神经损伤修复支架及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种神经损伤修复支架及其制备方法

【技术实现步骤摘要】
神经损伤修复支架及其制备方法


[0001]本申请涉及再生医学
，特别是涉及一种神经损伤修复支架
。

技术介绍

[0002]脊髓是中枢神经系统的重要组成部分，脊髓的主要功能是在大脑和周围神经之间传递感觉和运动信息，也是排尿
、
排便等简单反射活动的低级中枢
。
脊髓损伤
(spinal cord injury
，
SCI)
是一类严重的中枢神经损伤，脊髓损伤会导致损伤平面以下的感觉或运动功能部分或全部丧失
。
除了神经功能障碍外，脊髓损伤患者还经常出现各种并发症，例如压疮
、
泌尿系统并发症
、
呼吸系统并发症
、
深静脉血栓和肺栓塞
、
痉挛
、
疼痛
、
植物性神经反射亢进和骨质疏松症等等
。
这些并发症不仅影响脊髓损伤患者康复治疗的过程和效果，而且严重影响脊髓损伤患者的生活质量，甚至危及生命
。
脊髓损伤导致的功能缺陷通常是永久性的，因为受损神经元的再生反应非常有限，再生轴突暴露于抑制分子
、
神经胶质疤痕和囊肿中，从而阻止整个损伤部位的生长
。
[0003]目前，全球投入了大量资源和努力来寻求恢复功能丧失的有效疗法，再生医学和组织工程在内的新型治疗方法包括使用组织工程支架
、
特定生长因子或神经营养因子
、
抗氧化或抗炎分子以及细胞移植程序已成为有希望的策略
。
其中，组织工程支架已逐渐广泛应用，但是支架材料方面，广泛应用的生物材料聚乳酸
、
聚己内酯用于脊髓神经修复支架时产生酸性降解副产物，导致人体炎症等不良反应；在支架结构方面，缺乏有序通道，导致损伤部位附近的轴突生长方向随机和不能做到有序引导神经元再生
。

技术实现思路

[0004]基于此，有必要提供一种神经损伤修复支架
。
本专利技术的神经损伤修复支架在使用时，负载的神经营养因子持续缓释，有效为损伤部位的神经元再生提供适宜的环境，提高修复效果
。
[0005]本申请一实施例提供了一种神经损伤修复支架
。
[0006]一种神经损伤修复支架，包括中空纤维膜丝
、
膜束套管以及包膜层，所述中空纤维膜丝上具有多个膜孔，所述中空纤维膜丝设置于所述膜束套管内，所述膜束套管上具有多个套管孔，所述中空纤维膜丝的内壁
、
所述中空纤维膜丝的外壁
、
所述膜束套管的内壁以及所述膜束套管的外壁均具有所述包膜层，所述包膜层负载有能够持续缓释的神经营养因子
。
[0007]在其中一些实施例中，所述中空纤维膜丝的数量为多个，多个所述中空纤维膜丝并列设置于所述膜束套管内并集束而成中空纤维膜束
。
[0008]在其中一些实施例中，所述神经损伤修复支架满足下述条件中的至少一种：
[0009](1)
所述中空纤维膜丝的内径为
10
μ
m
～
200
μ
m
；
[0010](2)
所述中空纤维膜丝上的所述膜孔的孔径为
0.5nm
～
500nm。
[0011]在其中一些实施例中，所述神经损伤修复支架满足下述条件中的至少一种：
[0012](1)
所述膜束套管的内径为
2mm
～
20mm
；
[0013](2)
所述膜束套管上的所述套管孔均匀分布，且所述膜孔的孔径为
0.5
μ
m
～5μ
m。
[0014]在其中一些实施例中，所述神经损伤修复支架满足下述条件中的至少一种：
[0015](1)
所述中空纤维膜丝的长度为
3mm
～
30mm
；
[0016](2)
所述膜束套管的长度为
3mm
～
30mm
；
[0017](3)
中空纤维膜丝的长度不大于所述膜束套管的长度
。
[0018]在其中一些实施例中，所述膜束套管由静电纺丝方法制备的纤维网组成，所述膜束套管能够实现气体交换和营养物质交换
。
[0019]在其中一些实施例中，所述神经损伤修复支架满足下述条件中的至少一种：
[0020](1)
所述包膜层的制备材料包括胶原蛋白
、
壳聚糖以及丝素蛋白中的至少一种；
[0021](2)
所述膜束套管的制备材料包括胶原蛋白以及壳聚糖中的一种或两种
。
[0022]在其中一些实施例中，所述神经营养因子包括
BDNF、NGF、GDNF、NT
‑
3、NT
‑4和
NT
‑5中的至少一种
。
[0023]本申请一实施例还提供了一种神经损伤修复支架的制备方法
。
[0024]一种神经损伤修复支架的制备方法，包括如下步骤：
[0025]制备中空纤维膜丝，中空纤维膜丝的数量为多个，多个中空纤维膜丝并列设置于膜束套管内并集束而成中空纤维膜束；
[0026]制备膜束套管，将中空纤维膜束置于所述膜束套管内，所述中空纤维膜束与所述膜束套管组成空白支架；以及
[0027]制备包膜层：将所述空白支架浸入含神经营养因子的包被液中，所述包被液在所述空白支架的至少部分表面形成所述包膜层
。
[0028]在其中一些实施例中，制备中空纤维膜丝时，具体包括如下步骤：
[0029]配制纺丝液
、
芯液和凝固浴；
[0030]所述纺丝液与所述芯液采用湿相反转纺丝工艺制备形成具有贯穿网络孔结构的初始膜；以及
[0031]将所述初始膜经过空气间隙进入所述凝固浴，得到所述中空纤维膜丝
。
[0032]在其中一些实施例中，所述纺丝液包括成膜聚合物
、
第一溶剂以及分散剂，其中，所述成膜聚合物包括胶原蛋白以及壳聚糖中的一种或两种，所述第一溶剂为乙酸水溶液，所述分散剂包括
PVP
；所述纺丝液中成膜聚合物的质量体积比为
10
％～
15
％
(wt/v)、
分散剂的质量体积比例为1％～4％
(wt/v)
，所述乙酸水溶液的体积分数为
70
％～
80
％
。
[0033]在其中一些实施例中，所述芯液包括乙醇与乙酸水溶液，其中，乙醇与乙酸水溶液的体积比为
1:1
，所述乙酸水溶液的体积分数为
70
％～
80
％<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种神经损伤修复支架，其特征在于，包括中空纤维膜丝
、
膜束套管以及包膜层，所述中空纤维膜丝上具有多个纳米级膜孔，所述中空纤维膜丝设置于所述膜束套管内，所述膜束套管上具有多个微纳米级套管孔，所述中空纤维膜丝的内壁
、
所述中空纤维膜丝的外壁
、
所述膜束套管的内壁以及所述膜束套管的外壁均具有所述包膜层，所述包膜层负载有能够持续缓释的神经营养因子
。2.
根据权利要求1所述的神经损伤修复支架，其特征在于，所述中空纤维膜丝的数量为多个，多个所述中空纤维膜丝并列设置于所述膜束套管内并集束而成中空纤维膜束
。3.
根据权利要求1所述的神经损伤修复支架，其特征在于，所述神经损伤修复支架满足下述条件中的至少一种：
(1)
所述中空纤维膜丝的内径为
10
μ
m
～
200
μ
m
；
(2)
所述中空纤维膜丝上的所述膜孔均匀分布，且所述膜孔的孔径为
0.5nm
～
500nm。4.
根据权利要求1所述的神经损伤修复支架，其特征在于，所述神经损伤修复支架满足下述条件中的至少一种：
(1)
所述膜束套管的内径为
2mm
～
20mm
；
(2)
所述膜束套管上的所述套管孔的孔径为
0.5
μ
m
～5μ
m。5.
根据权利要求1所述的神经损伤修复支架，其特征在于，所述神经损伤修复支架满足下述条件中的至少一种：
(1)
所述中空纤维膜丝的长度为
3mm
～
30mm
；
(2)
所述膜束套管的长度为
3mm
～
30mm
；
(3)
中空纤维膜丝的长度不大于所述膜束套管的长度
。6.
根据权利要求1～5任意一项所述的神经损伤修复支架，其特征在于，所述膜束套管由静电纺丝方法制备的纤维网组成，所述膜束套管能够实现气体交换和营养物质交换
。7.
根据权利要求1～5任意一项所述的神经损伤修复支架，其特征在于，所述神经损伤修复支架满足下述条件中的至少一种：
(1)
所述包膜层的制备材料包括胶原蛋白
、
壳聚糖以及丝素蛋白中的至少一种；
(2)
所述膜束套管的制备材料包括胶原蛋白以及壳聚糖中的一种或两种
。8.
根据权利要求1～5任意一项所述的神经损伤修复支架，其特征在于，所述神经营养因子包括
BDNF、NGF、GDNF、NT
‑
3、NT
‑4和
NT
‑5中的至少一种
。9.
一种神经损伤修复支架的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：制备中空纤维膜丝，中空纤维膜丝的数量为多个，多个中空纤维膜丝并列设置于膜束套管内并集束而成中空纤维膜束；制备膜束套管，将中空纤维膜束置于所述膜束套管内，所述中空纤维膜束与所述膜束套管组成空白支架；以及制备包膜层：将所述空白支架浸入含神经营养因子的包被液中，所述包被液在所述空白支架的至少部分表面形成所述包膜层
。10.
根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，制备中空纤维膜丝时，具体包括如下步骤：配制纺丝液
、
芯液和凝固浴；所述纺丝液与所述芯液采用湿相反转纺丝工艺制备形成具有贯穿网络孔结构的初始
膜；以及将所述初始膜经过空气间隙进入所述凝固浴，得到所述中空纤维膜丝
。11.
根据权利要求
10
所述的制备方法，其特征在于，所述纺丝液包括成膜聚合物
、
第一溶剂以及分散剂，其中，所述成膜聚合物包括胶原蛋白以及壳聚糖中的一种或两种，所述第一溶剂为乙酸水溶液，所述分散剂包括
PVP
；所述纺丝液中成膜聚合物的质量体积比为
10
％～
15
％
(wt/v)

【专利技术属性】
技术研发人员：杨超，黎华强，李鉴墨，邹杰，
申请(专利权)人：康膝生物医疗深圳有限公司，
类型：发明
国别省市：