一种检测血液样本中血常规参数和C反应蛋白参数的方法技术

一种血液检测仪，包括血常规测量模块(1)和C反应蛋白测量模块(2)，C反应蛋白测量模块(2)包括一反应容器、一个或多个测量容器和溶血剂输运管路，反应容器用于接收样本采集与分配模块分配的样本和乳胶试剂，测量容器用于为反应液提供测量场所，所述反应容器和测量容器通过样本输运管路可控地连通，控制及信息处理模块还控制液路支持模块提供动力，将溶血剂通过溶血剂输运管路加入反应容器中，溶血剂与稍后加入的血样及乳胶试剂在反应容器中进行反应，然后通过样本输运管路将样本输运至测量容器中，从而提高了C反应蛋白参数的测量效率，能够快速地完成多个全血样本的C反应蛋白参数的测量。

【技术实现步骤摘要】
一种检测血液样本中血常规参数和C反应蛋白参数的方法本申请是分案申请，其原申请的申请号是201480039632.7，申请日是2014年7月1日，专利技术名称是“一种全血样本检测方法及血液检测仪”；以及申请号是201710877017.9，递交日是2017-09-25，专利技术名称是“一种血液检测仪”。
本申请涉及血液检测及分析领域，具体涉及一种血液检测仪，用于支持单机使用全血样本进行血细胞常规检测和CRP检测。
技术介绍
现在，医院的临床诊断中常需要同时获得病人血液的血常规参数和CRP(C反应蛋白)参数的检测结果。在现有大多数血液检测仪器中，血细胞计数、分类等血常规检测与CRP的检测是使用不同类型的样本在不同仪器上进行，血细胞计数、分类一般使用全血样本在血液细胞分析上进行，而CRP则使用血清样本在生化分析或特种蛋白分析仪上测量。而由于血常规和CRP在临床上常常联合使用，因此目前医院需要在病人上采集两次样本或增大采血量，分别在不同机器上进行测试。这样对于病人造成痛苦较大，且需要在两台机器上检测，检验操作麻烦。为了解决上述问题，需要开发出在一个机器上采用同一个全血样本检测血常规参数和CRP参数的仪器。由于这些参数的测量方法不同，因此需要多个测量通道支持不同参数的测量。目前支持单机的产品，可使用全血样本进行血常规参数测量和CRP参数测量，但其测试速度较慢，最高测试速度仅为20样本/时，不能满足临床检验中对效率的要求。
技术实现思路
本申请提出一种血液检测仪，可采用同一个样本，在同一个机器上快速地完成血常规参数和CRP参数的测量。依据本申请的第一方面，本申请提供一种血液检测仪，包括：血常规测量模块，用于为被分配的样本提供测量场所，对被分配的样本进行以获得至少一个血常规参数为目的的测量并输出测量结果；C反应蛋白测量模块，用于为被分配的样本提供测量场所，对被分配的样本进行以获得C反应蛋白参数为目的的测量并输出测量结果,所述C反应蛋白测量模块包括一反应容器、至少一个测量容器、样本输运管路和溶血剂输运管路，所述溶血剂输运管路用于将溶血剂加入所述反应容器中，所述反应容器还接收样本采集与分配模块分配的全血样本和乳胶试剂，所述反应容器和测量容器通过样本输运管路可控地连通，测量容器用于为反应液提供测量场所；样本采集与分配模块，用于采集全血样本，并将采集的全血样本分配给所述血常规测量模块和所述C反应蛋白测量模块中的反应容器；液路支持模块，为所述样本采集与分配模块和各测量模块提供液路支持；控制及信息处理模块，分别耦合到所述样本采集与分配模块、各测量模块和所述液路支持模块，用于控制所述样本采集与分配模块采集全血样本和分配全血样本、控制所述液路支持模块进行流体输送、接收各测量模块输出的测量结果并对测量结果进行处理；在样本连续测量时，所述控制及信息处理模块控制所述样本采集与分配模块采集全血样本，并将采集的全血样本分配给所述血常规测量模块和所述C反应蛋白测量模块中的反应容器，所述控制及信息处理模块还控制所述液路支持模块提供动力，将溶血剂通过所述溶血剂输运管路加入所述反应容器中，所述溶血剂与稍后加入的全血样本及乳胶试剂在所述反应容器中进行反应，然后通过样本输运管路将反应容器输出的样本输运至测量容器中，所述控制及信息处理模块在所述血常规测量模块结束当前全血样本的血常规测量且当前全血样本未完成C反应蛋白参数测量时即控制所述样本采集与分配模块开始下一全血样本的采集和分配，将采集的下一全血样本分配给所述血常规测量模块和所述C反应蛋白测量模块中的反应容器。依据本申请的第二方面，本申请提供另一种血液检测仪，包括：血常规测量模块，用于为被分配的样本提供测量场所，对被分配的全血样本进行以获得至少一个血常规参数为目的的测量并输出测量结果；C反应蛋白测量模块，用于为被分配的样本提供测量场所，对被分配的全血样本进行以获得C反应蛋白参数为目的的测量并输出测量结果,所述C反应蛋白测量模块包括反应容器、测量容器、样本输运管路、CRP测量池废液排出机构、反应池废液排出机构和溶血剂输运管路，所述溶血剂输运管路用于将溶血剂加入所述反应容器中，所述反应容器还接收样本采集与分配模块分配的全血样本和乳胶试剂，所述反应容器和测量容器通过样本输运管路可控地连通，测量容器用于为反应液提供测量场所；CRP测量池废液排出机构和测量容器连通，用于排出测量容器中的废液，反应池废液排出机构和反应容器连通，用于排出反应容器中的废液；样本采集与分配模块，用于采集全血样本，并将采集的全血样本分配给血常规测量模块和C反应蛋白测量模块中的反应容器；液路支持模块，为样本采集与分配模块和各测量模块提供液路支持；控制及信息处理模块，分别耦合到样本采集与分配模块和各测量模块，用于控制样本采集与分配模块采集全血样本和分配全血样本、接收各测量模块输出的测量结果并对测量结果进行处理；在样本连续测量时，控制及信息处理模块控制样本采集与分配模块采集全血样本，并将采集的全血样本分配给血常规测量模块和C反应蛋白测量模块中的反应容器，控制及信息处理模块还控制液路支持模块提供动力，将溶血剂通过溶血剂输运管路加入反应容器中，所述溶血剂与稍后加入的全血样本及乳胶试剂在反应容器中进行反应，然后通过样本输运管路将样本输运至测量容器中。在一种实施例中，所述控制及信息处理模块在血常规测量模块结束当前样本的血常规测量且当前样本未完成C反应蛋白参数测量时即控制样本采集与分配模块开始下一全血样本的采集和分配，将采集的下一全血样本分配给所述血常规测量模块和所述C反应蛋白测量模块中的反应容器。在一种实施例中，在所述反应容器完成操作后，控制及信息处理模块控制液路支持模块驱动所述反应容器中的废液由反应池废液排出机构排出；和/或在所述测量容器完成操作后，控制及信息处理模块控制液路支持模块驱动所述测量容器中的废液由所述测量CRP测量池废液排出机构排出。在进一步的实施例中，在所述反应容器完成操作后且所述测量容器未完成当前样本的C反应蛋白参数测量时，控制及信息处理模块即控制液路支持模块驱动所述反应容器中的废液由反应池废液排出机构排出；和/或在所述测量容器完成操作后且所述反应容器未完成下一个全血样本的反应时，控制及信息处理模块即控制液路支持模块驱动所述测量容器中的废液由所述测量CRP测量池废液排出机构排出。附图说明图1是本申请实施例1公开的一种血液检测仪断层剖面图；图2是本申请实施例1公开的一种血液检测仪结构原理框图；图3是本申请实施例1C反应蛋白测量模块的另一种结构原理框图；图4是本申请实施例1样本连续测量策略示意图；图5是本申请实施例1样本采集与分配模块结构示意图；图6a和图6b是本申请实施例1样本采集与分配模块分段分配样本示意图；其中，图6a是本申请实施例1一次性采集的样本量示意图；图6b是本申请实施例1经一次分配后的样本量示意图；图7是本申请实施例本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测血液样本中血常规参数和C反应蛋白参数的方法，所述方法包括：/n提供具有血常规测量模块、C反应蛋白测量模块、样本采集与分配模块和自动进样模块的血液检测仪，所述自动进样模块自动为样本采集与分配模块提供连续样本并完成样本装载和卸载，所述自动进样模块具有试管架输送机构、装载位检测机构、试管架装载机构、试管架卸载机构；/n所述试管架输送机构将放置好试管的试管架输送至装载区；/n所述装载位检测机构检测到试管架到位；/n所述试管架装载机构移动试管架到样本混匀位，并对放置在试管架上的至少一个试管进行混匀；/n所述样本采集与分配模块吸取试管中已混匀的样本；/n血常规测量模块、C反应蛋白测量模块检测吸取的样本，获得至少一个血常规参数和C反应蛋白参数；和/n所述试管架卸载机构将完成检测的试管架推入卸载区，完成试管架的卸载。/n

【技术特征摘要】
1.一种检测血液样本中血常规参数和C反应蛋白参数的方法，所述方法包括：
提供具有血常规测量模块、C反应蛋白测量模块、样本采集与分配模块和自动进样模块的血液检测仪，所述自动进样模块自动为样本采集与分配模块提供连续样本并完成样本装载和卸载，所述自动进样模块具有试管架输送机构、装载位检测机构、试管架装载机构、试管架卸载机构；
所述试管架输送机构将放置好试管的试管架输送至装载区；
所述装载位检测机构检测到试管架到位；
所述试管架装载机构移动试管架到样本混匀位，并对放置在试管架上的至少一个试管进行混匀；
所述样本采集与分配模块吸取试管中已混匀的样本；
血常规测量模块、C反应蛋白测量模块检测吸取的样本，获得至少一个血常规参数和C反应蛋白参数；和
所述试管架卸载机构将完成检测的试管架推入卸载区，完成试管架的卸载。


2.如权利要求1所述方法，其特征在于，所述样本采集与分配模块一次采集的样本量大于或等于各个测量模块所需要的样本量之和，然后将采集的样本按照预定顺序分配给各个测量模块。


3.如权利要求1所述方法，其特征在于，所述血常规测量模块包括WBC分类测量模块和WBC/HGB测量模块：所述方法还包括，
吸取的样本按C反应蛋白测量模块、WBC分类测量模块、WBC/HGB测量模块的顺序被分配到各模块。


4.如权利要求3所述方法，其特征在于，所述血常规测量模块还包括RBC/PLT测量模块，所述方法还包括，吸取WBC/HGB测量模块中稀释后的样本分配至RBC/PLT测量模块。


5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述血常规测量模块包括WBC分类测量模块和WBC/HGB测量模块，所述样本采集与分配模块在向所述WBC分类测量模块内注入全血样本之后，向所述WBC/HGB测量模块分配全血样本之前，将采样针内预设体积的全血样本抛弃；或者所述样本采集与分配模块在向所述WBC/HGB测量模块内注入全血样本之后，向所述WBC分类测量模块分配全血样本之前，将采样针内预设体积的全血样本抛弃。


6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述样本采集与分配模块在向所述C反应蛋白测量模块内注入全血样本之后，向所述血常规测量模块分配全血样本之前，将采样针内预设体积的样本抛弃。


7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述血液检测仪还具有液路支持模块，所述液路支持模块提供动力，将溶血剂通过管路加入C反应蛋白测量模块中。


8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述血液检测仪还具有液路支持模块，所述液路支持模块提供动力，在当前样本未完成C反应蛋白参数测量时，运送清洗液清洗C反应蛋白测量模块的反应容器以及排空该反应容器中的清洗后的废液。


9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述液路支持模块在当前样本完成C反应蛋白参数测量后清洗C反应蛋白测量模块的测量容器。


10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述血液分析仪还具有液路支持模块；所述C反应蛋白测量模块包括由反应容器和测量容器因不同工作时序形成的多个测量通道；所述方法包括：
所述样本采集与分配模块分配全血样本给血常规测量模块的反应容器，和C反应蛋白测量模块中的第一测量通道中的反应容器；
液路支持模块提供动力将溶血剂加入所述第一测量通道中的反应容器，所述溶血剂与全血样本及乳胶试剂在所述第一测量通道的反应容器中进行反应，然后将反应后的溶液输运至C反应蛋白测量模块的第一测量通道的测量容器中；
在所述血常规测量模块结束当前样本的至少一个血常规参数测量，且当前样本在C反应蛋白测量模块的第一测量通道未完成C反应蛋白参数测量时，所述样本采集与分配模块开始将采集的下一全血样本，分配给C反应蛋白测量模块的第二测量通道中的反应容器和所述血常规测量模块。


11.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述C反应蛋白测量模块包括反应容器、测量容器、样本输运管路、CRP测量容器废液排出机构、反应容器废液排出机构，所述反应容器和测量容器通过样本输运管路可控地连通，所述测量容器用于为反应液提供测量场所；所述CRP测量容器废液排出机构和所述测量容器连通，用于排出...

【专利技术属性】
技术研发人员：郁琦，谢子贤，李朝阳，代勇，易秋实，叶燚，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44