微丝束支架及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种微丝束支架及其制备方法

【技术实现步骤摘要】
微丝束支架及其制备方法


[0001]本专利技术涉及再生医学
，特别是涉及一种微丝束支架及其制备方法
。

技术介绍

[0002]脊髓是中枢神经系统的重要组成部分
。
脊髓的主要功能是在大脑和周围神经之间传递感觉和运动信息，也是排尿
、
排便等简单反射活动的低级中枢
。
脊髓损伤
(spinal cord injury,SCI)
是一类严重的中枢神经损伤
,
导致损伤平面以下的感觉或运动功能部分或全部丧失
。
除了神经功能障碍外，脊髓损伤患者还经常出现各种并发症，包括压疮
、
泌尿系统并发症
、
呼吸系统并发症
、
深静脉血栓和肺栓塞
、
痉挛
、
疼痛
、
植物性神经反射亢进和骨质疏松症
。
这些并发症不仅影响康复治疗的过程和效果
,
而且严重影响患者的生活质量，甚至危及生命
。
[0003]脊髓损伤导致的功能缺陷通常是永久性的，因为受损神经元的再生反应非常有限，再生轴突暴露于抑制分子
、
神经胶质疤痕和囊肿中，从而阻止整个损伤部位的生长
。
全球投入了大量资源和努力来寻求恢复功能丧失的有效疗法，再生医学和组织工程在内的新型治疗方法包括使用组织工程支架，特定生长因子或神经营养因子，抗氧化或抗炎分子以及细胞移植程序已成为有希望的策略
>。
但是目前的技术或多或少地存在一些限制，还不能很好地解决脊髓损伤修复的问题
。

技术实现思路

[0004]基于此，有必要提供一种能够用于神经损伤修复的微丝束支架
。
[0005]另，还有必要提供一种微丝束支架的制备方法
。
[0006]本专利技术至少一实施例提供了一种微丝束支架，包括：
[0007]套管，所述套管的管壁具有孔隙结构；以及
[0008]微丝束，所述微丝束设置于所述套管内，所述微丝束包括多个微丝，多个所述微丝之间具有沿所述套管长度方向延伸的通道；
[0009]其中，所述套管和所述微丝束负载有神经营养因子
。
[0010]在其中一些实施例中，所述微丝的材料包括胶原蛋白以及壳聚糖中的至少一种；和
/
或
[0011]所述套管由纤维网构成，且所述套管具有所述孔隙结构；和
/
或
[0012]所述套管的材料包括壳聚糖以及胶原蛋白中的至少一种
。
[0013]在其中一些实施例中，所述神经营养因子包括脑源性神经营养因子
、
神经生长因子
、
胶质细胞系源性神经营养因子
、
神经营养因子
‑
3、
神经营养因子
‑4和神经营养因子
‑5中的至少一种
。
[0014]在其中一些实施例中，所述微丝的横截面为长方形，所述微丝的宽度为
5.0
μ
m
～
200
μ
m
；和
/
或
[0015]所述微丝的横截面为长方形，所述微丝的厚度为
5.0
μ
m
～
200
μ
m
；和
/
或
[0016]所述微丝束的直径为
2.0mm
～
20.0mm
；和
/
或
[0017]所述微丝束的长度为
3.0mm
～
30mm
；和
/
或
[0018]所述套管的长度为
3.0mm
～
30mm。
[0019]本专利技术至少一实施例提供了一种微丝束支架的制备方法，包括以下步骤：
[0020]制备微丝束；
[0021]将所述微丝束装入到套管内，得到空白支架，其中，所述套管的管壁具有孔隙结构；以及
[0022]将所述空白支架浸入到含有神经营养因子的包被液中，冻干后得到微丝束支架
。
[0023]在其中一些实施例中，所述微丝束的制备方法包括以下步骤：
[0024]使用高分子膜包裹多个微丝，以对多个所述微丝进行集束，得到所述微丝束；
[0025]其中，在将所述微丝束装入到所述套管内之后，且在将所述空白支架浸入到含有神经营养因子的包被液中之前，所述制备方法还包括以下步骤：
[0026]去除所述高分子膜
。
[0027]在其中一些实施例中，所述微丝的制备方法包括以下步骤：
[0028]将铸膜材料与酸性溶液混合，得到铸膜液，其中，在所述铸膜液中，所述铸膜材料的质量体积比为
0.5
％～
5.0
％；
[0029]将所述铸膜液浇注到平板模具上，干燥后得到膜片；以及
[0030]切割所述膜片，得到所述微丝
。
[0031]在其中一些实施例中，所述铸膜材料包括胶原蛋白和壳聚糖中的至少一种；和
/
或
[0032]所述酸性溶液为体积比为
0.5
％～5％的乙酸水溶液或浓度为
0.2mol/L
～
0.3mol/L
的盐酸
。
[0033]在其中一些实施例中，所述包被液的制备方法包括以下步骤：
[0034]将体积比为
0.5
％～
5.0
％的乙酸水溶液和成膜材料混合，得到包被液前驱体，其中，在所述包被液前驱体中，所述成膜材料的质量体积比
0.5
％～
1.0
％；
[0035]向所述包被液前驱体中加入碱性溶液，以将所述包被液前驱体的
pH
调整到中性；
[0036]对调整后的包被液前驱体进行透析，得到成膜溶液；以及
[0037]在
1℃
～
4℃
的温度下，将所述神经营养因子和所述成膜溶液混合，得到所述包被液，其中，所述包被液中神经营养因子的浓度为
0.1
μ
g/mL
～
1.0
μ
g/mL。
[0038]在其中一些实施例中，所述成膜材料包括壳聚糖以及胶原蛋白中的至少一种
。
[0039]在其中一些实施例中，所述冻干的温度为
(
‑
90)℃
～
(
‑
40)℃。
[0040]在其中一些实施例中，所述套管的制备方法包括以下步骤：
[0041]采用静电纺丝工艺制备所述套管
。
[0042]在其中一些实施例中，采用静电纺丝工艺制备所述套管包括以下步骤：
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种微丝束支架，其特征在于，包括：套管，所述套管的管壁具有孔隙结构；以及微丝束，所述微丝束设置于所述套管内，所述微丝束包括多个微丝，多个所述微丝之间具有沿所述套管长度方向延伸的通道；其中，所述套管和所述微丝束负载有神经营养因子
。2.
如权利要求1所述的微丝束支架，其特征在于，所述微丝的材料包括胶原蛋白以及壳聚糖中的至少一种；和
/
或所述套管由纤维网构成，且所述套管具有所述孔隙结构；和
/
或所述套管的材料包括壳聚糖以及胶原蛋白中的至少一种
。3.
如权利要求1所述的微丝束支架，其特征在于，所述神经营养因子包括脑源性神经营养因子
、
神经生长因子
、
胶质细胞系源性神经营养因子
、
神经营养因子
‑
3、
神经营养因子
‑4和神经营养因子
‑5中的至少一种
。4.
如权利要求1至3中任一项所述的微丝束支架，其特征在于，所述微丝的横截面为长方形，所述微丝的宽度为
5.0
μ
m
～
200
μ
m
；和
/
或所述微丝的横截面为长方形，所述微丝的厚度为
5.0
μ
m
～
200
μ
m
；和
/
或所述微丝束的直径为
2.0mm
～
20.0mm
；和
/
或所述微丝束的长度为
3.0mm
～
30mm
；和
/
或所述套管的长度为
3.0mm
～
30mm。5.
一种微丝束支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：制备微丝束；将所述微丝束装入到套管内，得到空白支架，其中，所述套管的管壁具有孔隙结构；以及将所述空白支架浸入到含有神经营养因子的包被液中，冻干后得到微丝束支架
。6.
如权利要求5所述的微丝束支架的制备方法，其特征在于，所述微丝束的制备方法包括以下步骤：使用高分子膜包裹多个微丝，以对多个所述微丝进行集束，得到所述微丝束；其中，在将所述微丝束装入到所述套管内之后，且在将所述空白支架浸入到含有神经营养因子的包被液中之前，所述制备方法还包括以下步骤：去除所述高分子膜
。7.
如权利要求6所述的微丝束支架的制备方法，其特征在于，所述微丝的制备方法包括以下步骤：将铸膜材料与酸性溶液混合，得到铸膜液，其中，在所述铸膜液中，所述铸膜材料的质量体积比为
0.5
％～
5.0
％；将所述铸膜液浇注到平板模具上，干燥后得到膜片；以及切割所述膜片，得到所述微丝
。8.
如权利要求7所述的微丝束支架的制备方法，其特征在于，所述铸膜材料包括胶原蛋白和壳聚糖中的至少一种；和
/
或所述酸性溶液为体积比为
0.5
％～5％的乙酸水溶液或浓度为
0.2m...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨超，黎华强，李鉴墨，邹杰，
申请(专利权)人：康膝生物医疗深圳有限公司，
类型：发明
国别省市：