化合物及包含其的有机发光器件制造技术

本说明书涉及由化学式1表示的化合物及包含其的有机发光器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化合物及包含其的有机发光器件
本说明书主张于2019年2月19日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2019-0019014号的优先权，其全部内容包含在本说明书中。本说明书涉及化合物及包含其的有机发光器件。
技术介绍
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包括阳极和阴极以及位于它们之间的有机物层的结构。在这里，为了提高有机发光器件的效率和稳定性，有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入有机物层，电子从阴极注入有机物层，所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，该激子重新跃迁至基态时就会发出光。持续要求开发用于如上所述的有机发光器件的新的材料。
技术实现思路
技术课题本说明书提供化合物及包含其的有机发光器件。课题的解决方法本专利技术提供由下述化学式1表示的化合物。[化学式1]在上述化学式1中，X1至X3各自为N或CR21，X1至X3中的至少一个为N，L1为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基，L2为直接键合、或者取代或未取代的亚芳基，R1和R2彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的芳基，R1和R2中的至少一个包含二环以上稠合的芳基，>R和R21各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，r为1至4的整数，r为2以上时，R相同或不同，Ar为取代或未取代的二环以上稠合的芳基。另外，提供一种有机发光器件，其中，包括：第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与上述第二电极之间的1层以上的有机物层，上述有机物层中的1层以上包含由上述化学式1表示的化合物。专利技术效果根据本说明书的一实施方式的化合物可以用作有机发光器件的有机物层的材料，通过使用该化合物，从而能够在有机发光器件中实现效率的提高、较低的驱动电压和/或寿命特性的提高。附图说明图1至图3图示了根据本说明书的一实施方式的有机发光器件。101：基板102：第一电极103：空穴注入层104：空穴传输层105：电子阻挡层106：发光层107：空穴阻挡层108：电子传输层109：电子注入层110：第二电极。具体实施方式下面，对本说明书更详细地进行说明。本说明书提供由上述化学式1表示的化合物。在由上述化学式1表示的化合物中，在二苯并呋喃的同一苯环中，起到电子受体作用的包含N的环位于二苯并呋喃的3号位，起到电子供体作用的取代或未取代的2环以上稠合的芳基取代在二苯并呋喃的1号位。通过电子供体单元和电子受体单元同时存在于同一分子内，从而对空穴和电子的传输均有利，通过彼此位于间位，从而与邻位相比，空间位阻效应小，物质的稳定性高，因此在用作有机发光器件的有机物层的材料时，可以得到高效率和长寿命的效果。在本说明书中，当指出某一部分“包含/包括”某一构成要素时，只要没有特别相反的记载，则意味着可以进一步包含其它构成要素，而不是将其它构成要素排除。在本说明书中，当指出某一构件位于另一个构件“上”时，其不仅包括某一构件与另一构件接触的情况，还包括两构件之间存在其它构件的情况。在本说明书中，取代基的例示在下文中进行说明，但并不限定于此。上述“取代”这一用语的意思是指结合于化合物的碳原子上的氢原子被替换成其它取代基，被取代的位置只要是氢原子可以被取代的位置、即取代基可以取代的位置就没有限定，当取代2个以上时，2个以上的取代基可以彼此相同或不同。在本说明书中，“取代或未取代的”这一用语的意思是指被选自氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、以及取代或未取代的杂环基中的1个或2个以上的取代基取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代，或者不具有任何取代基。例如，“2个以上的取代基连接而成的取代基”可以为被芳基取代的芳基、被杂环基取代的芳基、被芳基取代的杂环基、被烷基取代的芳基等。在本说明书中，烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至30。具体而言，优选碳原子数为1至20。更具体而言，优选碳原子数为1至10。作为具体例，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基丁基、1-乙基丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。在本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选为碳原子数3至30的环烷基，更优选为碳原子数3至20的环烷基。具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。在本说明书中，甲硅烷基可以由-SiR101R102R103的化学式表示，上述R101、R102和R103彼此相同或不同，可以各自独立地为氢、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的芳基。上述甲硅烷基具体有三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但并不限定于此。在本说明书中，烷氧基可以为直链、支链或环状。烷氧基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至30。具体优选碳原子数为1至20。更具体优选碳原子数为1至10。具体而言，可以为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、异丙基氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但并不限定于此。在本说明书中，胺基可以选自-NH2、烷基胺基、N-烷基芳基胺基、芳基胺基、N-芳基杂芳基胺基、N-烷基杂芳基胺基和杂芳基胺基，碳原子数没有特别限定，但优选为1至30。作为胺基的具体例，有甲基胺基、二甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基、苯基胺基、萘基胺基、联苯基胺基，蒽基胺基、9-甲基蒽基胺基、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由下述化学式1表示的化合物：/n化学式1/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20190219 KR 10-2019-00190141.一种由下述化学式1表示的化合物：
化学式1



其中，在所述化学式1中，
X1至X3各自为N或CR21，并且X1至X3中的至少一个为N，
L1为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的亚杂芳基，
L2为直接键合、或者取代或未取代的亚芳基，
R1和R2彼此相同或不同，并且各自独立地为取代或未取代的芳基，
R1和R2中的至少一个包含二环以上稠合的芳基，
R和R21各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，
r为1至4的整数，
r为2以上时，R彼此相同或不同，以及
Ar为取代或未取代的二环以上稠合的芳基。


2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述L1和L2各自独立地为直接键合、或者取代或未取代的亚苯基。


3.根据权利要求1所述的化合物，其中，由所述化学式1表示的化合物由下述化学式1-1至1-4中的任一个表示：
化学式1-1



化学式1-2



化学式1-3



化学式1-4



在所述化学式1-1至1-4中，各取代基的定义与所述化学式1中相同。


4.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述R1和R2彼此相同或不同，并且各自独立地为取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、或者取代或未取代的萘基。


5.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述Ar为取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的三亚苯基、或者取代或未取代的荧蒽基。


6.根据权利要求1所述的化合物，其中，由所述化学式1表示的化合物为选自下述化合物中的...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐尚德，郑珉祐，李东勋，张焚在，李征夏，韩修进，朴瑟灿，黄晟现，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国;KR