用于治疗炎性肠病的治疗性组合和组合物制造技术

本发明专利技术涉及至少一种硫嘌呤和/或其至少一种药学上可接受的盐和/或其至少一种前药与核黄素的药物组合，用于治疗患有炎性肠病(IBD)或其他炎症的患者。本发明专利技术还涉及至少一种硫嘌呤和核黄素的添加剂和/或组合。本发明专利技术还涉及一种用于治疗或预防IBD或其他炎症的方法，所述方法包括施用治疗有效量的硫嘌呤和核黄素。述方法包括施用治疗有效量的硫嘌呤和核黄素。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗炎性肠病的治疗性组合和组合物
[0001]本专利技术涉及至少一种硫嘌呤和/或其至少一种药学上可接受的盐和/或其至少一种前药与核黄素的药物组合，用于治疗患有炎性肠病(Inflammatory Bowel Disease，IBD)或其他炎症(诸如，类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、红斑狼疮以及多发性硬化症)的患者。本专利技术还涉及至少一种硫嘌呤和核黄素的添加剂和/或组合。
[0002]本专利技术还涉及一种用于治疗或预防IBD的方法，所述方法包括施用治疗有效量的硫嘌呤和核黄素。
[0003]硫嘌呤药物是广泛用于治疗炎性肠病(IBD)的嘌呤抗代谢物。
[0004]硫嘌呤(thiopurine)涵盖一系列各种活性化合物，诸如：
[0005]6‑
巯基嘌呤(6
‑
MP)，也称为巯基嘌呤，以Purinethol等商品名出售。它是口服药。
[0006]硫唑嘌呤(AZA)，以Imuran等商品名出售。它可以口服或注射到静脉中。
[0007]硫鸟嘌呤，也称为巯基鸟嘌或6
‑
硫鸟嘌呤(6
‑
TG)，以Lanvis等商品名出售。它是口服药。
[0008]核黄素，也称为维生素B2，是一种微量营养素，在维持人类和其他哺乳动物的健康方面起着关键作用。它是辅助因子FAD和FMN的核心成分，因此是所有黄素蛋白所必需的。因此，核黄素是多种细胞过程所必需的。它在能量代谢以及脂肪、酮体、碳水化合物以及蛋白质的代谢中起着关键作用。此外，核黄素还具有抗炎和抗氧化作用。核黄素天然存在于芦笋、爆米花、香蕉、柿子、秋葵、甜菜、奶酪、牛奶、酸奶、肉类、蛋类、鱼、以及青豆中。其他来源为，例如，奶酪、绿叶蔬菜、肝脏、肾脏、豆科作物、西红柿、酵母、蘑菇、以及杏仁。
[0009]炎性肠病(IBD)是一种慢性且使人衰弱的疾病。它的特点是慢性肠道炎症，通常表现为间歇性病程，伴有急性发作，然后是缓解期。急性发作时的临床症状包括腹泻、出血、腹痛、发烧、关节痛、以及体重减轻。这些症状的范围可以从轻微到严重，并且可能从最初的轻微不适逐渐潜移默化地发展，或者可能突然以完全形式出现。IBD可以以多种形式表现出来，其中最常见的是克罗恩病(Crohn
’
s disease)和溃疡性结肠炎。这两种疾病的炎症模式在胃肠道中分布不同，但在临床症状方面是相似的。克罗恩病是肠道的慢性透壁炎症，影响整个胃肠道，通常呈不连续模式。CD(克罗恩病)的初始位置最常见于回肠下部。炎症从这里通常向小肠的近端部分蔓延。然而，结肠也经常受到影响。
[0010]溃疡性结肠炎是一种慢性炎性肠病，仅累及结肠，并在胃肠黏膜中连续分布。在大多数患者中，炎症的焦点位于结肠和直肠的远端。炎症由此经常向近端蔓延。在最严重的情况下，整个结肠都会受到影响，称为“全结肠炎”。大约30％的患者患有这种严重的UC(溃疡性结肠炎)。
[0011]本专利技术涉及一种药物组合(PC)，其包括：
[0012](i)至少一种硫嘌呤和/或其至少一种药学上可接受的盐和/或其至少一种前药，和
[0013](ii)核黄素。
[0014]本专利技术涉及一种药物组合(PC
’
)，其包括：
[0015](i)至少一种硫嘌呤，和
[0016](ii)核黄素。
[0017]本专利技术涉及一种药物组合(PC”)，其包括：
[0018](i)硫嘌呤的至少一种药学上可接受的盐，和
[0019](ii)核黄素。
[0020]本专利技术涉及一种药物组合(PC
’”
)，其包括：
[0021](i)硫嘌呤的至少一种前药，和
[0022](ii)核黄素。
[0023]本专利技术还涉及一种药物组合(PC
””
)，其为满足以下条件的药物组合(PC)、(PC
’
)、(PC”)或(PC
’”
)，其中硫嘌呤和/或其至少一种药学上可接受的盐和/或其至少一种前药选自6
‑
巯基嘌呤、硫唑嘌呤以及硫鸟嘌呤。
[0024]本专利技术涉及一种药物组合(PC1)，其由以下成分组成：
[0025](i)至少一种硫嘌呤和/或其至少一种药学上可接受的盐和/或其至少一种前药，和
[0026](ii)核黄素。
[0027]本专利技术涉及一种药物组合(PC1
’
)，其由以下成分组成：
[0028](i)至少一种硫嘌呤，和
[0029](ii)核黄素。
[0030]本专利技术涉及一种药物组合(PC1”)，其由以下成分组成：
[0031](i)硫嘌呤的至少一种药学上可接受的盐，和
[0032](ii)核黄素。
[0033]本专利技术涉及一种药物组合(PC1
”’
)，其由以下成分组成：
[0034](i)硫嘌呤的至少一种前药，和
[0035](ii)核黄素。
[0036]本专利技术还涉及一种药物组合(PC1
””
)，其为满足以下条件的药物组合(PC1)、(PC1
’
)、(PC1”)或(PC1
”’
)，其中硫嘌呤和/或其至少一种药学上可接受的盐和/或其至少一种前药选自6
‑
巯基嘌呤、硫唑嘌呤以及硫鸟嘌呤。
[0037]本专利技术涉及一种制剂(F)，其包括以下药物的组合：
[0038](i)至少一种硫嘌呤和/或其至少一种药学上可接受的盐和/或其至少一种前药，和
[0039](ii)核黄素。
[0040]本专利技术涉及一种制剂(F
’
)，其包括以下药物的组合：
[0041](i)至少一种硫嘌呤，和
[0042](ii)核黄素。
[0043]本专利技术涉及一种制剂(F”)，其包括以下药物的组合：
[0044](i)硫嘌呤的至少一种药学上可接受的盐，和
[0045](ii)核黄素。
[0046]本专利技术涉及一种制剂(F
”’
)，其包括以下药物的组合：
[0047](i)硫嘌呤的至少一种前药，和
[0048](ii)核黄素。
[0049]本专利技术还涉及一种制剂(F
””
)，其为满足以下条件的制剂(F)、(F
’
)、(F”)或(F
”’
)，其中硫嘌呤和/或其至少一种药学上可接受的盐和/或其至少一种前药选自6
‑
巯基嘌呤、硫唑嘌呤以及硫鸟嘌呤。
[0050]本专利技术还涉及一种用于治疗或预防IBD或其他炎症的方法(M)，所述方法包括施用治疗有效量的：
[0051](i)至少一种硫嘌呤和/或其至少一种药学上可接受的盐和/或其至少一种前药，和
[0052](ii)核黄素。
[0053]本专利技术还涉及一种用于治疗或预防IBD或其他炎症的方法(M
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)，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种药物组合，其包括：(i)至少一种硫嘌呤和/或其至少一种药学上可接受的盐和/或其至少一种前药，和(ii)核黄素。2.根据权利要求1所述的药物组合，其包括：(i)至少一种硫嘌呤，和(ii)核黄素。3.根据权利要求1所述的药物组合，其包括：(i)硫嘌呤的至少一种药学上可接受的盐，和(ii)核黄素。4.根据权利要求1所述的药物组合，其包括：(i)硫嘌呤的至少一种前药，和(ii)核黄素。5.一种药物组合，其由以下成分组成：(i)至少一种硫嘌呤和/或其至少一种药学上可接受的盐和/或其至少一种前药，和(ii)核黄素。6.根据权利要求5所述的药物组合，其由以下成分组成：(i)至少一种硫嘌呤，和(ii)核黄素。7.根据权利要求5所述的药物组合，其由以下成分组成：(i)硫嘌呤...

【专利技术属性】
技术研发人员：杰拉德，
申请(专利权)人：格罗宁根学术医院格罗宁根大学，
类型：发明
国别省市：