化合物及包含其的有机发光器件制造技术

本说明书提供化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化合物及包含其的有机发光器件
本说明书主张于2019年02月01日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2019-0013543号的优先权，其全部内容包含在本说明书中。本申请涉及化合物及包含其的有机发光器件。
技术介绍
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包括第一电极和第二电极以及位于它们之间的有机物层的结构。在这里，为了提高有机发光器件的效率和稳定性，有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从第一电极注入有机物层，电子从第二电极注入有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，该激子重新跃迁至基态时就会发出光。持续要求开发用于如上所述的有机发光器件的新的材料。
技术实现思路
技术课题本申请提供化合物及包含其的有机发光器件。课题的解决方法本申请提供由下述化学式1表示的化合物。[化学式1]在上述化学式1中，R1至R4各自独立地为氢或氘，R5和R6各自独立地为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，a为0至6的整数，b和d各自独立地为0至4的整数，c为0至2的整数，a至d各自独立地为2以上时，括号内的取代基彼此相同或不同，b至d各自独立地为2以上时，2个以上的R2至R4可以各自独立地与相邻的取代基彼此结合而形成环。另外，本申请提供一种有机发光器件，其中，包括：第一电极；与上述第一电极对置而具备的第二电极；以及具备在上述第一电极与上述第二电极之间的1层以上的有机物层，上述有机物层中的1层以上包含上述的化合物。专利技术效果使用根据本申请的一实施方式的化合物的有机发光器件能够实现低驱动电压、高发光效率或长寿命。附图说明图1图示了依次层叠有基板1、第一电极2、发光层3、第二电极4的有机发光器件的例子。图2图示了依次层叠有基板1、第一电极2、空穴注入层5、空穴传输层6、电子阻挡层7、发光层3、空穴阻挡层8、电子注入和传输层9、以及第二电极4的有机发光器件的例子。<符号说明>1：基板2：第一电极3：发光层4：第二电极5：空穴注入层6：空穴传输层7：电子阻挡层8：空穴阻挡层9：电子注入和传输层具体实施方式下面，对本说明书更详细地进行说明。本说明书提供由上述化学式1表示的化合物。根据本申请的一实施方式，由上述化学式1表示的化合物通过具有如上所述的核结构，从而具有可以调节三重态能量的优点，可以显示出长寿命和高效率的特性。在本说明书中，取代基的例示在下文中进行说明，但并不限定于此。上述“取代”这一用语的意思是指结合于化合物的碳原子上的氢原子被替换成其它取代基，被取代的位置只要是氢原子可以被取代的位置、即取代基可以取代的位置就没有限定，当取代2个以上时，2个以上的取代基可以彼此相同或不同。在本说明书中，“取代或未取代的”这一用语是指被选自氢、卤素基团、腈基、硝基、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、以及取代或未取代的杂环基中的1个或2个以上的取代基取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代，或者不具有任何取代基。例如，“2个以上的取代基连接而成的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，也可以被解释为2个苯基连接而成的取代基。在本说明书中，作为卤素基团的例子，有氟、氯、溴或碘。在本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至50。作为具体例，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。在本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选为碳原子数3至60的环烷基，具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。在本说明书中，上述烯基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为2至40。作为具体例，有乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯-1-基、2-苯基乙烯-1-基、2,2-二苯基乙烯-1-基、2-苯基-2-(萘-1-基)乙烯-1-基、2,2-双(二苯-1-基)乙烯-1-基、茋基、苯乙烯基等，但并不限定于此。在本说明书中，上述芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为6至25。具体而言，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但并不限定于此。上述芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为10至24。具体而言，作为多环芳基，可以为萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、基、芴基等，但并不限定于此。在本说明书中，上述芴基可以被取代，相邻的取代基可以彼此结合而形成环。在上述芴基被取代的情况下，可以为等，但并不限定于此。在本说明书中，杂环基包含1个以上的非碳原子，即杂原子，具体而言，上述杂原子可以包含1个以上的选自O、N、Se和S等中的原子。杂环基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为2至60。作为杂环基的例子，有噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基(phenanthroline)、噻唑基、异唑基、二唑基、噻二唑基、苯并噻唑基、吩噻嗪基和二苯并呋喃基等，但不仅限于此。在本说明书中，芳香族烃环为2价基团，除此以外，可以适用上述的关于芳基的说明。在本说明书中，杂环为2价基团，除此以外，可以适用上述的关于杂环基的说明。在本说明书中，胺基可以选自-NH2、烷基胺基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由下述化学式1表示的化合物：/n化学式1/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20190201 KR 10-2019-00135431.一种由下述化学式1表示的化合物：
化学式1



在所述化学式1中，
R1至R4各自独立地为氢或氘，
R5和R6各自独立地为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，
a为0至6的整数，
b和d各自独立地为0至4的整数，
c为0至2的整数，
a至d各自独立地为2以上时，括号内的取代基彼此相同或不同，以及
b至d各自独立地为2以上时，2个以上的R2至R4任选地各自独立地与相邻的取代基彼此结合而形成环。


2.根据权利要求1所述的化合物，其中，由所述化学式1表示的化合物为选自下述化学式2至4中的任一个：
化学式2



化学式3



化学式4



在所述化学式2至4中，R1至R6和a至d与化学式1中的定义相同。


3.根据权利要求1所述的化合物，其中，由所述化学式1表示的化合物为选自下述化学式2-1至2-8中的任一个：
化学式2-1



化学式2-2



化学式2-3



化学式2-4



化学式2-5



化学式2-6



化学式2-7



化学式2-8



在所述化学式2-1至2-8中，R4至R6和d与化学式1中的定义相同，
R7为氢或氘，
e1和e2各自为0或1，并且e1和e2之和为1至2，
e为0至10的整数，以及
e为2以上时，复数个R7彼此相同或不同。


4.根据权利要求1所述的化合物，其中，由所述化学式1表示的化合物为选自下述化学式3-1至3-8中的任一个：
化学式3-1



化学式3-2



化学式3-3



化学式3-4



化学式3-5



化学式3-6



化学式3-7



化学式3-8



在所述化学式3-1至3-8中，R4至R6和d与化学式1中的定义相同，
R8为氢或氘，
f为0至8的整数，以及
f为2以上时，复数个R8彼此相同或不同。


5.根据权利要求1所述的化合物，其中，由所述化学式1表示的化合物为选自下述化学式4-1至4-8中的任一个：
化学式4-1



化学式4-2



化学式4-3



化学式4-4



化学式4-5



化学式4-6



化学式4-7



化学式4-8



在所述化学式4-1至4-8中，R4至R6和d与化学式1中的定义相同，
R7为氢或氘，
e1和e2各自为0或1，并且e1和e2之和为1至2，
e为0至10的整数，以及
e为2以上时，复数个R7彼此相同或不同。


6.根据权利要求1所述的化合物，其中，由所述化学式1表示的化合物选自下...

【专利技术属性】
技术研发人员：金旼俊，李东勋，金东熙，金曙渊，李多精，崔乘源，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国;KR