人膳食补充剂以及用于治疗消化系统及免疫相关病症的方法技术方案

本发明专利技术公开一种用于治疗和/或预防消化系统病症和免疫相关病症的膳食补充剂以及其制造和施用方法。所述膳食补充剂是口服施用的，并且可以配制为固体形式(包括棒、薄片或丸剂形式)、糊剂形式、颗粒形式、粉末形式或液体形式。本发明专利技术膳食补充剂的成分在组合时提供协同功效，此协同功效远远超出单个成分功效的总和，进而使膳食补充剂在治疗和/或预防消化系统病症和免疫相关病症方面非常有效。本发明专利技术的膳食补充剂被配制为增加肠内壁的不渗透性并且平衡微生物群的细菌组分，从而最大限度减少引起大多数慢性疾病的全身炎症。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】人膳食补充剂以及用于治疗消化系统及免疫相关病症的方法
本专利技术总体上涉及用于人和动物的膳食补充剂，更确切地说，涉及用于治疗和/或预防消化病症以及免疫系统相关病痛的新膳食补充剂。
技术介绍
研究人员越来越多地发现，人的肠微生物(统称为微生物群)由于其对肠壁的保护作用及其对免疫系统的调节作用，因此是维持良好健康的主要参与者。自离开产道出生以来，人就会获得微生物群。如果是经剖腹产(C-section)出生的，则会获得护士和医院中所存在的微生物群。母乳喂养的婴儿也会被种上生存于母乳中的细菌以及益生元(为微生物群提供营养的低聚糖)。因此，奶粉喂养的剖腹产出生婴儿会错过建立健康微生物群的两个重要机制。诸如食物中毒等疾病也会破坏肠微生物群。这种破坏被称为生态失调(Dysbiosis)，会导致覆盖整个肠的粘液层变薄，并且损害形成肠壁的肠细胞。当肠壁破裂时，细菌会逸出肠并且导致全身感染。人通过对可以到达人体每个器官的循环细菌发动免疫攻击来作出反应。免疫系统经常产生附带损害，会将人细胞与细菌一起杀死。如果感染持续存在，所述炎症可能会变成慢性的。长期的全身炎症与实际上从心脏疾病到神经系统疾病的几乎所有慢性疾病均有关联。要解决此问题，必须修复肠壁以阻止病原体流入血流中。有两种疗法可用于治疗生态失调：益生菌(有益于生命的细菌)和以滋养有益细菌的各种低聚糖为形式的益生元。我们在这里考虑肠生态失调的六个结果：肠炎症、全身炎症、神经性炎症、抗生素诱发的炎症、自身免疫和化学疗法。肠炎症肠炎症是生态失调的第一个也是最直接的影响。其形式为胃溃疡、肠易激综合征(IBS)、炎症性肠病(IBD，由溃疡性结肠炎和克罗恩氏病组成)、结肠癌和直肠癌。这些综合症中的每一种均与肠漏相关。目前可以用质子泵抑制剂和抗酸剂来治疗胃溃疡。但是，最近研究表明，这两种治疗方法都可以通过提高胃pH来创造对结肠有害的环境。尽管开始采用效果各异的粪便微生物移植，但目前IBS或IBD的选择很少。肠癌可以通过手术、化学疗法和放射疗法进行治疗，但会引起自身的麻烦(见下文)。全身炎症全身炎症会引起心脏疾病、2型糖尿病、各种癌症、过敏和其他器官疾病。心脏疾病可以通过手术、植入起搏器/心律转变器和多种药物，包括他汀类药物、血液稀释剂、ACE抑制剂和β阻滞剂来治疗。2型糖尿病可以通过胰岛素、饮食和运动来控制。癌症可以通过手术、化学疗法和放射疗法来治疗。过敏可以用抗组胺药来治疗。神经性炎症肠中的生态失调需要更长的时间才能通过各种肠-脑途径进展成神经性炎症。帕金森氏症始于路易氏体(Lewybodies)，后者会感染肠细胞并且引起便秘，直到在长达十年的时间内进展到大脑。阿尔茨海默氏病也可能代表了源自肠道的错误折叠淀粉样蛋白质的运动，其类似地随时间推移进展到大脑。抑郁和焦虑也与肠生态失调有关。帕金森氏症或阿尔茨海默氏症没有治愈方法。帕金森氏症的某些症状可以用L-多巴治疗，但也会引起运动障碍。抑郁和焦虑可以使用5-羟色胺再摄取抑制剂(SRI)和其他试图提高脑中多巴胺、5-羟色胺、γ-氨基丁酸(GABA)和去甲肾上腺素的药物来治疗。这些药物不适用于许多人，并且当使用该药物时，往往会导致体重增加。抗生素诱发的炎症抗生素挽救了可能因细菌感染而丧命的数百万条生命。但是如今，抗生素已被广泛地过度使用，并且在许多医院环境中，口服(与肠胃外施用相反)已显示出实际上增加了炎症。具体来说，由于抗生素的施用而引起的艰难梭菌属(C.diff)感染每年会导致五十万的感染，并且死亡率接近30,000人每年。口服抗生素由于会成批杀死正常肠微生物种群，已显示出会增加肠道渗透性，进而使得活细菌进入血流并且引发全身炎症。自身免疫自身免疫被认为是拟态引起的问题，因为细菌或其产物与现有的身体组织具有高度相似性。当免疫系统攻击这些外来颗粒时，也会攻击具有某些抗原性质的正常组织。这些疾病包括关节炎、狼疮、1型糖尿病和多发性硬化症。这些疾病是无法治愈的。可以用胰岛素来治疗1型糖尿病，但用于治疗自身免疫性疾病的药物大多是实验性的。化学疗法和放射疗法化学疗法和放射疗法通过攻击迅速分裂的细胞而起作用，因为癌细胞表现出异常快的周转。但是，这些药物和治疗方法并非是完美靶向地，并且还会杀死通常寿命较短的细胞，包括每周自我更新的毛囊和肠壁。这些癌症治疗方法可能会导致肠漏，并且引发上述所有疾病。直接归因于癌症治疗的特定疾病包括粘膜炎、口腔炎、恶病质和腹泻。在癌症治疗的背景下，这些疾病难以治疗，并且总体预后取决于癌症治疗的时间和强度。涉及免疫检查点抑制剂的新癌症治疗方法取决于均衡的微生物群。通过此方式，适当的益生元纤维可以增强这些新颖的免疫细胞疗法。导致全身炎症的肠漏组织很大比例的慢性疾病，包括心脏疾病、糖尿病、肥胖症、IBD、IBS、关节炎、阿尔茨海默氏病和帕金森氏病均与肠生态失调，特别是肠渗透性增加，即所谓的“肠漏”密切相关。进入血流的细菌可以被泵送到身体的每个器官，从而在整个全身范围内传播炎症。炎症是上述疾病的推定先兆。因此，可以治愈肠漏的产品可以减少全身炎症并且降低慢性疾病的发生率。众所周知，益生元会增加有益微生物的数量，这些有益微生物会产生短链脂肪酸(SCFA)，进而可以加快肠中受损组织的修复和再生。但是，在存在强渗透性肠壁的情况下增强微生物可能会导致全身炎症。由于这些疾病都与炎症有关，因此通过用益生元和益生菌治疗均已经取得了成功。优势证据表明，有必要平衡微生物群，以预防、改善或治愈这些许多慢性炎症疾病。因此，协同解决上述问题的膳食补充剂是所属领域中所需要的。本专利技术提供该膳食补充剂。根据本文中提供的本专利技术描述可以显而易见地了解到本专利技术的这些和其他优点以及其他专利技术特征。
技术实现思路
本专利技术的主要目的是治疗生态失调及其对肠壁的伴随作用，并且最终治疗人和其他潜在动物的相应免疫反应。除了治疗这些疾病之外，本专利技术还旨在预防生态失调及其伴随疾病。本专利技术的另一个目的是仅使用安全成分。本专利技术是无谷蛋白、无变应原、非GMO、无乳、无蛋、无坚果且无防腐剂，并且不含人造添加剂。此外，本专利技术旨在以糊剂、固体(例如条、压丸(pressedpill)或块(biscuit))、液体或粉末的形式方便地口服食用，其可以单独食用或与其他食物或饮料混合食用。本专利技术的另一个目的是使其易于且便于运输和储存。本专利技术被设计成在商业上可接受的保质期限(shelflife)内是稳定的。与旨在治愈所述肠的药物例如质子泵抑制剂相比，本专利技术相对便宜。所有上述目的都是为了避免当前治疗方法的任何实质性相对缺点而设计的。利用本专利技术，提供了配制用于治疗和/或预防多种消化道病症和多种免疫相关病症的新型膳食补充剂。通过根据本专利技术教导的方法向人或其他动物定期施用此膳食补充剂，该人和其他动物中的一些消化道病症以及一些免疫相关病症得到了有效的治疗和/或预防。对所属领域中的技术人员明显的是，本专利技术的膳食补充剂不仅仅是其成分的总和，这些成分的组合所产生的协同结果本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于治疗和预防消化系统和免疫相关病症的膳食补充剂，所述消化和免疫补充剂包含：/nL-谷氨酰胺，用于支撑胃肠道内壁；/n以下粘液性氨基酸中的至少一种：L-苏氨酸、L-丝氨酸、L-脯氨酸、L-半胱氨酸，用于增加胃肠道内壁杯状细胞的数量和繁殖力；/n卵磷脂，用于提高L-谷氨酰胺以及所述至少一种粘液性氨基酸的生物利用度和吸收率；/n低聚果糖，其提供至少一种对健康有益的效果；/nβ-葡聚糖，其提供至少一种对健康有益的效果；/nRS-4淀粉，其提供至少一种对健康有益的效果；/n低聚阿拉伯木聚糖，其提供至少一种对健康有益的效果；并且/n其中所述L-谷氨酰胺、所述至少一种粘液性氨基酸、卵磷脂、低聚果糖、β-葡聚糖、RS-4淀粉和低聚阿拉伯木聚糖分别以治疗消化系统和免疫相关病症的有效量存在于所述膳食补充剂中。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20181015 US 16/160,6581.一种用于治疗和预防消化系统和免疫相关病症的膳食补充剂，所述消化和免疫补充剂包含：
L-谷氨酰胺，用于支撑胃肠道内壁；
以下粘液性氨基酸中的至少一种：L-苏氨酸、L-丝氨酸、L-脯氨酸、L-半胱氨酸，用于增加胃肠道内壁杯状细胞的数量和繁殖力；
卵磷脂，用于提高L-谷氨酰胺以及所述至少一种粘液性氨基酸的生物利用度和吸收率；
低聚果糖，其提供至少一种对健康有益的效果；
β-葡聚糖，其提供至少一种对健康有益的效果；
RS-4淀粉，其提供至少一种对健康有益的效果；
低聚阿拉伯木聚糖，其提供至少一种对健康有益的效果；并且
其中所述L-谷氨酰胺、所述至少一种粘液性氨基酸、卵磷脂、低聚果糖、β-葡聚糖、RS-4淀粉和低聚阿拉伯木聚糖分别以治疗消化系统和免疫相关病症的有效量存在于所述膳食补充剂中。


2.权利要求1所述的膳食补充剂，其中所述L-谷氨酰胺是通过甜菜的纯素细菌发酵产生的、是分离的、是纯化的和是微粉化的以加快吸收。


3.权利要求2所述的膳食补充剂，其中所述L-谷氨酰胺按重量计占所述膳食补充剂的约1％到20％。


4.权利要求1所述的膳食补充剂，其中所述至少一种粘液性氨基酸是通过纯素细菌发酵产生的、是分离的和是纯化的。


5.权利要求4所述的膳食补充剂，其中所述至少一种粘液性氨基酸按重量计占所述膳食补充剂的约0％到10％。


6.权利要求1所述的膳食补充剂，其中所述卵磷脂来源于大豆油、燕麦油、向日葵油、红花油或玉米油。


7.权利要求6所述的膳食补充剂，其中所述卵磷脂按重量计占所述膳食补充剂的约5％到约15％。


8.权利要求1所述的膳食补充剂，其中所述低聚果糖来源于雪莲果根、菊苣根、菊芋或蓝色龙舌兰。


9.权利要求8所述的膳食补充剂，其中所述低聚果糖按重量计占所述膳食补充剂的约1％到约40％。


10.权利要求1所述的膳食补充剂，其中所述β-葡聚糖来源于燕麦、大麦、蘑菇、海藻、藻类或酵母细胞壁。


11.权利要求10所述的膳食补充剂，其中所述β-葡聚糖按重量计占所述膳食补充剂的约1％到约40％。


12.权利要求1所述的膳食补充剂，其中所述低聚阿拉伯木聚糖来源于小麦、燕麦、大麦、大米、小米、蚤草、亚麻或黑麦的麸皮组织。


13.权利要求12所述的膳食补充剂，其中所述低聚阿拉伯木聚糖按重量计占所述膳食补充剂的约1％到约40％。


14.权利要求1所述的膳食补充剂，其中所述RS-4淀粉来源于燕麦、雪莲果根、菊苣根、亚麻、洋槐、玉米或细菌发酵，然后进行化学交联以降低被人体酸和酶的消化率。


15.权利要求14所述的膳食补充剂，其中所述RS-4淀粉按重量计占所述膳食补充剂的约1％到40％。


16.权利要求1所述的膳食补充剂，还包含结合并清除消化道中病原细菌的营养素，所述营养素包括纯甘露聚糖或低聚甘露聚糖(MOS)中的至少一种。


17.权利要求16所述的膳食补充剂，其中所述结合并消除消化道中病原细菌的营养素按重量计占所述膳食补充剂的约0.5％到约40％。


18.权利要求1所述的膳食补充剂，还包含防止所述膳食补充剂的组分分离的乳化剂。


19.权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·安德森，J·霍尔，M·尤霍，
申请(专利权)人：自由健康有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US