溶液配制罐及无菌过滤系统技术方案

技术编号:29430026 阅读:13 留言:0更新日期:2021-07-27 16:31
本申请提供了一种溶液配制罐及无菌过滤系统,涉及医用胶原溶液生产技术领域,用于将待配置原料经过搅拌过程而配置成溶液,配制罐包括罐体,罐体形成有容纳待配置原料的腔体;溶液配制罐还包括:物理性质检测机构,设置于罐体,并以不影响搅拌过程的形式实时检测溶液的物理性质;物理性质检测机构包括传感组件,其至少部分沿着腔体的内侧部自上而下地插入溶液液面以下;或其至少部分沿着罐体的底部自下而上地插入到溶液。本申请通过对配制过程的溶液进行物理性质(粘度、温度和pH)的精确检测和监控,以精确控制溶液的粘度、温度及PH,保证了配制完成的溶液的一致性和均匀性,使之能够适应后续无菌过滤的动态过程,进而保证无菌过滤的效果。

【技术实现步骤摘要】
溶液配制罐及无菌过滤系统
本申请涉及医用胶原溶液生产
,尤其是涉及一种溶液配制罐及无菌过滤系统。
技术介绍
医用胶原溶液无法通过最终灭菌的方式进行灭菌,采用的灭菌方式通常为过滤除菌。但对于高浓度的医用胶原溶液,其同时也具备高粘性,这将对除菌过滤造成较大的困难。在本领域中,保证除菌过滤的可靠性的针对点集中在对过滤设备的完整性检测,即认为采用通过完整性检测的过滤设备能够获得合格的无菌滤液。但这种处理手段具有一定的偏见性,过滤过程作为一种动态过程,过滤设备的性能并不与完整性检测的结果等同。因而上述处理手段直接导致了过滤除菌的效果降低,并且难以定量地把控。因此,对除菌过滤全过程进行控制,尤其是对过滤前溶液的配置过程进行控制,以得到适用于除菌过滤的胶原溶液则变得尤为关键。
技术实现思路
有鉴于此,本申请提供一种溶液配制罐,目的在于,一定程度上解决现有技术中保证除菌过滤的可靠性的处理手段导致的过滤除菌的效果降低,并且难以定量地把控的技术问题。第一方面,本申请提供一种溶液配制罐,用于将待配置原料经过搅拌过程而配置成溶液,所述配制罐包括罐体,所述罐体形成有容纳待配置原料的腔体;所述溶液配制罐还包括:物理性质检测机构,设置于所述罐体,并以不影响所述搅拌过程的形式实时检测所述溶液的物理性质;所述物理性质检测机构包括传感组件,所述传感组件与所述溶液接触;所述传感组件的至少部分沿着所述腔体的内侧部自上而下地插入所述溶液的液面以下;或者所述传感组件的至少部分沿着所述罐体的底部自下而上地插入到所述溶液中。优选地,所述溶液被所述物理性质检测机构所检测的物理性质包括温度、pH和粘度。优选地,所述物理性质检测机构包括:显示组件,与所述传感组件连接,并用于显示所述溶液的温度、pH和粘度。优选地,所述显示组件暴露于所述罐体的外部。优选地,所述罐体包括转移管路,所述转移管路设置于所述罐体的底部并经由连通段与所述罐体连通;所述传感组件的至少部分插入到所述连通段的溶液中。优选地,所述物理性质检测机构包括用于检测温度的温度检测组件、用于检测pH的pH检测组件和用于检测粘度的粘度检测组件;所述温度检测组件、所述pH检测组件和所述粘度检测组件三者的传感构件均至少部分地插入到所述溶液中,以形成所述传感组件;由所述温度检测组件、所述pH检测组件和所述粘度检测组件三者的显示构件均暴露于所述罐体的外部,以形成所述显示组件。优选地,所述溶液配制罐还包括温度调节机构,所述温度调节机构设置于所述罐体的外侧部,用于与所述罐体进行热量交换;所述溶液为医用胶原溶液。优选地,所述温度调节机构包括换热构件,换热构件开设有工质入口和工质出口,工质经由所述工质入口进入所述换热构件,并经由所述工质出口排出;所述换热构件形成为环绕于所述罐体的外侧部的盘管,或者形成为套设于所述罐体的外侧部的夹层,所述溶液配制罐还包括:第一物料入口,设置于所述罐体的第一预定部位,所述待配置原料经由所述第一物料入口进入所述腔体;第二物料入口,设置于所述罐体的第二预定部位,溶剂经由所述第二物料入口进入所述腔体,用于与所述待配置原料配合,所述第二物料入口还用于向所述罐体内添加酸液或者碱液,并且还用于向所述罐体内添加粘度调节剂;压力检测组件,设置于所述罐体,并用于检测所述罐体内的压力。优选地,所述溶液配制罐还包括:第三物料入口,设置于所述罐体的第三预定部位,助溶剂经由所述第一物料入口或所述第三物料入口进入所述腔体。第二方面,本申请提供一种无菌过滤系统,包括如上所述的溶液配制罐,所述无菌过滤系统用于过滤由所述溶液配制罐配制的溶液。本申请通过对配制过程的溶液进行物理性质(粘度、温度和pH)的精确检测,以精确控制溶液的粘度、温度及PH,保证了配制完成的溶液的一致性和均匀性,使之能够适应后续无菌过滤的动态过程,进而保证无菌过滤的效果。为使本申请的上述目的、特征和优点能更明显易懂,下文特举较佳实施例,并配合所附附图,作详细说明如下。附图说明为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本申请的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。图1示出了本申请溶液配制罐的示意图。附图标记:1-罐体;11-第二物料入口;2-搅拌机构;3-温度检测组件;4-pH检测组件;5-粘度检测组件;6-压力检测组件;7-连通段;8-转移管路;100-溶液配制罐。具体实施方式下面将结合附图对本申请的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。在本申请的描述中,需要说明的是,术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本申请和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本申请的限制。此外,术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。在本申请的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。另外,各个实施例之间的技术方案可以相互结合,但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础,当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在,也不在本申请要求的保护范围之内。图1示出了本申请的溶液配制罐的示意图。在下文中,将结合图1详细描述溶液配制罐的结构和功能。参见图1,根据本申请的实施例的第一方面提供一种溶液配制罐,其包括物理性质检测机构、罐体和温度调节机构,图1中所示的物理性质检测机构所包括的各个组件的位置并非绝对的固定位置,而是为了清楚地描述本实施例,示意性地说明安装于罐体的这些组件,以下将具体描述上述部件的连接关系和工作原理。本实施例中的溶液配制罐100可以用于将胶原半成品配置成医用胶原溶液。为此,溶液配制罐100可以包括罐体1,罐体1可以形成有容纳胶原半成品的腔体,胶原半成品在该腔体内与溶剂混合,这一过程将在随后的描述中进行说明。在实施例中,罐体1在工作时可以处于竖直状态,即如图1所示的状态,在下文中将以这一状态中示出的方位对罐体1的结本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种溶液配制罐,用于将待配置原料经过搅拌过程而配置成溶液,所述配制罐包括罐体,所述罐体形成有容纳待配置原料的腔体;其特征在于,所述溶液配制罐还包括:/n物理性质检测机构,设置于所述罐体,并以不影响所述搅拌过程的形式实时检测所述溶液的物理性质;/n所述物理性质检测机构包括传感组件,所述传感组件与所述溶液接触;所述传感组件的至少部分沿着所述腔体的内侧部自上而下地插入所述溶液的液面以下;或者所述传感组件的至少部分沿着所述罐体的底部自下而上地插入到所述溶液中。/n

【技术特征摘要】
1.一种溶液配制罐,用于将待配置原料经过搅拌过程而配置成溶液,所述配制罐包括罐体,所述罐体形成有容纳待配置原料的腔体;其特征在于,所述溶液配制罐还包括:
物理性质检测机构,设置于所述罐体,并以不影响所述搅拌过程的形式实时检测所述溶液的物理性质;
所述物理性质检测机构包括传感组件,所述传感组件与所述溶液接触;所述传感组件的至少部分沿着所述腔体的内侧部自上而下地插入所述溶液的液面以下;或者所述传感组件的至少部分沿着所述罐体的底部自下而上地插入到所述溶液中。


2.根据权利要求1所述的溶液配制罐,其特征在于,所述溶液被所述物理性质检测机构所检测的物理性质包括温度、pH和粘度。


3.根据权利要求2所述的溶液配制罐,其特征在于,所述物理性质检测机构包括:
显示组件,与所述传感组件连接,并用于显示所述溶液的温度、pH和粘度。


4.根据权利要求3所述的溶液配制罐,其特征在于,
所述显示组件暴露于所述罐体的外部。


5.根据权利要求3所述的溶液配制罐,其特征在于,所述罐体包括转移管路,所述转移管路设置于所述罐体的底部并经由连通段与所述罐体连通;
所述传感组件的至少部分插入到所述连通段的溶液中。


6.根据权利要求4或5所述的溶液配制罐,其特征在于,所述物理性质检测机构包括用于检测温度的温度检测组件、用于检测pH的pH检测组件和用于检测粘度的粘度检测组件;
所述温度检测组件、所述pH检测组件和所述粘度检测组件三者的传感构件均至少部分地插入到所述溶液中,以形成...

【专利技术属性】
技术研发人员:李鉴墨李罗浩
申请(专利权)人:康膝生物医疗深圳有限公司
类型:新型
国别省市:广东;44

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