【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】发泡组合物、发泡基质和方法
本专利技术涉及基质。更具体地，在一些方面，本专利技术涉及发泡基质和相关组合物、制备和使用它们的方法。
技术介绍
明胶基(gelatin-based)和胶原基(collagen-based)材料具有止血能力，因此，明胶海绵和胶原海绵已被用作控制伤口出血的有效工具。通常，明胶基材料以某种方式稳定，因此它们在施用于人体皮肤或组织时是耐用的。使明胶基材料稳定的方法包括化学处理、热处理和交联方法。美国专利号2,465,357描述了一种可渗透液体、不溶于水的明胶海绵，其具有海绵的一般物理特性但可被动物体吸收。美国专利号4,703,108描述了一种制备海绵或片材形式的可生物降解的胶原基基质的方法，其中，将胶原基材料冷冻干燥以形成胶原基海绵，该胶原基海绵与交联剂接触以形成中间产物胶原基基质，该中间产物随后经受重度脱水条件以形成海绵或片材形式的胶原基基质。美国专利号8,361,501描述了一种基本上无粘性的弹性明胶基质。该基质不仅不粘附于伤口、组织和器官，还具有弹性，因此具有柔韧性。该基质是...
【技术保护点】
1.包含生物分子的基质，其中，所述基质是干燥、交联的发泡物。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20181102 US 62/754,6981.包含生物分子的基质，其中，所述基质是干燥、交联的发泡物。
2.根据权利要求1所述的基质，其中，所述基质是非冻干的。
3.根据权利要求1或2所述的基质，其中，所述生物分子选自：明胶、胶原、弹性蛋白及它们的组合。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的基质，其中，所述生物分子以约40％至约80％(w/w)存在。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的基质，其中，所述基质还包含至少两层。
6.根据权利要求5所述的基质，其中，所述至少两层与相邻发泡层的生物分子含量和/或交联量基本上相同。
7.根据权利要求5所述的基质，其中，所述至少两层与相邻发泡层的生物分子含量和/或交联量不同。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的基质，其中，所述基质在所述基质表面上没有硬化的“表皮”和/或压实的“表皮”。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的基质，其中，所述基质还包含至少一种生物相容性聚合物。
10.根据权利要求9所述的基质，其中，所述生物相容性聚合物选自：聚乙二醇、聚-L-赖氨酸、藻酸盐、壳聚糖、透明质酸、硫酸软骨素、果胶、纤维素、羧甲基纤维素及它们的混合物。
11.根据权利要求9或10所述的基质，其中，所述生物相容性聚合物以约0.4％至约25％(w/w)存在。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的基质，其中，所述基质的孔径为约100μm至约750μm。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的基质，其中，所述基质的吸收能力是干燥、交联的发泡基质的干重的约20倍至约50倍。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的基质，其中，所述基质的厚度为至少1mm。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的基质，其中，所述基质还包含活性剂。
16.根据权利要求15所述的基质，其中，所述活性剂选自：抗微生物剂、镇痛剂、抗粘连化合物、抗肿瘤药物、抗增殖药物、螯合剂及它们的组合。
17.根据权利要求16所述的基质，其中，所述抗微生物剂选自：氯己定、奥替尼啶、苯扎氯铵、苄索氯铵、聚六亚甲基双胍、铜、锌、银、氯、活性氯化合物、氟喹诺酮类、β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖甙类、四环素类及它们的组合。
18.根据权利要求16或17所述的基质，其中，所述抗微生物剂包含银离子。
19.根据权利要求18所述的基质，其中，所述银离子来自银盐，所述银盐选自：磷酸银、硫酸银、柠檬酸银、乳酸银、乙酸银、苯甲酸银、氯化银、碳酸银、碘化银、碘酸银、硝酸银、月桂酸银、磺胺嘧啶银、棕榈酸银及它们的混合物。
20.根据权利要求15至19中任一项所述的基质，其中，所述活性剂以约0.1％至30％(w/w)存在。
21.根据权利要求15至20中任一项所述的基质，其中，所述活性剂存在于所述至少两层中的一层之中和/或之上。
22.根据权利要求15至20中任一项所述的基质，其中，所述活性剂存在于所述至少两层中的两层之中和/或之上。
23.根据权利要求15至22中任一项所述的基质，其中，所述活性剂、所述生物分子和/或所述生物相容性聚合物均匀地分布在所述至少两层中的两层之中和/或之上。
24.根据权利要求15至22中任一项所述的基质，其中，所述活性剂、所述生物分子和/或所述生物相容性聚合物不均匀地分布在所述至少两层中的两层之中和/或之上。
25.根据权利要求1至24中任一项所述的基质，其中，所述基质使用交联剂进行交联。
26.根据权利要求25所述的基质，其中，所述交联剂选自：1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)及它们的混合物。
27.根据权利要求25或26所述的组合物，其中，所述交联剂以约0.5％至约5％(w/w)存在。
28.根据权利要求1至27中任一项所述的基质，其中，所述基质被制造为覆盖物。
29.根据权利要求28所述的基质，其中，所述覆盖物选自：伤口屏障、伤口敷料、止血敷料、血管包裹物、海绵、纱布、绷带、膜、片材、管及它们的组合。
30.根据权利要求1至27中任一项所述的基质，其中，所述基质用作伤口屏障、伤口敷料、止血敷料、血管包裹物、海绵、纱布、绷带、膜、片材、管及它们的组合。
31.根据权利要求1至27中任一项所述的基质，其中，所述基质用于将活性剂递送至表面。
32.根据权利要求1至27中任一项所述的基质，其中，所述基质用于治疗伤口。
33.组合物，其中，所述组合物用于形成发泡、交联且非冻干的基质，所述组合物包含生物分子，其中，所述组合物是可发泡的并且所述生物分子是可交联的。
34.根据权利要求33所述的组合物，其中，所述组合物还包含药学上可接受的赋形剂。
35.根据权利要求34所述的组合物，其中，所述药学上可接受的赋形剂选自：稀释剂、崩解剂、助流剂、粘合剂、润滑剂、抗氧化剂、防腐剂、着色剂、调味剂、乳化剂、悬浮剂、药物溶剂及它们的组合。
36.根据权利要求33至35中任一项所述的基质，其中，所述生物分子选自：明胶、胶原、弹性蛋白及它们的组合。
37.根据权利要求33至36中任一项所述的基质，其中，所述生物分子以约40％至约80％(w/w)存在。
38.根据权利要求33至37中任一项所述的组合物，其中，所述组合物还包含活性剂。
39.根据权利要求38所述的组合物，其中，所述活性剂选自：抗微生物剂、镇痛剂、抗粘连化合物、抗肿瘤药物、抗增殖药物、螯合剂及它们的组合。
40.根据权利要求39所述的组合物，其中，所述抗微生物剂选自：氯己定、奥替尼啶、苯扎氯铵、苄索氯铵、聚六亚甲基双胍、铜、锌、银、氯、活性氯化合物、氟喹诺酮类、β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖甙类、四环素类及它们的组合。
41.根据权利要求39或40所述的组合物，其中，所述抗微生物剂包含银离子。
42.根据权利要求41所述的组合物，其中，所述银离子来自银盐，所述银盐选自：磷酸银、硫酸银、柠檬酸银、乳酸银、乙酸银、苯甲酸银、氯化银、碳酸银、碘化银、碘酸银、硝酸银、月桂酸银、磺胺嘧啶银、棕榈酸银及它们的混合物。
43.根据权利要求38至31中任一项所述的组合物，其中，所述活性剂以约0.1％至30％(w/w)存在。
44.根据权利要求33至43中任一项所述的组合物，其中，所述组合物还包含交联剂。
45.根据权利要求44所述的组合物，其中，所述交联剂选自：1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺...
【专利技术属性】
技术研发人员：V·达德尼克，M·卡诺托夫，V·迪蒂齐奥，
申请(专利权)人：科发龙技术公司，
类型：发明
国别省市：加拿大;CA
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