金属改性BEA与卟啉配位的复合催化剂及其在环己烯选择性环氧化反应中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种金属改性BEA与卟啉或金属卟啉配位的复合催化剂及其在环己烯选择性环氧化反应中的应用，所述复合催化剂主要由如下方法制得：制备卟啉；将制备的卟啉溶解，加入金属氯化物，回流反应，分离纯化后即得金属卟啉；BEA分子筛与浓硝酸加热回流，烘干后煅烧，通过液相掺入法或固态离子交换法加入金属有机物，煅烧，得BEA

【技术实现步骤摘要】
金属改性BEA与卟啉配位的复合催化剂及其在环己烯选择性环氧化反应中的应用


[0001]本专利技术属于催化剂制备与应用领域，具体涉及一种金属改性BEA与卟啉配位的复合催化剂及其在环己烯选择性环氧化反应中的应用。

技术介绍

[0002]烯烃的环氧化反应在有机合成中是一个非常重要的反应，环氧化合物中环氧环己烷作为一种小分子环氧化物，其环氧键非常活泼，能够发生水解、醇解、胺解等开环反应，常用于制备农药、增塑剂、阻燃剂、固化剂、涂料、染料以及一些医药中间体，是化工领域中非常重要的一个中间体，通常由环己烷或环己烯制备而得。
[0003]作为一种应用非常广泛的化学中间体，随着经济发展，人们对环氧环己烷的需求量也逐渐变大，如何高效环保的制备环氧环己烷成了目前需要突破的难点。目前制备环氧环己烷的方法很多，但工业上目前常用的制备工艺一直存在着能耗大、步骤繁琐、副反应多、收率低以及环境污染等问题，因此在环氧环己烷的制备方法及工艺上还需进一步去开发完善。

技术实现思路

[0004]专利技术目的：针对现有技术环己烯氧化过程中能耗大、收率低及污染环境，且其氧化后存在环氧环己烷、环己烯酮、环己烯醇、环己二醇多种副产物等问题，本专利技术提供了一种金属改性BEA与卟啉配位的复合催化剂，以及利用该催化剂将环己烯选择性地氧化为环氧环己烷或环己烯酮的方法。通过BEA
‑
M与卟啉或金属卟啉配位的协同催化作用，在条件优化的基础上，选择性地将环己烯氧化为环氧环己烷或环己烯酮。
[0005]技术方案：一种金属改性BEA与卟啉或金属卟啉配位的复合催化剂，所述复合催化剂主要由如下方法制得：
[0006](1)制备卟啉；
[0007](2)将步骤(1)制备的卟啉溶解，加入金属氯化物，回流反应，分离纯化后即得金属卟啉；
[0008](3)BEA分子筛与浓硝酸加热回流，烘干后煅烧，通过液相掺入法或固态离子交换法加入金属有机物，煅烧，得BEA
‑
M；
[0009](4)将BEA
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M与卟啉或金属卟啉混合，加热搅拌，干燥，即得BEA
‑
M
‑
卟啉或BEA
‑
M
‑
金属卟啉复合催化剂。
[0010]优选的，步骤(1)中，制备卟啉的方法如下：
[0011]将苯甲醛、对羟基苯甲醛及丙酸加热至回流，缓慢滴加吡咯的丙酸溶液，反应，重结晶，过滤、冲洗并分离纯化，即得卟啉。
[0012]优选的，步骤(2)中，所述金属氯化物选自MnCl2、FeCl3、CuCl2或CoCl2；步骤(3)中，所述金属有机物选自TiCl4、NbCl5、ScCl3、VCl3、TaCl5、Zr(OEt)4或Hf(OEt)4；所述BEA
‑
M与卟
啉或金属卟啉的质量比为(1
‑
10)：1。
[0013]本专利技术还提供了所述的金属改性BEA与卟啉配位的复合催化剂作为环己烯选择性环氧化反应催化剂的应用。
[0014]一种将环己烯选择性地氧化为环氧环己烷的方法，包括如下步骤：
[0015]将环己烯、所述复合催化剂BEA
‑
M
‑
卟啉、氧化剂以及溶剂混合，加热搅拌反应，即得。
[0016]优选的，所述反应的温度为40
‑
90℃，更优选60℃。反应时间为2
‑
22h，更优选16h。
[0017]优选的，所述复合催化剂BEA
‑
M
‑
卟啉用量为环己烯质量的5
‑
45％，更优选20％，其中M含量为复合催化剂总质量的10
‑
30％。
[0018]优选的，所述氧化剂选自TBHP的葵烷溶液，与环己烯的摩尔当量之比为1
‑
5，更优选2eq，溶剂选自乙腈。
[0019]一种将环己烯选择性地氧化为环己烯酮的方法，包括如下步骤：
[0020]将环己烯、所述复合催化剂BEA
‑
M
‑
金属卟啉、氧化剂以及溶剂混合，加热搅拌反应，即得。
[0021]优选的，所述反应的温度为20
‑
100℃，更优选30℃。反应时间为2
‑
22h，更优选16h。
[0022]优选的，所述复合催化剂BEA
‑
M
‑
金属卟啉的用量为环己烯质量的5
‑
25％，更优选15％，其中M含量为复合催化剂总质量的25
‑
50％。
[0023]优选的，所述氧化剂选自TBHP的葵烷溶液，与环己烯的摩尔当量之比为1
‑
5，更优选2eq，溶剂选自乙腈。
[0024]利用上述催化剂将环己烯选择性地氧化为环氧环己烷或环己烯酮的具体合成路线如下：
[0025][0026]同时，色谱结果显示，当BEA
‑
M
‑
卟啉催化氧化时反应的主产物为环氧环己烷，而当BEA
‑
M
‑
金属卟啉催化氧化时主产物则为环己烯酮。
[0027]本专利技术对BEA分子筛进行了金属改性，并通过金属将BEA
‑
M与卟啉或金属卟啉配位，形成复合催化剂用于环己烯的环氧化。由于BEA分子筛是一个十二元环大孔分子筛，在立体结构上存在一个空腔，活性组分卟啉或金属卟啉能够进入空腔。在BEA分子筛的空腔中，活性组分卟啉或金属卟啉与底物环己烯结合，在BEA
‑
M与卟啉或金属卟啉的协同催化作用下，进行选择性氧化。当BEA
‑
M
‑
卟啉催化氧化时反应的主产物为环氧环己烷，而当BEA
‑
M
‑
金属卟啉催化氧化时主产物则为环己烯酮。因此，本专利技术所得催化剂是具有功能性的新型非均相催化剂，不仅使催化材料拥有优良的催化性能，同时通过调节与BEA
‑
M协同催化的催化剂中卟啉是否与金属配位，可以精准制备环氧环己烷或环己烯酮。
[0028]有益效果：与现有技术相比，本专利技术具有如下优势：
[0029](1)本专利技术使用自制的金属掺杂BEA协同卟啉或金属卟啉催化剂催化反应，该催化
剂制备简单，容易取出重复利用，比传统均相催化剂更绿色安全环保。
[0030](2)本专利技术通过调节与BEA
‑
M协同催化的催化剂中卟啉是否与金属配位，可以精准制备环氧环己烷或环己烯酮。
附图说明
[0031]图1为实施例2中产物的气相色谱图。
[0032]图2为实施例8中产物的气相色谱图。
具体实施方式
[0033]根据下述实施例，可以更好地理解本专利技术。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例所描述的内容仅用于说明本专利技术，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本专利技术。下述实施例中所述实本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种金属改性BEA与卟啉或金属卟啉配位的复合催化剂，其特征在于，所述复合催化剂主要由如下方法制得：(1)制备卟啉；(2)将步骤(1)制备的卟啉溶解，加入金属氯化物，回流反应，分离纯化后即得金属卟啉；(3)BEA分子筛与浓硝酸加热回流，烘干后煅烧，通过液相掺入法或固态离子交换法加入金属有机物，煅烧，得BEA
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M；(4)将BEA
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M与卟啉或金属卟啉混合，加热搅拌，干燥，即得BEA
‑
M
‑
卟啉或BEA
‑
M
‑
金属卟啉复合催化剂。2.根据权利要求1所述的金属改性BEA与卟啉或金属卟啉配位的复合催化剂，其特征在于，步骤(1)中，制备卟啉的方法如下：将苯甲醛、对羟基苯甲醛及丙酸加热至回流，缓慢滴加吡咯的丙酸溶液，反应，重结晶，过滤、冲洗并分离纯化，即得卟啉。3.根据权利要求1所述的金属改性BEA与卟啉配位的复合催化剂，其特征在于，步骤(2)中，所述金属氯化物选自MnCl2、FeCl3、CuCl2或CoCl2；步骤(3)中，所述金属有机物选自TiCl4、NbCl5、ScCl3、VCl3、TaCl5、Zr(OEt)4或Hf(OEt)4；所述BEA
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M与卟啉或金属卟啉的质量比为(1
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10)：1。4.权利要求1所述的金属改性BEA与卟啉或金属卟啉配位的复合催化剂作为环己烯选择性环氧化反应催化剂的应用。5.一种将环己烯选择性地氧化为环氧环己烷的方法，其特征在于，包括如下步骤：将环己烯、权利要求1所述复合催化剂BEA
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M

【专利技术属性】
技术研发人员：乔凯，张锴，李玉光，何伟，郭凯，
申请(专利权)人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：