一种具有挥发性的中药片剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种具有挥发性的中药片剂及其制备方法，涉及中药技术领域。其中，所述具有挥发性的中药片剂包括以下步骤：S10、向药材原料中加入黏合剂、保湿剂和纸浆，混合均匀，得到药材团；S20、将所述药材团制成药材片并干燥，得到具有挥发性的中药片剂。通过将药材制成片剂，能最大程度的保留原药方中的有效成分，使用户的用药效果更好，且片状的中药制剂质量稳定，保质期长，此外，该制备方法工艺简单，适合大规模生产。大规模生产。大规模生产。

【技术实现步骤摘要】
一种具有挥发性的中药片剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及中药制剂
，特别涉及一种具有挥发性的中药片剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]中药吸入疗法主要通过鼻腔进行给药，具有见效快、提高机体免疫力、调节情绪的特点，最常用的是中药雾化吸入疗法。
[0003]目前用于中药吸入疗法最常用的剂型是液体制剂，但液体制剂不稳定，分散度大，药物易受分散介质的影响引起化学降解，使药效降低甚至失效；同时，水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂，而非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子比表面积大，物理性质不稳定。因此，现有的用作中药吸入疗法的液体制剂稳定性差，降低了其药用效果，且保存时间短，不利于大规模生产。

技术实现思路

[0004]本专利技术的主要目的是提出一种具有挥发性的中药片剂及其制备方法，旨在解决现有的用于中药吸入疗法的中药制剂稳定性差、不易保存的问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提出一种具有挥发性的中药片剂的制备方法，该制备方法包括以下步骤：
[0006]S10、向药材原料中加入黏合剂、保湿剂和纸浆，混合均匀，得到药材团；
[0007]S20、将所述药材团制成药材片并干燥，得到具有挥发性的中药片剂。
[0008]可选地，步骤S10中，所述药材原料为单味药材或复方药材；和/或，所述药材原料包括中药药材和中药提取物中的至少一种。
[0009]可选地，所述药材原料为中药药材，在步骤S10之前，还包括以下步骤：
[0010]将所述中药药材干燥、粉碎、过筛，得到药材粉；
[0011]将所述药材粉在
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100～
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10℃下冷冻3～15h后，进行超微粉碎，得到药材原料。
[0012]可选地，所述干燥的干燥温度为30～80℃；和/或，
[0013]所述过筛为过50～300目筛。
[0014]可选地，步骤S10中：
[0015]所述黏合剂的体积与所述药材粉的质量之比为1mL：(10～50)g；
[0016]所述保湿剂的体积与所述药材粉的质量之比为1mL：(5～50)g；
[0017]所述纸浆与所述药材粉的质量之比为1：(5～50)。
[0018]可选地，步骤S10中：
[0019]所述黏合剂包括羧甲基纤维素钠溶液；和/或，
[0020]所述保湿剂包括丙二醇和丙三醇。
[0021]可选地，所述丙二醇与所述丙三醇的体积比为1：(0.1～100)；和/或，
[0022]所述羧甲基纤维素钠溶液中，羧甲基纤维素钠的质量浓度为0.1～5％。
[0023]可选地，步骤S20包括：
[0024]S21、将所述药材团置于两层塑料膜之间，然后压制成药材片，得到复合膜片；
[0025]S22、采用微波真空干燥技术对所述复合膜片进行干燥，直至所述复合膜片中的药材片的含水量为1～15％，脱去两层塑料膜，得到具有挥发性的中药片剂。
[0026]进一步地，本专利技术还提出一种具有挥发性的中药片剂，所述具有挥发性的中药片剂由如上所述的具有挥发性的中药片剂的制备方法制得。
[0027]可选地，所述具有挥发性的中药片剂为理疗片、香薰片或电蚊香片。
[0028]本专利技术提供的技术方案中，先将药材原料与黏合剂、保湿剂和纸浆混合均匀，得到药材团，然后将所述药材团制成药材片并干燥，得到了具有挥发性的中药片剂，通过将药材制成片剂，使药材中的有效成分稳定性好，即使放置一段时间后，也能最大程度的保留原药方中的有效成分，使用户的用药效果更好，且片状的中药制剂质量稳定，保质期长，此外，该制备方法工艺简单，适合大规模生产。
附图说明
[0029]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅为本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0030]图1为本专利技术提出的具有挥发性的中药片剂的制备方法的一实施例的流程示意图。
[0031]本专利技术目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施方式
[0032]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0033]另外，全文中出现的“和/或”的含义，包括三个并列的方案，以“A和/或B”为例，包括A方案、或B方案、或A和B同时满足的方案。此外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本专利技术要求的保护范围之内。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0034]中药吸入疗法主要通过鼻腔进行给药，具有见效快、提高机体免疫力、调节情绪的特点，常用中药雾化吸入疗法。目前，用于中药吸入疗法最常用的剂型是液体制剂，然而液体制剂的稳定性差，保存时间短，不利于大规模生产。
[0035]鉴于此，本专利技术提出一种具有挥发性的中药片剂的制备方法，旨在提供一种稳定性好，保质期长的用于中药吸入疗法的制剂。请参阅图1，在一实施例中，所述具有挥发性的中药片剂的制备方法包括以下步骤：
[0036]步骤S10、向药材原料中加入黏合剂、保湿剂和纸浆，混合均匀，得到药材团。
[0037]本专利技术不限制所述药材原料的具体形式，在一实施例中，所述药材原料为中药药材和中药提取物中的至少一种，也即，所述药材原料可以为天然的中药药材，也可以为中药的提取物，还可以为两者皆有。
[0038]本专利技术也不限制所述药材原料的种类，可以为1种、2种、3种、4种等，也即，所述药材原料为单味药材或复方药材。
[0039]当所述药材原料仅为中药提取物时，直接向中药提取物中加入黏合剂、保湿剂和纸浆，再混合均匀，即可得到药材团。而当所述药材原料为中药药材时，在步骤S10之前，还包括以下步骤：
[0040]步骤A1、将所述中药药材粉碎、过筛，得到药材粉；
[0041]在一实施例中，将所述中药药材在30～80℃下干燥至所述中药药材的水分值为5～30％，然后粉碎，过50～300目筛，得到药材粉。
[0042]可以理解的是，不同所述中药药材对干燥后的水分值要求不同，具体根据实际而定。
[0043]步骤A2、将所述药材粉在
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100～
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10℃下冷冻3～15h后，进行超微粉碎，得到药材原料。
[0044]在本实施例中，采用纳米球磨仪对超低温冷冻后的药材粉进行超微粉本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种具有挥发性的中药片剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤:S10、向药材原料中加入黏合剂、保湿剂和纸浆，混合均匀，得到药材团；S20、将所述药材团制成药材片并干燥，得到具有挥发性的中药片剂。2.如权利要求1所述的具有挥发性的中药片剂的制备方法，其特征在于，步骤S10中，所述药材原料为单味药材或复方药材；和/或，所述药材原料包括中药药材和中药提取物中的至少一种。3.如权利要求2所述的具有挥发性的中药片剂的制备方法，其特征在于，所述药材原料为中药药材，在步骤S10之前，还包括以下步骤：将所述中药药材干燥、粉碎、过筛，得到药材粉；将所述药材粉在
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100～
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10℃下冷冻3～15h后，进行超微粉碎，得到药材原料。4.如权利要求3所述的具有挥发性的中药片剂的制备方法，其特征在于，所述干燥的干燥温度为30～80℃；和/或，所述过筛为过50～300目筛。5.如权利要求1所述的具有挥发性的中药片剂的制备方法，其特征在于，步骤S10中：所述黏合剂的体积与所述药材粉的质量之比为1mL：(10～50)g；所述保湿剂的体积与所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：田微，赵玲，陈新，江维，余洁，廖承刚，
申请(专利权)人：湖北优巴克生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：