一种聚合物基碳纳米复合微孔电磁屏蔽材料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种聚合物基碳纳米复合微孔电磁屏蔽材料的制备方法，具体包括如下过程：具体包括如下步骤：步骤1，制备还原氧化石墨烯；步骤2，将步骤1所得还原氧化石墨烯和碳纳米管分别超声溶解并分散于N,N‑二甲基乙酰胺中，得混合液A；步骤3，根据步骤2所得混合液A制备石墨烯/碳纳米管/聚酰胺酸均相溶液；步骤4，向步骤3所得溶液加入邻苯二甲酸二丁酯，并搅拌均匀，得混合液B；步骤5，取出步骤4中得到的溶液，转移到玻璃皿上，进行干燥、加热，即得。本发明专利技术以RGO/CNTs为纳米填料，DBP为致孔剂，使RGO/CNTs在泡壁内部发生取向和富集，降低填充量的同时提高了电磁屏蔽性能。

【技术实现步骤摘要】
一种聚合物基碳纳米复合微孔电磁屏蔽材料的制备方法
本专利技术属于聚合物基碳纳米复合材料
，涉及一种聚合物基碳纳米复合微孔电磁屏蔽材料的制备方法。
技术介绍
电磁屏蔽材料可以用来延长设备的使用寿命，改善电磁兼容性，降低电磁辐射对人体的不良影响，减小对精密仪器的误操作，且对国防信息安全和国家秘密的保护等方面有重要意义。常见的电磁屏蔽材料通常是在橡胶、树脂等基体中分散铁、钴、镍等金属和金属氧化物获得，然而金属具有密度大、耐腐蚀性差、耐疲劳性差、处理成本高和基于反射的电磁干扰屏蔽机制，往往限制了其广泛应用。碳材料具有高导电率、重量轻、化学性能稳定、热性能好、环境友好、易于加工、机械性能优良等特点，目前已成为新型电磁屏蔽材料的理想选择。目前被广泛用作电磁屏蔽材料的碳材料主要包括石墨烯、炭黑、碳纤维、碳纳米管，碳纤维等，以弹性体材料或者聚合物薄膜为基体复合而成，复合方法主要包括双渗透法、相分离法、原位聚合法、溶液共混法等。分散在基体中的碳材料形成的导电网络为电子提供了传输通道，从而提高了电磁波的衰减。然而，纳米级碳材料在聚合物基体中存在着容易团聚和分散不均匀等问题，成为聚合物基电磁屏蔽材料亟需解决的关键技术。此外，传统的单碳材料的电磁干扰强度较低，填料添加量高，泡孔形貌差，从而限制了其在航空航天、先进信息
(如5G通信技术)的应用。因此，开发简单有效的制备重量轻、填充低、泡孔结构均匀、电磁屏蔽效能好的聚合物基电磁屏蔽材料显得尤为重要。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种聚合物基碳纳米复合微孔电磁屏蔽材料的制备方法，该方法以还原氧化石墨烯(RGO)/碳纳米管(CNTs)为纳米填料，邻苯二甲酸丁酯(DBP)为致孔剂，采用热致相分离法将微孔结构引入复合材料，使RGO/CNTs在泡壁内部发生取向和富集，降低填充量的同时提高了电磁屏蔽性能。本专利技术所采用的技术方案是，一种聚合物基碳纳米复合微孔电磁屏蔽材料的制备方法，具体包括如下步骤：步骤1，制备还原氧化石墨烯；步骤2，将步骤1所得还原氧化石墨烯和碳纳米管分别超声溶解并分散于N,N-二甲基乙酰胺中，得混合液A；步骤3，根据步骤2所得混合液A制备石墨烯/碳纳米管/聚酰胺酸均相溶液；步骤4，向步骤3所得溶液加入邻苯二甲酸二丁酯，并搅拌均匀，得混合液B；步骤5，取出步骤4中得到的溶液，转移到玻璃皿上，进行干燥、加热，即得。本专利技术的特点还在于：步骤2中还原氧化石墨烯和碳纳米管的质量比为2：(1～10)。步骤3的具体过程为：将步骤2所得混合液A置于圆底三口烧瓶中，通入氮气保护，加入BTDA，磁力搅拌使BTDA充分溶解，然后加入ODA，继续在室温下磁力搅拌4-6h，得到均匀分散的氧化石墨烯/碳纳米管/聚酰胺酸溶液。氧化石墨烯/碳纳米管/聚酰胺酸溶液中氧化石墨烯含量为2wt％、碳纳米管含量为1wt％-10wt％，固含量为15wt％。BTDA和ODA的摩尔比为1:1。邻苯二甲酸二丁酯的质量分数为均相溶液的18％。步骤5的具体过程为：将步骤4所得均相溶液转移到两个玻璃皿上，形成厚度均匀的膜，将膜在80℃-100℃下干燥6-10h，并在室温下用丙酮萃取48h，随后将膜于160-180℃烘箱中加热4-8h后，继续在180℃-200℃的烘箱中加热2-4h，即得。本专利技术的有益效果是，本专利技术以还原氧化石墨烯(RGO)/碳纳米管(CNTs)为纳米填料，以力学性能和热稳定性良好的聚酰亚胺(PI)为基体，邻苯二甲酸丁酯(DBP)为致孔剂，采用热致相分离法将微孔结构引入复合材料，使RGO/CNTs在泡壁内部发生取向和富集，降低填充量的同时提高了电磁屏蔽性能，从而制得一种聚酰亚胺基碳纳米复合微孔电磁屏蔽材料。本专利技术所采用的制备方法简单有效，操作可控性强，成本较低。所制备碳纳米填料的PI微孔复合材料具有良好的电磁屏蔽性能，同时材料密度较低，满足对轻质高性能电磁屏蔽材料有较高要求的高端领域的应用。附图说明图1(a)、(b)是本专利技术一种聚合物基碳纳米复合微孔电磁屏蔽材料的制备方法中实施例1-5和对比例1提供的GO和RGO的透射电镜图；图2是本专利技术一种聚合物基碳纳米复合微孔电磁屏蔽材料的制备方法实施例1-5和对比例1中PI基复合微孔薄膜的红外光谱图。具体实施方式下面结合附图和具体实施方式对本专利技术进行详细说明。本专利技术是一种聚合物基碳纳米复合微孔电磁屏蔽材料的制备方法，具体包括如下步骤：步骤1，采用改进的Hummers法制备氧化石墨烯(GO)，将所得GO置于超声清洗机中超声剥离，透析直到PH值大约为7，水合肼还原得到还原氧化石墨烯(RGO)；低温反应阶段：量取200mL浓硫酸倒入烧杯，烧杯放入冰浴中冷却至0℃，称取鳞片石墨粉和硝酸钠，其质量比为20:7，将原料放入1000mL三口烧瓶中，开启超声，1h以后加入40gKMnO4(～10g/20min)，关闭超声并开始搅拌，控制温度3～10℃(最佳温度4℃)，反应时间1.5～2h；中温反应：把烧杯移至水浴锅，开启超声，水浴温度控制在35～40℃反应1～2h；高温反应：把所得混合液缓慢加入约500mL的低温去离子水中，接着将以上混合液置于90～100℃水浴中反应60min，期间保持适度机械搅拌；高温反应后加入600mL去离子水中止反应，随后加入30mL(30Vol％)的双氧水，待反应约100min后直到没有气体产生为止。配制一种混合酸溶液(H2O：H2O2：H2SO4＝1：0.23：0.26)，用这种混合酸溶液提纯所得的棕色的GO溶液15次～20次。低速离心洗涤去除过量的酸及副产物，将洗涤后呈中性的氧化石墨分散于蒸馏水中，超声振荡剥离40min，超声结束后。通过高速梯度离心法提取GO水溶液：在2500r·min-1转速下离心30min～40min，上层液即是氧化石墨烯分散液，把获得的氧化石墨配成0.8mg/mL的溶液，向其中加入水合肼(氧化石墨和水合肼的质量配比为1:1)，放入100℃的水浴中加热搅拌2～3h后，取出过滤后室温风干8～12h，可得到石墨烯，将其用研钵研磨成粉。步骤2，将步骤1所得还原氧化石墨烯(RGO)和碳纳米管(CNTs)分别超声溶解和分散于N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)，其中RGO和CNTs的质量比为2：(1～10)。步骤3，将步骤2中所得结果置于圆底三口烧瓶中，通入氮气保护，加入3,3’,4,4’--二苯酮四酸二酐(BTDA)，磁力搅拌使之充分溶解，然后分批加入4,4’-二氨基二苯醚(ODA)，BTDA和ODA的摩尔比为1:1。继续在室温下磁力搅拌4-6h，得到均匀分散的氧化石墨烯含量为2wt％，碳纳米管含量为1wt％-10wt％，固含量15wt％的氧化石墨烯/碳纳米管/聚酰胺酸溶液。步骤4，向步骤3所得溶液加入邻苯二甲酸二丁酯(DBP)，继续搅拌2h～3h，其中DBP的质量分数为均相溶液的18％。步骤5，将步骤4所本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种聚合物基碳纳米复合微孔电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于：具体包括如下步骤：/n步骤1，制备还原氧化石墨烯；/n步骤2，将步骤1所得还原氧化石墨烯和碳纳米管分别超声溶解并分散于N,N-二甲基乙酰胺中，得混合液A；/n步骤3，根据步骤2所得混合液A制备石墨烯/碳纳米管/聚酰胺酸均相溶液；/n步骤4，向步骤3所得溶液加入邻苯二甲酸二丁酯，并搅拌均匀，得混合液B；/n步骤5，取出步骤4中得到的溶液，转移到玻璃皿上，进行干燥、加热，即得。/n

【技术特征摘要】
1.一种聚合物基碳纳米复合微孔电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于：具体包括如下步骤：
步骤1，制备还原氧化石墨烯；
步骤2，将步骤1所得还原氧化石墨烯和碳纳米管分别超声溶解并分散于N,N-二甲基乙酰胺中，得混合液A；
步骤3，根据步骤2所得混合液A制备石墨烯/碳纳米管/聚酰胺酸均相溶液；
步骤4，向步骤3所得溶液加入邻苯二甲酸二丁酯，并搅拌均匀，得混合液B；
步骤5，取出步骤4中得到的溶液，转移到玻璃皿上，进行干燥、加热，即得。


2.根据权利要求1所述的一种聚合物基碳纳米复合微孔电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于：所述步骤2中还原氧化石墨烯和碳纳米管的质量比为2：(1～10)。


3.根据权利要求2所述的一种聚合物基碳纳米复合微孔电磁屏蔽材料的制备方法，其特征在于：所述步骤3的具体过程为：
将步骤2所得混合液A置于圆底三口烧瓶中，通入氮气保护，加入BTDA，磁力搅拌使BTDA充分溶解，然后加入ODA，继续在室温下磁力搅拌4-6h，得到均匀分散的氧化...

【专利技术属性】
技术研发人员：雷蕊英，
申请(专利权)人：陕西工业职业技术学院，
类型：发明
国别省市：陕西;61