机电致发光二极管(OLED)作为一种新型的显示技术，具有自发光、宽视角、低能耗、效率高、薄、色彩丰富、响应速度快，适用温度范围广、低驱动电压、可制作柔性可弯曲与透明的显示面板以及环境友好等独特优点，可以应用在平板显示器和新一代照明上，也可以作为LCD的背光源。
[0003]20世纪80年代底以来，有机电致发光器件已经在产业上有所应用，OLED发光分为荧光发光和磷光发光两种方式，根据理论推测，由电荷复合形成的单重激发态与三重激发态比例为1:3。小分子荧光材料能利用25％的能量，其余的75％的能量因三重激发态的非发光机制而损失掉，故一般认为荧光材料的内部量子效率极限为25％。2016 年Takuji Hatakeyama 团队提出了多重共振诱导热活化延迟荧光（MR
‑
TADF）材料设计策略，即利用基于硼和氮原子的多重共振效应引起分子最本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.螺环化合物，所述的螺环化合物的结构如式(I)所示：其中，A1和A2各自独立地选自由以下组成的群组：各自独立地选自由以下组成的群组：其中，B1、B2、B3、B4、C1、C2和D1各自独立地选自C6～C60的芳基或C1～C60的杂芳基；B1、B2、B3、B4、C1、C2和D1可以进行单取代或多取代；X选自C、O、N、S或Se；虚线表示与式(I)中N和B原子相连形成化学键；R1、R和R
2 各自独立地选自氢、氘、卤素、C1～C18烷基、C1～C18烷氧基、含C1～C18烷硅基、含C1～C18烷氧硅基、C6～C40取代或未取代的芳基，C1～C40的杂芳基、C1～C60取代或未取代的杂螺环、C1～C60取代或未取代的螺环、取代或未取代的芳基醚基、取代或未取代的杂芳基醚基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的杂芳基胺基、取代或未取代的芳基硅基、取代或未取代的杂芳基硅基、取代或未取代的芳基氧硅基、取代或未取代的芳基酰基、取代或未取代的杂芳基酰基或取代或未取代的氧膦基，其中，n为0到10的整数；上述结构中未被氘代的基团，可以被部分或全部氘代。
2.根据权利要求1所述的螺环化合物，其中，所述的B1、B2、B3和B4各自独立地选自由以下组成的群组：下组成的群组：下组成的群组：下组成的群组：下组成的群组：下组成的群组：其中，R独立地选自氢、氘、卤素、C1～C18烷基、C1～C18烷氧基、含C1～C18烷硅基、含C1～C18烷氧硅基、C6～C40取代或未取代的芳基，C1～C40的杂芳基、C1～C60取代或未取代的杂螺环、C1～C60取代或未取代的螺环、取代或未取代的芳基醚基、取代或未取代的杂芳基醚基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的杂芳基胺基、取代或未取代的芳基硅基、取代或未取代的杂芳基硅基、取代或未取代的芳基氧硅基、取代或未取代的芳基酰基、取代或未取代的杂芳基酰基或取代或未取代的氧膦基，其中，n为0到10的整数；X选自C、O、N、S或Se；上述结构中未被氘代的基团，可以被部分或全部氘代。3.根据权利要求1或2所述的螺环化合物，其中，所述的C1和C2各自独立地选自下列结构：构：其中，R选自氢、氘、卤素、C1～C18烷基、C1～C18烷氧基、含C1～C18烷硅基、含C1～C18烷氧硅基、C6～C40取代或未取代的芳基，C1～C40的杂芳基、C1～C60取代或未取代的杂螺环、C1～C60取代或未取代的螺环、取代或未取代的芳基醚基、取代或未取代的杂芳基醚基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的杂芳基胺基、取代或未取代的芳基硅基、取代或未取代的杂芳基硅基、取代或未取代的芳基氧硅基、取代或未取代的芳基酰基、取代或未取代的杂芳基酰基或取代或未取代的氧膦基，其中，n为0...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵晓宇，申屠晓波，吴空物，
申请(专利权)人：浙江华显光电科技有限公司，
类型：发明
国别省市：