NAD(H)依赖型3α-羟基类固醇脱氢酶及其编码基因制造技术

本发明专利技术提供一种新的NAD(H)依赖型3α‑羟基类固醇脱氢酶，氨基酸序列如SEQ IDNO.1所示。本发明专利技术通过全基因合成的方式获得了一个新的3α‑羟基类固醇脱氢酶的编码基因(核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示)。本发明专利技术为总胆汁酸含量的检测提供了检测效率更高的3α‑羟基类固醇脱氢酶，在临床检验中具有巨大的应用价值。

【技术实现步骤摘要】
NAD(H)依赖型3α-羟基类固醇脱氢酶及其编码基因
本专利技术属于生物
，具体涉及一种NAD(H)依赖型3α-羟基类固醇脱氢酶及其编码基因。
技术介绍
胆汁酸作为胆汁的重要成分，其在代谢中起重要作用。肝脏病变会导致血清中胆汁酸含量的增加，因而胆汁酸含量的测定成为肝脏功能检查的常用指标。目前临床检测中通常使用3α-羟基类固醇脱氢酶催化待检测样品中的胆汁酸C3羟基进行氧化反应，该反应同时将氧化型辅酶I或II还原为还原性辅酶I或II，通过测定340nm处的光吸收变化值计算得到待测样品中总胆汁酸的含量。该检测过程中，具有较高催化活性和稳定性的新酶挖掘和发现是研究的热点之一。发现活性更高的3α-羟基类固醇脱氢酶有助于试剂盒检测能力的提升和更加广泛的应用。
技术实现思路
根据本专利技术的第一方面，本专利技术提供一种NAD(H)依赖型3α-羟基类固醇脱氢酶，该酶能够催化牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)、牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)C3位α羟基氧化，催化活性远高于绿脓杆菌3α-羟基类固醇脱氢酶，具有巨大的实际应用价值。为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一种3α-羟基类固醇脱氢酶，其序列如SEQIDNO.1所示。根据本专利技术的第二方面，本专利技术提供上述3α-羟基类固醇脱氢酶的编码基因。上述3α-羟基类固醇脱氢酶的编码基因，其序列如SEQIDNO.2所示。本专利技术的第三方面，提供一种表达载体，其含有上述3α-羟基类固醇脱氢酶的编码基因。一种表达载体，其含有上述3α-羟基类固醇脱氢酶的编码基因。进一步的，本专利技术还提供一种重组菌，其被上述的表达载体转化。更进一步，经表达载体转化的重组菌选自重组大肠杆菌。本专利技术的第四方面，本专利技术还提供一种酶蛋白表达盒，其包含上述3α-羟基类固醇脱氢酶的编码基因。进一步，本专利技术还提供一种重组细胞，其包含上述酶蛋白表达盒。本专利技术的第五方面，提供上述3α-羟基类固醇脱氢酶或3α-羟基类固醇脱氢酶的编码基因在总胆汁酸含量的检测中的应用。上述3α-羟基类固醇脱氢酶或3α-羟基类固醇脱氢酶的编码基因在催化胆汁酸C3位α-羟基的氧化反应中的应用。本专利技术的第六方面，提供一种催化剂，其有效成分包含上述3α-羟基类固醇脱氢酶。本专利技术的第七方面，提供一种催化胆汁酸C3位α-羟基氧化反应的方法，其特征在于：所述催化剂包含上述3α-羟基类固醇脱氢酶。进一步，本专利技术所述催化胆汁酸C3位α-羟基氧化反应为催化TCDCA的C3位α-羟基氧化生成Tauro-3-dehydro-CDCA或催化TUDCA的C3位α-羟基氧化生成Tauro-3-dehydro-UDCA。有益效果：本专利技术提供一种新的NAD(H)依赖型3α-羟基类固醇脱氢酶(命名为G009)，氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。本专利技术通过全基因合成的方式获得了一个新的3α-羟基类固醇脱氢酶的编码基因(核苷酸序列如SEQIDNO.2所示)。本专利技术新的NAD(H)依赖型3α-羟基类固醇脱氢酶能够催化胆汁酸C3位α-羟基的氧化反应，如催化牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA)以及牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)C3位α羟基氧化，催化活性是绿脓杆菌(Pseudomonasaeruginosa)3α-羟基类固醇脱氢酶的4.75倍和6.25倍。本专利技术为总胆汁酸含量的检测提供了检测效率更高的3α-羟基类固醇脱氢酶，在临床检验中具有巨大的应用价值。附图说明图1是本专利技术所述的3α-羟基类固醇脱氢酶G009的SDS-PAGE分析图。具体实施方式为了使本专利技术的目的和技术方案更加清楚，下面对本专利技术的优选实施例进行详细的描述。要说明的是：以下实施例只用于对本专利技术进行进一步的说明，而不能理解为对本专利技术保护范围的限制。本领域的技术人员根据本专利技术的上述内容做出的一些非本质的改进和调整均属于本专利技术的保护范围。实施例1新3α-羟基类固醇脱氢酶(G009)的基因设计和获取。通过对现已报道的3α-羟基类固醇脱氢酶的序列进行比对分析，综合SDR超家族基因序列结构的特征，设计了本专利技术所述的3α-羟基类固醇脱氢酶(G009)的基因序列，序列如SEQIDNO.2所示，并交由上海生工生物科技有限公司进行全基因合成，并克隆入pEGX-6p-1载体，酶切位点为BamHI/XhoI，并将该重组质粒转化大肠杆菌BL21。操作如下：-80℃中取出大肠杆菌BL21感受态细胞冰上放置；加入pEGX-6p-1/G009重组质粒2μL，冰上放置30min；热休克42℃，90秒；冰上放置2分钟；复苏，加入600μLLB培养基，37℃，150rpm，45min；吸取200μL培养基涂布于含有氨苄青霉素的LB平板培养基中；37℃培养过夜；挑取单菌落进行扩大培养并保种。实施例2新3α-羟基类固醇脱氢酶(G009)的在大肠杆菌BL21中的表达。接种pEGX-6p-1/G009/BL21菌种入无菌LB培养基中，37℃，180rpm培养；待OD600≈0.8时，加入终浓度为0.2mM的IPTG，16℃诱导12小时。8000rpm，5min收集菌体；按1L培养体系加30mLLysisbuffer的比例重悬菌体，超声破菌至澄清。12000rpm，20min。取上清；上清与GlutathioneSepharose4B结合，4℃结合2h。轻轻垂直颠倒混悬；结合完毕后，5000rpm，5min沉淀填料。填料用4℃预冷PBS冲洗3-5个柱体积；加入PreScissionProtease酶切缓冲液，加入PreScissionProtease酶，4℃酶切过夜。酶切完毕后，将上清从层析柱中放出。本专利技术新的NAD(H)依赖型3α-羟基类固醇脱氢酶G009氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。本专利技术所述的3α-羟基类固醇脱氢酶G009的SDS-PAGE分析如图1所示。实施例3新3α-羟基类固醇脱氢酶(G009)的活性检测。配置pH7.550mMTris-HCl缓冲液测试酶活性。具体操作如下：在2mL比色皿中依次加入反应缓冲液、NAD+、酶，凋零后加入底物。在340nm处记录光吸收变化。根据NADH的标准曲线计算产物的生成量。计算酶活。酶活单位定义为：相应条件下，每分钟转化1μmol底物所需的酶量，定义为一个酶活单位U。按上述方法对绿脓杆菌3α-羟基类固醇脱氢酶进行异源表达和活性检测。表1.本专利技术所述3α-羟基类固醇脱氢酶与绿脓杆菌3α-羟基类固醇脱氢酶的比活力从检测结果来看，本专利技术新的3α-羟基类固醇脱氢酶催化TCDCA、TUDCA的C3位α-羟基氧化分别生成Tauro-3-dehydro-CDCA与Tauro-3-dehydro-UDCA，活性是绿脓杆菌(Pseudomonasaeruginosa)3α-羟基类固醇脱氢酶(AccessionNO.WP_003109865.1)的4.75倍和6.25倍，催化活性远高于绿脓杆菌3α-羟基类固醇脱氢酶本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种3α-羟基类固醇脱氢酶，其序列如SEQ ID NO.1所示。/n

【技术特征摘要】
1.一种3α-羟基类固醇脱氢酶，其序列如SEQIDNO.1所示。


2.如权利要求1所述3α-羟基类固醇脱氢酶的编码基因，其序列如SEQIDNO.2所示。


3.一种表达载体，其含有如权利要求2所述3α-羟基类固醇脱氢酶的编码基因。


4.一种重组菌，其被如权利要求3所述的表达载体转化；优选的，经表达载体转化的重组菌选自重组大肠杆菌。


5.一种酶蛋白表达盒，其包含如权利要求2所述3α-羟基类固醇脱氢酶的编码基因。


6.一种重组细胞，其包含如权利要求5所述酶蛋白表达盒。


7.如权利要求1所述3α-羟基类固醇脱氢酶或如权利要求2所述3α...

【专利技术属性】
技术研发人员：娄德帅，周子莘，李强，谭君，
申请(专利权)人：重庆第二师范学院，
类型：发明
国别省市：重庆;50